СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУЛЬТИОРГАННАЯ ПАТОЛОГИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.344

ACTH revisited: effective treatment for acute crystal induced synovitis in patients with multiple medical problems [Text] / Jill Ritter [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 4. - P696-699
Перевод заглавия: АКТГ-возрождение: эффективное лечение острого синовита у больного с множественными медицинскими проблемами
Аннотация: Обобщен опыт лечения 43 эпизодов подагрического или псевдоподагрического артрита (ПА) у 38 б-ных с тяжелыми заболеваниями (хронич. сердечная недостаточность, ХПН, желудочно-кишечные кровотечения). У большинства из них лечение колхицином или НПВП было опасным или неэффективным. АКТГ в дозе 40 или 80 ед вводили в/в, в/м или п/к. 97% эпизодов ПА разрешилось в среднем через 5,5 дней и псевдоподагр. артриты - через 4,2 дня. Серьезных ПЭ от введения АКТГ не отмечено, хотя у ряда б-ных отмечалась умеренная гиперкалиемия, гипергликемия, ретенция жидкости. Считают АКТГ эффективным и безопасным средством лечения ПА у б-ных с серьезными общими заболеваниями. США, Sinai School of Med., N. Y. 10029. Библ. 9.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: ПОДАГРИЧЕСКИЙ АРТРИТ
АКТГ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
МУЛЬТИОРГАННАЯ ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ritter, Jill; Dubin, Kerr Leslie; ValerianoMarcet, Joanne; Spiera, Harry

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.258

Kaul, D. K.
The pathophysiology of vascular obstruction in the sickle syndromes [Text] / D. K. Kaul, M. E. Fabry, R. L. Nagel // Blood Rev. - 1996. - Vol. 10, N 1. - P29-44 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Патофизиология закупорки сосудов при синдроме серповидных клеток
Аннотация: Обзор. Болезнь серповидных клеток (БСК) характеризуется рецидивирующими закупорками сосудов, что ведет к мультиорганной патологии. Может происходить острая секвестрация селезенки, печени, инфаркты головного мозга, почечный папиллярный некроз, острая ретинопатия и другие патологические проявления. Установлено, что серповидная деформация эритроцитов происходит из-за внутриклеточной полимеризации деокси гемоглобина. Деформированные эритроциты не только приводят к механической закупорке микроциркуляторного русла, но и к увеличению популяции молодых эритроцитов, что усиливает внутрисосудистую адгезию и экспрессию транспорта K и Cl. Плейотропный и эпистатический эффекты обусловлены различными генами, что ведет к фенотипическим вариациям проявлений БСК. При плейотропном эффекте увеличивается продукция вазоактивных веществ из поврежденного эндотелия. Увеличивается секреция вазопрессина и его аналога десмопрессина, гистамина, тромбина, фибрина и тромбоцитактивирующего фактора. БСК можно моделировать на линии трансгенных мышей. В Саудовской Аравии наблюдалось 2 типа серповидноклеточной анемии. США, Montefore Med. Centre, 1300 Morris Park New York 10 461. Ил. 4. Библ. 153

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.31
Рубрики: АНЕМИИ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ
ВНУТРИСОСУДИСТОЕ СВЕРТЫВАНИЕ
МУЛЬТИОРГАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fabry, M.E.; Nagel, R.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.07-04Б1.292

A case of multiorgan failure following interruption of antiretroviral treatment [Text] / M. Crespo [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 2004. - Vol. 23, N 1. - P63-65 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Случай мультиорганной патологии, развившийся после прерывания антиретровирусного лечения
Аннотация: Сообщается о необычном проявлении острого ретровирусного синдрома, напоминающего септический шок, который развился у пациента с хронической ВИЧ-инфекцией вскоре после запланированного прерывания антиретровирусного лечения

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ПРЕРЫВИСТАЯ ТЕРАПИЯ
МУЛЬТИОРГАННАЯ ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Crespo, M.; Paradineiro, J.C.; Ribera, E.; Ruiz, I.; Falco, V.; Lopez-Quinones, J.; Ocana, I.; Pahissa, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.64

Congenital disorder of glycosylation type 1a: Three siblings with a mild neurological phenotype [Text] / D. Coman [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2007. - Vol. 14, N 7. - P668-672 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Врожденное расстройство гликозилирования типа Ia: братья и сестры со слабо выраженным неврологическим фенотипом
Аннотация: Описали трех пациентов (мужчину и двух его сестер) с диагностированным у взрослых врожденным расстройством гликозилирования типа Ia с весьма мягко выраженными расстройствами интеллекта при заметной мультиорганной патологии. У всех пациентов обнаружена недостаточность антитромбина III, остеопороз и дисморфогенез. У женщин обнаружен гипергонадотропный гипогонадизм. Описаны гетерозиготы по мутациям R141H и L32R в гене PPM2 фосфоманномутазы. Австралия, Roy. Children's Hosp., Brisbane 4029. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СЛАБОУМИЕ
МУЛЬТИОРГАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
НАРУШЕНИЕ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ ТИПА IA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coman, D.; McGill, J.; MacDonald, R.; Morris, D.; Klingberg, S.; Jaeken, J.; Appleton, D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска