Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОБЛАСТОМА * ГЛИОМА NG 108-15<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.175

    Baumgold, Jesse.

    Pharmacological differences between muscarinic receptors coupled to phosphoinositide turnover and those coupled to adenylate cyclase inhibition [Text] / Jesse Baumgold, Thomas White // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 10. - P1605-1616 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фармакологические различия между мускариновыми рецепторами, сопряженными с обменом фосфоинозитидов и с ингибированием аденилатциклазы
Аннотация: Добавление в среду культивированных гибридных клеток NG 108-15 (нейробластома * глиома) или клеток нейробластомы человека SK-N-SH, преинкубированных с [{3}H] мио-инозитом в течение 24 ч, карбахола (I; 0,5 мМ) вызывало на протяжении 30 мин увеличение накопления инозитмонофосфата в 1,13 и 9,91 раза соотв., инозитдифосфата - в 1,1 и 5,4 раза соотв. и инозиттрифосфата - в 1,07 и 6,5 раза соотв. В присутствии I накопление цАМФ в клетках NG 108-15 падало с 37,2 до 23,6 пмоль/мг белка/10 мин, а в клетках SK-N-SH - возрастало с 30,9 до 46,7 пмоль/мг белка/10 мин. Коклюшный токсин вызывал стимуляцию АДФ-рибозилирования изолир. мембран клеток обоих типов. Методом ЭФ в ПААГ обнаружено, что при этом подвергался фосфорилированию белок с мол. массой 41 кДа, что свидетельствовало о наличии в клетках 'альфа'-субъединицы G[i] или G[0] белка. Значения JC[5][0] для ингибирования I связывания [{3}H] N-метилскополамина с м-холинорецепторами (ХР) клеток SK-N-SH и NG 108-15 составляли 931 и 61 мкМ соотв. АЦХ и бетанехол, аналогично I, также позволяли дифференцировать связывание меченого лиганда с клетками исслед. типов. Не обнаружено различий в характере вытеснения [{3}H] N-метилсополамина из комплекса с ХР данных клеток при воздействии оксотреморина, ареколина, пилокарпина, метахолина или McN-А-343. Избирательные холиноблокаторы пирензепин, AF-DX 116 или 4-дифенилацетокси-N-метилпиперидина йодид не позволяли выявить различий между ХР изученных клеточных линий. Считают, что в клетках обоих типов присутствуют ХР м{2}-подтипа, связанные с аденилатциклазной системой или с обменом фосфоинозитидов. США, Nat. Inst. of Neurological and Communicative Disorders and Stroke, MD 20892. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ОБМЕН ФОСФОИНОЗИТИДОВ

ИНГИБИРОВАНИЕ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ

СОПРЯЖЕНИЕ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

НЕЙРОБЛАСТОМА * ГЛИОМА NG 108-15

НЕЙРОБЛАСТОМА SK-N-SH


Доп.точки доступа:
White, Thomas


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)