Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУРИЦИДНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.03-04А4.31

   

    Агрессивное поведение и радиочувствительность крыс [Текст] / К. Ш. Надареишвили [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2007. - Т. 47, N 4. - С. 481-492 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: После облучения в дозе 1 Гр крысы не теряют агрессивности, тем не менее значительно изменяются этологические параметры. При дозах 1,5 и 3,5 Гр мурицидность элиминируется через 15-18 и 5-9 сут соответственно. Введение парахлорфенилаланина (пХФА) после элиминации агрессивности провоцирует преходящую мурицидность в те же сроки и той же продолжительности, что и у неагрессивных крыс. Элиминация мурицидности сопряжена с изменениями содержания и распределения биогенных аминов в различных структурах мозга, а также с уменьшением локомоторной и ориентировочно-исследовательской активности, с одной стороны, и увеличением эмоциональности и стереотипной активности - с другой. После облучения в дозе 6, 7 и 8 Гр коэффициенты регрессии зависимости вида функций выживания от дозы облучения у агрессивных крыс достоверно выше как по сравнению с неагрессивными крысами, так и по сравнению с животными с провоцированной агрессивностью. Изменение интенсивности смертности на единицу изменения дозы облучения не зависит от блокирования синтеза серотонина, дефицит которого является одним из детерминантов агрессивности, с одной стороны, и более высокой радиочувствительности - с другой. Полученные данные позволяют предположить, что элиминация мурицидности после облучения крыс в сублетальных дозах обусловлена не только последствиями лучевого поражения нейробиологических структур, ответственных за организацию агрессивного поведения, но и активацией серотонинэргической системы в процессе реституции после лучевой травмы. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АГРЕССИВНОСТЬ

МУРИЦИДНОСТЬ

СЕРОТОНИН

КАТЕХОЛАМИНЫ

РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА

ПАРАХЛОРФЕНИЛАЛАНИН

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Надареишвили, К.Ш.; Тодуа, Ф.Т.; Николаишвили, М.М.; Иорданишвили, Г.С.; Ормоцадзе, Г.Л.; Мелитаури, Н.Н.; Надареишвили, Д.К.; Казахашвили, М.Р.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.08-04М3.328

   

    Агрессивное поведение и радиочувствительность крыс [Текст] / К. Ш. Надареишвили [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2007. - Т. 47, N 4. - С. 481-492 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: После облучения в дозе 1 Гр крысы не теряют агрессивности, тем не менее значительно изменяются этологические параметры. При дозах 1,5 и 3,5 Гр мурицидность элиминируется через 15-18 и 5-9 сут соответственно. Введение парахлорфенилаланина (пХФА) после элиминации агрессивности провоцирует преходящую мурицидность в те же сроки и той же продолжительности, что и у неагрессивных крыс. Элиминация мурицидности сопряжена с изменениями содержания и распределения биогенных аминов в различных структурах мозга, а также с уменьшением локомоторной и ориентировочно-исследовательской активности, с одной стороны, и увеличением эмоциональности и стереотипной активности - с другой. После облучения в дозе 6, 7 и 8 Гр коэффициенты регрессии зависимости вида функций выживания от дозы облучения у агрессивных крыс достоверно выше как по сравнению с неагрессивными крысами, так и по сравнению с животными с провоцированной агрессивностью. Изменение интенсивности смертности на единицу изменения дозы облучения не зависит от блокирования синтеза серотонина, дефицит которого является одним из детерминантов агрессивности, с одной стороны, и более высокой радиочувствительности - с другой. Полученные данные позволяют предположить, что элиминация мурицидности после облучения крыс в сублетальных дозах обусловлена не только последствиями лучевого поражения нейробиологических структур, ответственных за организацию агрессивного поведения, но и активацией серотонинэргической системы в процессе реституции после лучевой травмы. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.05
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АГРЕССИВНОСТЬ

МУРИЦИДНОСТЬ

СЕРОТОНИН

КАТЕХОЛАМИНЫ

РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА

ПАРАХЛОРФЕНИЛАЛАНИН

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Надареишвили, К.Ш.; Тодуа, Ф.Т.; Николаишвили, М.М.; Иорданишвили, Г.С.; Ормоцадзе, Г.Л.; Мелитаури, Н.Н.; Надареишвили, Д.К.; Казахашвили, М.Р.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.407

    Yamamoto, Tsuneyuki.

    Behavioral and electroencephalographic effects of a depot type neuroleptic fluphenazine decanoate, in rats [Text] / Tsuneyuki Yamamoto, Showa Ueki // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 11. - P681-692
Перевод заглавия: Поведенческие и электрофизиологические эффекты депо-препарата нейролептика флуфеназина деканоата у крыс
Аннотация: Флуфеназина деканоат (I; 1, 5, 10 и 20 мг/кг) и флуфеназина энантат (II; 5, 10 и 20 мг/кг), 2 депо нейролептика, введенные в/м крыс Wistar за 6 ч, 2 и 7 дн. до опыта, снижали как спонтанную двигат. активность, так и вызванную метамфетамином (5 мг/кг, в/б, за 30 мин. до опыта) гиперактивность в открытом поле. I и II в дозах 5 и 10 мг/кг нарушали выработку навыка двустороннего избегания, а в дозах 5, 10 и 20 мг/кг оказывали длительное каталептогенное действие (4-35 дн.). Подавление мурицидного эффекта у бульбэктомир. крыс и нарушение координации движений на вращающемся стержне были кратковременными (4 ч - 2 дн.) и слабо выраженными. При действии I и II на ЭЭГ появлялись высокоамплитудные медленные волны. I в отличие от II подавлял активность ЭЭГ при звуковой стимуляции. I и II не подавляли активации ЭЭГ при эл. стимуляции ретикулярной формации мозга и заднего гипоталамуса. Данные свидетельствуют о сходности спектров фармакол. активности I и II. Япония, Dep. of Pharmacol., Kyushu Univ. 62, Fukuoka, 812. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ФТОРФЕНАЗИН-ДЕКАНОАТ (ФЛУФЕНАЗИНА ДЕКАНОАТ)
ФЛУФЕНАЗИНА ЭНАНТАТ

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ДВУСТОРОННЕЕ ИЗБЕГАНИЕ

КАТАЛЕПСИЯ

МУРИЦИДНОСТЬ

ВРАЩАЮЩИЙСЯ СТЕРЖЕНЬ

ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММА

АКТИВАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ueki, Showa


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)