Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=МУТАЦИИ ГЕНА LPL<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.12-04М6.32

   

    Insulin sensitivity is impaired in heterozygous carriers of lipoprotein lipase deficiency [Text] / B. Holzl [et al.] // Diabetologia. - 2002. - Vol. 45, N 3. - P378-384 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Чувствительность к инсулину изменена у гетерозиготных носителей недостаточности липопротенлипазы
Аннотация: Данные о 85 гетерозиготных носителях миссенс-мутации Gly188Glu или мутации по сайту сплайсинга (C'-'A в положении -3 в акцепторном сайте сплайсинга интрона 6) в гене LPL липопротеинлипазы (ЛПЛ), дающих каталитически-неактивный продукт, сравнили с данными о 108 здоровых людях из тех же семей. У носителей мутаций (НМ) были повышены конц-ии инсулина в плазме крови натощак при тенденции к повышению конц-ии глюкозы в крови натощак. Индекс HOMA оценки гомеостатической модели иммунорезистентности был повышен у НМ; у НМ был также повышен индекс массы тела и отмечалась тенденция к повышению систолического и диастолического АД. У НМ были повышены конц-ии триглицеридов натощак, снижены холестерин в составе ЛПВП и число частиц ЛПЛ меньшего размера. Среди НМ у пациентов с редким аллелем полиморфизма Sst1 в гене СIII были повышены конц-ии триглицеридов в плазме крови. Такие различия не наблюдались в отсутствие мутаций в гене LPL. Средняя толщина внутренней оболочки сонной артерии была незначительно повышена у НМ. Т обр., носительство дефектного аллеля LPL ассоциировано с измененной чувствительностью к инсулину, с атерогенным профилем липопротеинов и с другими проявлениями метаболического синдрома, к-рые служат факторами риска атеросклеротического поражения сосудов. Однако учащение атеросклеротических поражений сосудов не было четко выявлено у изученных НМ. Австрия, 1st. Dep. Internal Med., St. Johanns Spital, 5020 Salzburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ

МУТАЦИИ ГЕНА LPL

АТЕРОСКЛЕРОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Holzl, B.; Igleseder, B.; Sandhofer, A.; Malaimare, L.; Lang, J.; Paulweber, B.; Sandhofer, F.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)