СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУТАЦИЯ SER252TRP<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04М1.107

The Ser252Trp fibroblast growth factor receptor-2 (FGFR-2) mutation induces PKC-independent downregulation of FGFR-2 associated with premature calvaria osteoblast differentiation [Text] / J. Lemonnier [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 256, N 1. - P158-167 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Мутация Ser252Trp рецептора фактора роста фибробластов (Р2ФРФ) индуцирует ПКС-независимое снижение уровня Р2ФРФ, связанных с дифференцировкой незрелых фибробластов крыши черепа
Аннотация: Мутация Аперта Ser252Trp Р2ФРФ вызывает дифференцировку незрелых остеобластов (Об) и усиливает формирование субпериостального основного в-ва костей крыши черепа у человека. Авт. исследовали эффект мутации на экспрессию РФРФ и их связь с маркерами пролиферации и дифференцировки клеток (Кл) in vivo и in vitro. Исследовали также пути передачи сигналов, лежащих в основе этого процесса в мутантных Кл. Иммуногистохимический анализ швов крыши черепа плодов человека при синдроме Аперта показал, что мутация Ser252Trp Р2ФРФ вызывает увеличение экспрессии коллагена типа I, остеокальцина и остеопонтина по сравнению с нормой, тогда как рост Кл не нарушен. Дифференцировка незрелых Об, индуцированная мутацией, была связана с пониженным иммуномечением Р2ФРФ, тогда как экспрессия Р1ФРФ и Р3ФРФ не были снижены. Иммуноцитохимический анализ Об, выделенных из черепных швов при синдроме Аперта показал, что мутация Ser252Tr индуцирует конститутивное понижение Р2ФРФ. Иммуноблоттинг РФРФ в иммортализованных мутантных Об подтвердил, что мутация вызывает снижение экспрессии Р2ФРФ. Содержание мРНК Р2ФРФ в мутантных Кл не изменяется. Это указывает, что снижение 2РФРФ является результатом интернализации рецепторов, а не изменением содержания мРНК рецепторов. Пути передачи сигналов, приводящих к снижению Р2ФРФ изучали с помощью специфических ингибиторов сигнальных молекул ФРФ. Избирательный ингибитор протеинкиназы С (ПКС) кальфостатин С значительно понижает содержание белков Р2ФРФ в мутантных Кл в отличие от ингибитора SB203580, специфического для p38 митогенактивируемой протеинкиназы (МАПК) или ингибитора Erk1,2 МАПК - PD=98059. Это свидетельствует об участии ПКС в регуляции Р2ФРФ в мутантных Кл. Полученные результаты показывают, что дифференцировка незрелых Об, индуцированная мутацией Ser252Trp Р2ФРФ ассоциирована с независимой от ПКС снижением Р2ФРФ в Кл крыши черепа человека. Франция [P.J.M.], INSERM Unit 349, Lariboisiere Hosp., 75475 Paris Cedex 10. Fax: 33-1-49 95 84 52. E-mail: pierre.marie@inserm.lrb.ap-hop-paris.fr. Библ. 49

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОБЛАСТЫ
ДАУН-РЕГУЛЯЦИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МУТАЦИЯ SER252TRP
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ АЛЬПЕРТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lemonnier, J.; Delannoy, Ph.; Hott, M.; Lomri, A.; Modrowski, D.; Marie, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.141

The Ser252Trp fibroblast growth factor receptor-2 (FGFR-2) mutation induces PKC-independent downregulation of FGFR-2 associated with premature calvaria osteoblast differentiation [Text] / J. Lemonnier [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 256, N 1. - P158-167 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Мутация Ser252Trp рецептора фактора роста фибробластов (Р2ФРФ) индуцирует ПКС-независимое снижение уровня Р2ФРФ, связанных с дифференцировкой незрелых фибробластов крыши черепа
Аннотация: Мутация Аперта Ser252Trp Р2ФРФ вызывает дифференцировку незрелых остеобластов (Об) и усиливает формирование субпериостального основного в-ва костей крыши черепа у человека. Авт. исследовали эффект мутации на экспрессию РФРФ и их связь с маркерами пролиферации и дифференцировки клеток (Кл) in vivo и in vitro. Исследовали также пути передачи сигналов, лежащих в основе этого процесса в мутантных Кл. Иммуногистохимический анализ швов крыши черепа плодов человека при синдроме Аперта показал, что мутация Ser252Trp Р2ФРФ вызывает увеличение экспрессии коллагена типа I, остеокальцина и остеопонтина по сравнению с нормой, тогда как рост Кл не нарушен. Дифференцировка незрелых Об, индуцированная мутацией, была связана с пониженным иммуномечением Р2ФРФ, тогда как экспрессия Р1ФРФ и Р3ФРФ не были снижены. Иммуноцитохимический анализ Об, выделенных из черепных швов при синдроме Аперта показал, что мутация Ser252Tr индуцирует конститутивное понижение Р2ФРФ. Иммуноблоттинг РФРФ в иммортализованных мутантных Об подтвердил, что мутация вызывает снижение экспрессии Р2ФРФ. Содержание мРНК Р2ФРФ в мутантных Кл не изменяется. Это указывает, что снижение 2РФРФ является результатом интернализации рецепторов, а не изменением содержания мРНК рецепторов. Пути передачи сигналов, приводящих к снижению Р2ФРФ изучали с помощью специфических ингибиторов сигнальных молекул ФРФ. Избирательный ингибитор протеинкиназы С (ПКС) кальфостатин С значительно понижает содержание белков Р2ФРФ в мутантных Кл в отличие от ингибитора SB203580, специфического для p38 митогенактивируемой протеинкиназы (МАПК) или ингибитора Erk1,2 МАПК - PD=98059. Это свидетельствует об участии ПКС в регуляции Р2ФРФ в мутантных Кл. Полученные результаты показывают, что дифференцировка незрелых Об, индуцированная мутацией Ser252Trp Р2ФРФ ассоциирована с независимой от ПКС снижением Р2ФРФ в Кл крыши черепа человека. Франция [P.J.M.], INSERM Unit 349, Lariboisiere Hosp., 75475 Paris Cedex 10. Fax: 33-1-49 95 84 52. E-mail: pierre.marie@inserm.lrb.ap-hop-paris.fr. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.27.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОБЛАСТЫ
ДАУН-РЕГУЛЯЦИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МУТАЦИЯ SER252TRP
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ АЛЬПЕРТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lemonnier, J.; Delannoy, Ph.; Hott, M.; Lomri, A.; Modrowski, D.; Marie, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.04-04М4.371

The Ser252Trp fibroblast growth factor receptor-2 (FGFR-2) mutation induces PKC-independent downregulation of FGFR-2 associated with premature calvaria osteoblast differentiation [Text] / J. Lemonnier [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 256, N 1. - P158-167 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Мутация Ser252Trp рецептора фактора роста фибробластов (Р2ФРФ) индуцирует ПКС-независимое снижение уровня Р2ФРФ, связанных с дифференцировкой незрелых фибробластов крыши черепа
Аннотация: Мутация Аперта Ser252Trp Р2ФРФ вызывает дифференцировку незрелых остеобластов (Об) и усиливает формирование субпериостального основного в-ва костей крыши черепа у человека. Авт. исследовали эффект мутации на экспрессию РФРФ и их связь с маркерами пролиферации и дифференцировки клеток (Кл) in vivo и in vitro. Исследовали также пути передачи сигналов, лежащих в основе этого процесса в мутантных Кл. Иммуногистохимический анализ швов крыши черепа плодов человека при синдроме Аперта показал, что мутация Ser252Trp Р2ФРФ вызывает увеличение экспрессии коллагена типа I, остеокальцина и остеопонтина по сравнению с нормой, тогда как рост Кл не нарушен. Дифференцировка незрелых Об, индуцированная мутацией, была связана с пониженным иммуномечением Р2ФРФ, тогда как экспрессия Р1ФРФ и Р3ФРФ не были снижены. Иммуноцитохимический анализ Об, выделенных из черепных швов при синдроме Аперта показал, что мутация Ser252Tr индуцирует конститутивное понижение Р2ФРФ. Иммуноблоттинг РФРФ в иммортализованных мутантных Об подтвердил, что мутация вызывает снижение экспрессии Р2ФРФ. Содержание мРНК Р2ФРФ в мутантных Кл не изменяется. Это указывает, что снижение 2РФРФ является результатом интернализации рецепторов, а не изменением содержания мРНК рецепторов. Пути передачи сигналов, приводящих к снижению Р2ФРФ изучали с помощью специфических ингибиторов сигнальных молекул ФРФ. Избирательный ингибитор протеинкиназы С (ПКС) кальфостатин С значительно понижает содержание белков Р2ФРФ в мутантных Кл в отличие от ингибитора SB203580, специфического для p38 митогенактивируемой протеинкиназы (МАПК) или ингибитора Erk1,2 МАПК - PD=98059. Это свидетельствует об участии ПКС в регуляции Р2ФРФ в мутантных Кл. Полученные результаты показывают, что дифференцировка незрелых Об, индуцированная мутацией Ser252Trp Р2ФРФ ассоциирована с независимой от ПКС снижением Р2ФРФ в Кл крыши черепа человека. Франция [P.J.M.], INSERM Unit 349, Lariboisiere Hosp., 75475 Paris Cedex 10. Fax: 33-1-49 95 84 52. E-mail: pierre.marie@inserm.lrb.ap-hop-paris.fr. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОБЛАСТЫ
ДАУН-РЕГУЛЯЦИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МУТАЦИЯ SER252TRP
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ АЛЬПЕРТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lemonnier, J.; Delannoy, Ph.; Hott, M.; Lomri, A.; Modrowski, D.; Marie, P.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска