Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУТАНТЫ XTSC-22<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.77

    Hashiguchi, Akiko.

    Role of TSC-22 during early embryogenesis in Xenopus laevis [Text] / Akiko Hashiguchi, Koji Okabayashi, Makoto Asashima // Dev., Growth and Differ. - 2004. - Vol. 46, N 6. - P535-544 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Роль TSC-22 во время раннего эмбриогенеза у Xenopus laevis
Аннотация: Стимулированный трансформирующим фактором роста b1 клон 22 (TSC-22) кодирует белок с лейциновой застежкой. Во время эмбриогенеза у мышей TSC-22 экспрессируется в сайте эпителиально-мезенхимного взаимодействия. Анализировали TSC-22 у Xenopus во время раннего развития. XTSC-22 мРНК впервые выявляется в эктодерме на стадии поздней бластулы. Трансляционный нокдаун XTSC-22 обусловливает тяжелую задержку закрытия бластопора на стадии гаструлы. Анализ клеточных клонов показал, что миграция эктодермальных клеток направлении бластопора нарушена и такие эмбрионы обнаруживают заметное увеличение количества делящихся клеток. Введение мРНК p27Xic возвращает к норме нарушенные клеточные деления и нормализует фенотип. Япония [M. Asashima], Grad. School of Arts and Sci., The Univ. of Tokyo, 3-8-1-Komaba, Meguro-ku, Tokyo 153-8902
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: МУТАЦИИ
РАЗВИТИЕ

XENOPUS LAEVIS

МУТАНТЫ XTSC-22


Доп.точки доступа:
Okabayashi, Koji; Asashima, Makoto


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.09-04И5.26

    Hashiguchi, Akiko.

    Role of TSC-22 during early embryogenesis in Xenopus laevis [Text] / Akiko Hashiguchi, Koji Okabayashi, Makoto Asashima // Dev., Growth and Differ. - 2004. - Vol. 46, N 6. - P535-544 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Роль TSC-22 во время раннего эмбриогенеза у Xenopus laevis
Аннотация: Стимулированный трансформирующим фактором роста b1 клон 22 (TSC-22) кодирует белок с лейциновой застежкой. Во время эмбриогенеза у мышей TSC-22 экспрессируется в сайте эпителиально-мезенхимного взаимодействия. Анализировали TSC-22 у Xenopus во время раннего развития. XTSC-22 мРНК впервые выявляется в эктодерме на стадии поздней бластулы. Трансляционный нокдаун XTSC-22 обусловливает тяжелую задержку закрытия бластопора на стадии гаструлы. Анализ клеточных клонов показал, что миграция эктодермальных клеток направлении бластопора нарушена и такие эмбрионы обнаруживают заметное увеличение количества делящихся клеток. Введение мРНК p27Xic возвращает к норме нарушенные клеточные деления и нормализует фенотип. Япония [M. Asashima], Grad. School of Arts and Sci., The Univ. of Tokyo, 3-8-1-Komaba, Meguro-ku, Tokyo 153-8902
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: МУТАЦИИ
РАЗВИТИЕ

XENOPUS LAEVIS

МУТАНТЫ XTSC-22


Доп.точки доступа:
Okabayashi, Koji; Asashima, Makoto


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.242

    Hashiguchi, Akiko.

    Role of TSC-22 during early embryogenesis in Xenopus laevis [Text] / Akiko Hashiguchi, Koji Okabayashi, Makoto Asashima // Dev., Growth and Differ. - 2004. - Vol. 46, N 6. - P535-544 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Роль TSC-22 во время раннего эмбриогенеза у Xenopus laevis
Аннотация: Стимулированный трансформирующим фактором роста b1 клон 22 (TSC-22) кодирует белок с лейциновой застежкой. Во время эмбриогенеза у мышей TSC-22 экспрессируется в сайте эпителиально-мезенхимного взаимодействия. Анализировали TSC-22 у Xenopus во время раннего развития. XTSC-22 мРНК впервые выявляется в эктодерме на стадии поздней бластулы. Трансляционный нокдаун XTSC-22 обусловливает тяжелую задержку закрытия бластопора на стадии гаструлы. Анализ клеточных клонов показал, что миграция эктодермальных клеток направлении бластопора нарушена и такие эмбрионы обнаруживают заметное увеличение количества делящихся клеток. Введение мРНК p27Xic возвращает к норме нарушенные клеточные деления и нормализует фенотип. Япония [M. Asashima], Grad. School of Arts and Sci., The Univ. of Tokyo, 3-8-1-Komaba, Meguro-ku, Tokyo 153-8902
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: МУТАЦИИ
РАЗВИТИЕ

XENOPUS LAEVIS

МУТАНТЫ XTSC-22


Доп.точки доступа:
Okabayashi, Koji; Asashima, Makoto


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)