СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОТОРНО-СЕНСОРНАЯ НЕВРОПАТИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.01-04М3.150

Проскокова, Т. Н.
Исследование вызванных потенциалов при наследственных моторно-сенсорных невропатиях I и II типов [Текст] / Т. Н. Проскокова, С. Ч. Кузенная // Дальневост. мед. ж. - 2007. - N 3. - С. 53-56 . - ISSN 1994-5191
Аннотация: Проведено исследование полимодальных вызванных потенциалов больным наследственной моторно-сенсорной невропатией I и II типов. Изучение зрительных вызванных потенциалов паттерн и вспышку у данных больных указывает на параллельное развитие демиелинизирующих и аксональных поражений в зрительных путях, при этом отмечалась большая выраженность процессов демиелинизации при наследственной моторно-сенсорной невропатии (НМСН) I типа и процессов аксонального поражения проводящих зрительных путей при НМСН II типа. По данным акустических стволовых вызванных потенциалов, у исследуемых больных имеются признаки демиелинизирующе-аксонального поражения периферических и центральных (стволовых) слуховых путей, причем значимых различий между НМСН I и НМСН II не выявлено. Россия, Дальневосточный гос. мед. ун-т, Хабаровск. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
МОТОРНО-СЕНСОРНАЯ НЕВРОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузенная, С.Ч.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.557

Nevsimalova, S.
BAEPs in hereditary motor-sensory neuropathies Involvement of central brain-stem parts of the auditory pathway [Text] / S. Nevsimalova, O. Dlouha, B. Roth // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 1988. - Vol. 139, N 6. - P23-32
Перевод заглавия: Слуховой вызванный потенциал ствола мозга при наследственной моторно-сенсорной невропатии. Вовлечение в процесс центральных стволовых структур слухового пути
Аннотация: У 34 б-ных наследственной моторно-сенсорной невропатией с нормальными аудиометрическими данными регистрировали суммарный потенциал ствола мозга (СПСМ) при действии нефильтрованных биполярных щелчков с эл. длительностью 0,5 или 1,0 мс, а также щелчков, фильтрованных на частоте 1,0 или 2,0 кГц. В среднем у б-ных отмечалось нек-рое снижение относит. амплитуды V-компонента СПСМ по сравнению с III, а также заметное возрастание ЛП V компонента. Особенно ярко возрастание ЛП было выражено у взрослых б-ных с далеко зашедшим заболеванием, сопровождавшимся обычно дополнительными неврол. симптомами типа нистагма. Если же болезнь была только в начальной стадии и ее обнаруживали прежде всего вследствие наличия наследственной предрасположенности, то изменения СПСМ были незначительны. ЧССР, Charles Univ., Med. Fac., Prague. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СТВОЛОВЫЕ СЛУХОВЫЕ
МОТОРНО-СЕНСОРНАЯ НЕВРОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dlouha, O.; Roth, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.01-04М3.27

Клинико-ультразвуковые и нейрофизиологические сопоставления при наследственной моторно-сенсорной невропатии [Текст] / Н. Б. Вуйцик [и др.] // Анналы клин. и эксперим. неврол. - 2014. - Т. 8, N 4. - С. 9-14 . - ISSN 2075-5473
Аннотация: Представлены результаты ультразвукового исследования пациентов с наследственной моторно-сенсорной невропатией, или болезнью Шарко-Мари-Тута (ШМТ). На основании проведенной стандартной стимуляционной электронейромиографии пациенты были разделены на две группы: с демиелинизирующим (n=25) и аксональным (n=31) повреждением, соответственно, ШМТ1 и ШМТ2. Cпецифические изменения ультразвуковой структуры периферических нервов при демиелинизирующих формах - пролонгированные, с равномерным утолщением всех исследованных нервов и с нарушением их кабельного строения. При аксональных формах характер морфоструктурных изменений не столь выражен и специфичен, однако симметричная пролонгированность изменений морфоструктуры нервов присутствует и при данном типе ШМТ. Представлено описание редкого генетически подтвержденного семейного случая ШМТ1Х типа у мужчин-родственников, которое демонстрирует современные возможности ультразвукового обследования в диагностике поражения периферических нервов у пациентов из гетерогенной группы наследственных невропатий.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.15
Рубрики: МОТОРНО-СЕНСОРНАЯ НЕВРОПАТИЯ
БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Вуйцик, Н.Б.; Чечеткин, А.О.; Павлов, Э.В.; Клюшников, С.А.; Иллариошкин, С.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска