Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАСЫЩАЕМЫЕ ПРОЦЕССЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.66

    Van, Ginneken C. A.M.

    Saturable pharmacokineticts in the renal excretion of drugs [Text] / Ginneken C. A.M. Van, F. G.M. Russel // Clin. Pharmacokinet. - 1989. - Vol. 16, N 1. - P38-54 . - ISSN 0312-5963
Перевод заглавия: Фармакокинетика, [характеризующаяся] насыщением, в почечной экскреции лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Известно, что экскреция лекарств. в-в (ЛВ) с мочой осуществляется посредством ряда параллельно-последоват. процессов, 2 из к-рых являются активными (канальцевая секреция и реабсорбция). Рассмотрены механизмы указанных процессов и факторы, влияющие на них. Среди этих факторов - конц-ия ЛВ в крови, увеличение к-рой может приводить к насыщению ферментных систем и к искажению линейности ФК ЛВ. Другим фактором является возможная конкуренция разных ЛВ на уровне экскреции. Большое внимание уделено клинич. значимости этих явлений. Нидерланды, Univ. of Nijmegen, P. O. Box 9101, 6500 НВ Nijmegen. Библ. 182.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ

КАНАЛЬЦЕВАЯ СЕКРЕЦИЯ

КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯ

НАСЫЩАЕМЫЕ ПРОЦЕССЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 182

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Russel, F.G.M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.118

    Asada, Shozo.

    Применение [метода одновременной] аппроксимации [нескольких наборов данных] элиминации этензамида у кроликов, включающей [описание] насыщаемого процесса [Text] / Shozo Asada, Hisako Fuji, Hiroko Nakae // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1989. - Vol. 109, N 7. - С. 499-504 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: У кроликов изучена ФК этензамида (I) после его введения в/в и внутрь в дозах 0,2; 0,4 и 1 ммоль/кг. Выявлена нелинейность процесса элиминации I, выражавшаяся в зависимости от дозы его общего клиренса и степени биодоступности при введении внутрь. Данные ФК удовлетворительно описаны в рамках 2- (в/в введение) и 3-частевой (введение внутрь) моделей с элиминацией I, описываемой кинетич. уравнением Михаэлиса-Ментен. Для оценки параметров моделей применена компьютерная программа нелинейного регрессионного анализа MULTI (RUNGE), позволяющая одновременно аппроксимировать несколько наборов данных, отражающих ФК-профили I при введении в разных дозах, уравнениями модели, записанными в дифференц. форме. Константа Михаэлиса составляла 0,23 ммоль/л, макс. скорость элиминации 1- 1,2 ммоль*ч1}*кг1}, степень биодоступности - 0,65. Япония, Kobe Women's Coll. of Pharmacy, Kobe 658. 658. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭЛИМИНАЦИЯ

НАСЫЩАЕМЫЕ ПРОЦЕССЫ

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

ЭТЕНЗАМИД

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Fuji, Hisako; Nakae, Hiroko


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)