СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МУТАНТЫ SMN<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.04-04М3.447

Amyotrophies spinales: Apport des modeles animaux a une meilleure comprehension de la physiopathologie et au developpement des therapeutiques [Text] / Tony Frugier [et al.] // M/S: Med. sci. - 2001. - Vol. 17, N 6-7. - P737-743 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Спинальные амиотрофии: животные модели для лучшего понимания патофизиологии и поиска терапии
Аннотация: Спинальные мышечные атрофии - группа нейромышечных заболеваний, характеризующихся дегенерацией двигательных нейронов, ведущей к параличу и атрофии мышц. Идентификации гена, ответственного за заболевание, пониманию генетических основ тяжелых или средней тяжести спинальных миотрофий, лучшему пониманию функции SMN гена могут существенно помочь животные модели (мыши с мутантным геном SMN). С их помощью можно будет предложить некоторые терапевтические стратегии. Франция [Melki J.], Inserm-Univ. d'Evry, EMI 9913, Genopole, CP 5724, rue Gaston Cremieux, 91057 Evry. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ
МУТАНТЫ SMN
СПИНАЛЬНЫЕ АМИОТРОФИИ
ФЕНОТИП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Frugier, Tony; Cifuentes-Diaz, Carmen; Tiziano, Francesco D.; Melki, Judith

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска