СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.042

Ionizing radiation and genetic risks [Text]. V. Multifactorial diseases: Areview of epidemiological and genetic aspects of congenital abnormalities in man and of models on maintenance of quantitative traits in populations / K. Sankaranarayanan [et al.] // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1994. - Vol. 317, N 1. - P1-23
Перевод заглавия: Ионизирующее излучение и генетический риск. V. Мультифакториальные заболевания: обзор эпидемиологических и генетических аспектов врожденных нарушений у человека и моделей поддержания в популяциях количественных признаков
Аннотация: Обзор. Наряду с наследственными менделирующими заболеваниями, генетические факторы играют важную роль в патогенезе мультифакториальных заболеваний, таких как дефекты нервной трубки, сердечно-сосудистые заболевания, эпилепсия, шизофрения и др. В связи с этим авт. суммировали известные данные по эпидемиологическим и этиологическим аспектам мультифакториальных заболеваний и предложили несколько моделей, объясняющих поддержание колич. вариабельности признаков в популяции. Наиболее подробно рассмотрена пороговая модель развития мультифакториальных заболеваний, согласно к-рой развитие заболевания связано с накоплением влияющих на жизнеспособность организма колич. отклонений. Нидерланды, Dep. of Radiat. Genetics and Chemical Mutagenesis, Sylvius Lab., Univ. of Leiden, Wassenaarseweg 72, 2333 AL Leiden. Библ. 167.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.17
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 167

Доп.точки доступа:
Sankaranarayanan, K.; Yasuda, N.; Chakraborty, R.; Tusnady, G.; Czeizel, A.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.12-04А4.202

Ionizing radiation and genetic risks [Text]. V. Multifactorial diseases: A review of epidemiological and genetic aspects of congenital abnormalities in man and of models on maintenance of quantitative traits in populations / K. Sankaranarayanan [et al.] // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1994. - Vol. 317, N 1. - P1-23 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Ионизирующее излучение и генетический риск. V. Мультифакториальные заболевания: обзор эпидемиологических и генетических аспектов врожденных нарушений у человека и моделей поддержания в популяциях количественных признаков
Аннотация: Обзор. Наряду с наследственными менделирующими заболеваниями, генетические факторы играют важную роль в патогенезе мультифакториальных заболеваний, таких как дефекты нервной трубки, сердечно-сосудистые заболевания, эпилепсия, шизофрения и др. В связи с этим авт. суммировали известные данные по эпидемиологическим и этиологическим аспектам мультифакториальных заболеваний и предложили несколько моделей, объясняющих поддержание количественной вариабельности признаков в популяции. Наиболее подробно рассмотрена пороговая модель развития мультифакториальных заболеваний, согласно к-рой развитие заболевания связано с накоплением влияющих на жизнеспособность организма количественных отклонений. Нидерланды, Dep. of Radiat. Genetics and Chemical Mutagenesis, Sylvius Lab., Univ. of Leiden, Wassenaarseweg 72, 2333 AL Leiden. Библ. 167

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.02
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОРОГОВАЯ МОДЕЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 167
ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ

Доп.точки доступа:
Sankaranarayanan, K.; Yasuda, N.; Chakraborty, R.; Tusnady, G.; Czeizel, A.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.06-04М5.387

Комплексный подход для оценки влияния полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой и кинин-брадикининовой систем на развитие и формирование стабильной артериальной гипертензии у детей [Текст] / А. С. Глотов [и др.] // Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 46
Аннотация: Для объективизации оценки влияния множества генетических вариантов на развитие мультифакториальных заболеваний предложен новый подход, основанный на подсчете "суммы баллов". Два варианта такого подхода апробированы в данной работе при анализе полиморфизма в генах REN (I9-83GA), AGT(M235T), ACE(I/D), AGTR1 (1166AC), AGTR2 (3123CA), BKR2(-58TC и I/D) у детей, больных артериальной гипертензией. В обоих вариантах ("сумма баллов генотипов" и "сумма неблагоприятных баллов") установлено, что гены ренин-ангиотензиновой и кинин-брадикининовой систем играют важную роль в развитии артериальной гипертензии у мальчиков и в формировании стабильно повышенного артериального давления у девочек. Россия, ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
ОЦЕНКА
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГЕНЫ REN
ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Глотов, А.С.; Иващенко, Т.Э.; Образцова, Г.И.; Наседкина, Т.В.; Баранов, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.270

Анализ взаимосвязи генов VDR3 и COL1A1 с маркерами метаболизма костной ткани у больных хронической обструктивной болезнью легких [Текст] / Б. И. Гельцер [и др.] // Терапевт. арх. - 2006. - Т. 78, N 3. - С. 17-20 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Целью исследования было изучение взаимосвязи полиморфизма генов витамина D[3] (VDR3), коллагена I типа альфа-1 (COL1A1) с маркерами метаболизма костной ткани при хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Обследовано 56 пациентов с ХОБЛ. Состояние метаболизма костной ткани оценивали по уровню остеокальцина (ОКЦ) и 'бета' CrossLaps ('бета'CL) в крови, полиморфизм BsmI гена VDR3 (генотипы BB, Bb, bb) и полиморфизм Sp 1 гена COL1A1 (генотипы SS, Ss, ss) - полимеразной цепной реакцией. Контрольную группу составили 50 здоровых лиц аналогичного пола и возраста. Обнаружена достоверная разница между ОКЦ и генотипами BB, Bb и bb. Аналогичная зависимость прослеживалась и в отношении функционального аллеля S. У носителей генотипов Ss и уровень 'бета'CL выше, чем у носителей SS. Различий между генотипами Ss и ss и конц-ией 'бета'CL не выявлено (p0,05). Сделано заключение, что тестирование генов VDR3 и COL1A1 открывает реальные возможности для определения предрасположенности к развитию пульмоногенного остеопенического синдрома. Россия, Владивостокский гос. мед. ун-т, Владивосток. Библ. 12

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОСТЕОПОРОЗ
ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ
МЕТАБОЛИЗМ ВИТАМИНА D[3]
ГЕНЫ РЕЦЕПТОРОВ
СЕМЕЙНЫЙ АНАЛИЗ
БЛИЗНЕЦОВЫЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕНЫ VDR3
ГЕНЫ COL1A1

Доп.точки доступа:
Гельцер, Б.И.; Кочеткова, Е.А.; Григорьева, О.Ю.; Альбавичус, С.А.; Бубнов, О.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.11-04М5.265

Пирузян, Л. А.
Нетрадиционные подходы к биомедицинскому скринингу. Мультифакториальные заболевания [Текст]. Сообщ. II / Л. А. Пирузян, Е. М. Михайловский // Физиол. человека. - 2008. - Т. 34, N 2. - С. 104-117 . - ISSN 0131-1646
Аннотация: На основании теоретических исследований и анализа литературных данных систематизированы биохимические маркеры мультифакториальных заболеваний: пресенильной деменции (ПД) - болезни Альцгеймера (БА), рассеянного склероза (РС) и ревматоидного артрита (РА), отражающие особенности патогенеза этих заболеваний. Маркерами служат: 1) для ПД (БА) - 'бета'-амилоид (общий маркер с РА), ВВ-изозим креатинкиназы, трансаминаза, секретазы-'альфа' и -'бета' ацетилхолин, холинацетилтрансфераза и ацетилхолинэстераза; 2) для РС - основной белок миелина, фактор некроза опухолей-'альфа', кефалин и линолевая кислота; 3) для РА - циркулирующие иммунные комплексы, ревматоидный фактор (РФ IgG), гранзим A, перфорин, кислая фосфатаза и катепсины. Содержание маркеров в материалах от больных было достоверно выше либо ниже, чем в аналогичных материалах от здоровых лиц. Изменения уровней ряда маркеров в материалах от больных коррелировали с тяжестью соответствующей патологии. Обоснована возможность проведения нетрадиционного биомедицинского скрининга потенциальных средств "молекулярно-биохимического лечения" указанных патологий путем тестирования биологически активных соединений по названным маркерам. Россия, Ин-т химической физики им. Н. Н. Семенова РАН, Москва. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БИОМЕДИЦИНСКИЙ СКРИНИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Михайловский, Е.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска