СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАРУШЕНИЯ ВНУТРЕННЕГО УХА<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.260

Retinoic acid rescues inner ear defects in Hoxa1 deficient mice [Text] / Massimo Pasqualetti [et al.] // Nature Genet. - 2001. - Vol. 29, N 1. - P34-39 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота устраняет дефекты внутреннего уха у Hoxa1 дефицитных мышей
Аннотация: Целенаправленная инактивация гена Hoxa1 у мышей вызывает тяжелые аномалии отической капсулы и мембранозного лабиринта. Установлено, что одиночное введение матерям низкой дозы витамина А, метаболита ретиноевой кислоты, достаточно, чтобы компенсировать потребность в функции Hoxa1. Введение устраняет дефекты улитки и преддверия у мутантных плодов и не влияет на развитие плодов дикого типа. Франция [Rijli F. M.], Inst. de Genet. et de Biol. Mol. et Cell., CNRS/INSERM/ULP, College de France, BP 163-67404 Illkirch Cedex, C.U. de Strasbourgh. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.11
Рубрики: МУТАНТЫ HOXA1
ФЕНОТИП
НАРУШЕНИЯ ВНУТРЕННЕГО УХА
УСТРАНЕНИЕ ДЕФЕКТА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pasqualetti, Massimo; Neun, Rudiger; Davenne, Marc; Rijli, Filippo M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.223

Pauley, Sarah.
Foxg1 is required for morphogenesis and histogenesis of the mammalian inner ear [Text] / Sarah Pauley, Eseng Lai, Bernd Fritzsch // Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 9. - P2470-2482 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Foxg1 необходим для морфогенеза и гистогенеза внутреннего уха млекопитающих
Аннотация: Показано, что Foxg1 экспрессируется в большинстве типов клеток во внутреннем ухе взрослых мышей и, что мутанты Foxg1 характеризуются морфологическими и гистологическими дефектами во внутреннем ухе. Эти мыши имеют укороченную улитку с множественными рядами волосковых клеток и поддерживающих клеток. Кроме того, у них обнаруживаются аномалии кохлеарной и вестибулярной иннервации, включая потерю всех crista-нейронов и многочисленные волокна, которые "промахиваются" мимо Кортиева органа. Некоторые волокна переднего гребня присутствуют у поздних эмбрионов. Они проецируются не в головной мозг, а в улитку. Наконец, эти мыши полностью лишены горизонтального гребня, хотя горизонтальный канал образуется, но исходит из передней ампулы. Передний и задний гребень, ампулы и каналы редуцированы в различной степени, особенно в комбинации с гетерозиготностью по Fgf10. Эффект Fgf10 на Foxg1, возможно, обеспечивается за счет регуляции BMP. Показано, что формирование чувствительного эпителия и развитие канала связаны в системе переднего и заднего канала. Большая часть фенотипа Foxg1 может быть объяснена участием белкового связывающего домена в путях передачи сигналов delta/notch/hes. США [B. Fritzsch], Creighton Univ., Omaha, TY 68178. Библ. 63

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.09.07
Рубрики: МУТАНТЫ FOXG1
ФЕНОТИПЫ
НАРУШЕНИЯ ВНУТРЕННЕГО УХА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С FGF10
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lai, Eseng; Fritzsch, Bernd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.05-04М3.242

Pauley, Sarah.
Foxg1 is required for morphogenesis and histogenesis of the mammalian inner ear [Text] / Sarah Pauley, Eseng Lai, Bernd Fritzsch // Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 9. - P2470-2482 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Foxg1 необходим для морфогенеза и гистогенеза внутреннего уха млекопитающих
Аннотация: Показано, что Foxg1 экспрессируется в большинстве типов клеток во внутреннем ухе взрослых мышей и, что мутанты Foxg1 характеризуются морфологическими и гистологическими дефектами во внутреннем ухе. Эти мыши имеют укороченную улитку с множественными рядами волосковых клеток и поддерживающих клеток. Кроме того, у них обнаруживаются аномалии кохлеарной и вестибулярной иннервации, включая потерю всех crista-нейронов и многочисленные волокна, которые "промахиваются" мимо Кортиева органа. Некоторые волокна переднего гребня присутствуют у поздних эмбрионов. Они проецируются не в головной мозг, а в улитку. Наконец, эти мыши полностью лишены горизонтального гребня, хотя горизонтальный канал образуется, но исходит из передней ампулы. Передний и задний гребень, ампулы и каналы редуцированы в различной степени, особенно в комбинации с гетерозиготностью по Fgf10. Эффект Fgf10 на Foxg1, возможно, обеспечивается за счет регуляции BMP. Показано, что формирование чувствительного эпителия и развитие канала связаны в системе переднего и заднего канала. Большая часть фенотипа Foxg1 может быть объяснена участием белкового связывающего домена в путях передачи сигналов delta/notch/hes. США [B. Fritzsch], Creighton Univ., Omaha, TY 68178. Библ. 63

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.11
Рубрики: МУТАНТЫ FOXG1
ФЕНОТИПЫ
НАРУШЕНИЯ ВНУТРЕННЕГО УХА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С FGF10
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lai, Eseng; Fritzsch, Bernd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.284

Pauley, Sarah.
Foxg1 is required for morphogenesis and histogenesis of the mammalian inner ear [Text] / Sarah Pauley, Eseng Lai, Bernd Fritzsch // Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 9. - P2470-2482 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Foxg1 необходим для морфогенеза и гистогенеза внутреннего уха млекопитающих
Аннотация: Показано, что Foxg1 экспрессируется в большинстве типов клеток во внутреннем ухе взрослых мышей и, что мутанты Foxg1 характеризуются морфологическими и гистологическими дефектами во внутреннем ухе. Эти мыши имеют укороченную улитку с множественными рядами волосковых клеток и поддерживающих клеток. Кроме того, у них обнаруживаются аномалии кохлеарной и вестибулярной иннервации, включая потерю всех crista-нейронов и многочисленные волокна, которые "промахиваются" мимо Кортиева органа. Некоторые волокна переднего гребня присутствуют у поздних эмбрионов. Они проецируются не в головной мозг, а в улитку. Наконец, эти мыши полностью лишены горизонтального гребня, хотя горизонтальный канал образуется, но исходит из передней ампулы. Передний и задний гребень, ампулы и каналы редуцированы в различной степени, особенно в комбинации с гетерозиготностью по Fgf10. Эффект Fgf10 на Foxg1, возможно, обеспечивается за счет регуляции BMP. Показано, что формирование чувствительного эпителия и развитие канала связаны в системе переднего и заднего канала. Большая часть фенотипа Foxg1 может быть объяснена участием белкового связывающего домена в путях передачи сигналов delta/notch/hes. США [B. Fritzsch], Creighton Univ., Omaha, TY 68178. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: МУТАНТЫ FOXG1
ФЕНОТИПЫ
НАРУШЕНИЯ ВНУТРЕННЕГО УХА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С FGF10
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lai, Eseng; Fritzsch, Bernd

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска