Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЗАВИСИМЫЙ ОТ ПРИКРЕПЛЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.03-04Я6.279

   

    Cyclin A is a c-Jun target gene and is necessary for c-Jun-induced anchorage-independent growth in RAT1a cells [Text] / Motoo Katabami [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 17. - P16728-16738 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген циклина A является мишенью c-Jun и необходим для индуцируемого c-Jun и независимого от прикрепления роста клеток RAT1a
Аннотация: Сверхэкспрессия c-Jun обеспечивает независимый от прикрепления рост клеток Rat1a. Провели поиск потенциальных генов-мишеней c-Jun, необходимых для независимого от прикрепления роста клеток Rat1a. Показали, что c-Jun индуцирует экспрессию гена циклина A2, повышая активность его промотора в 4 раза. С помощью иммунопреципитации хроматина установили, что c-Jun связывается с промотором гена циклина A2. c-Jun взаимодействует с AFT-сайтом промотора, расположенным в положении -80. c-Jun активирует также ген циклина A1, но не прямо, т. к. не способен связываться с промотором гена циклина A1. Подавление экспрессии гена циклина A2 с помощью антисмысловых РНК снижает способность клеток Rat1a, сверхэкспрессирующих c-Jun, к независимому от прикрепления росту. Онкогены Ras и Src также активируют промотор гена циклина A2, взаимодействуя с ATF-сайтом в положении -80. Для этой активации необходим c-Jun. Т. обр., c-Jun является медиатором аберрантной экспрессии гена циклина A2, связанной с индуцируемой Ras/Src трансформацией клеток. США, Dep. Cell Cancer Biol., NCI, NIH, Rockville, MD 20850. Библ. 72
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН C-JUN

МЕДИАТОР

ЦИКЛИН A2

АБЕРРАНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ

НЕЗАВИСИМЫЙ ОТ ПРИКРЕПЛЕНИЯ

КЛЕТКИ RAT1A


Доп.точки доступа:
Katabami, Motoo; Donninger, Howard; Hommura, Fumihiro; Leaner, Virna D.; Kinoshita, Ichiro; Chick, Jeffrey F.B.; Birrer, Michael J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.497

   

    Anchorage-independent growth of RSV-transformed rat (GCA, W12 and ХС) cells [Text] / A. Klein [et al.] // Folia histochem. et cytobiol. - 1989. - Vol. 27, N 1. - P11-17 . - ISSN 0015-5586
Перевод заглавия: Независимый от прикрепления рост RSV-трансформированных клеток (GCA, W 12 и XC)
Аннотация: Использовали нормальные Кл NRK-49 F почки крысы, а также трансформированные вирусом саркомы Рауса Кл линий GCA, W12 и ХС. Исследовали способность Кл формировать колонии и размножаться в агаризованной среде. Для трансформированных Кл описана пороговая зависимость скорости образования колоний от начальной плотности Кл. Обнаружено, что трансформированные Кл выделяют в среду полипептид, подобный трансформирующему фактору роста, к-рый способствует размножению нормальных Кл в среде с агаром. Сделан вывод, что Кл GCA, W12 и ХС синтезируют и секретируют аутокринный фактор, стимулирующий рост Кл, не зависящий от их прикрепления. ПНР, Inst. Molecular Biology, Jagellonian, Univ., Krakow. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ GCA

КЛЕТКИ W12

КЛЕТКИ ХС

РОСТ

НЕЗАВИСИМЫЙ ОТ ПРИКРЕПЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Klein, A.; Kosz-Vnenchak, Magdalena; Madeja, Z.; Szuster, Anna


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)