СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОДЕЛЬ РЕЦЕПТОРА<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.29

Хлебников, А. И.
Метод фронтальных многоугольников: новый подход к анализу взаимосвязи структура - биологическая активность [Текст] / А. И. Хлебников // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 11. - С. 32-35 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Предлагается метод фронтальных многоугольников, позволяющий рациональным образом выбрать множества U[i] и создать последовательность моделей рецептора, пригодную для прогнозирования биологической активности соединений различных классов. Россия, Алтайский технич. ун-т им. И. И. Ползунова, Барнаул. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛЬ РЕЦЕПТОРА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОД ФРОНТАЛЬНЫХ МНОГОУГОЛЬНИКОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.397

Molecular modeling of 'мю' opioid receptor and its interaction with ohmefentanyl [Text] / Yun Tang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P156-160 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование 'мю'-опиоидного рецептора и его взаимодействия с омефентанилом
Аннотация: Проведено компьютерное моделирование трехмерной структуры 'мю'-опиоидного рецептора (ОР). Разработана модель взаимодействия омефентанила (I) с узнающим участком ОР. Обнаружен вклад остатков аспарагиновой к-ты и гистидина в положениях 147 и 319 соотв. в связывание I. Показано, что протонированный атом N в структуре I участвует в электростатических и водородных связях с остатком аспарагиновой к-ты, а атом O карбонильной группы взаимодействует с остатком гистидина. Считают, что предлагаемая модель ОР может использоваться при создании новых опиатных анальгетиков. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*'МЮ'-
ОМЕФЕНТАНИЛ
МОДЕЛЬ РЕЦЕПТОРА
УЗНАЮЩИЕ УЧАСТКИ

Доп.точки доступа:
Tang, Yun; Chen, Kai-Xian; Jiang, Hua-Liang; Wang, Zhi-Xian; Ji, Ru-Yun; Chi, Zhi-Qiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.34

Arocena, Miguel.
Necessary conditions for a minimal model of receptor to show adaptive response over a wide range of levels of stimulus [Text] / Miguel Arocena, Luis Acerenza // J. Theor. Biol. - 2004. - Vol. 229, N 1. - P45-57 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Необходимые условия для минимальной модели рецептора указывают на адаптивный ответ в широком диапазоне стимулов
Аннотация: Работа теоретического характера, посвященная хемотаксису. Обсуждаются проблемы адаптации сенсорных систем к стимулу в широком диапазоне его уровней. Уругвай, Seccion Biofisica, Facultad de Ciencias, Univ. de la Republica, Igua 4225, Montevideo 11400. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
МОДЕЛЬ РЕЦЕПТОРА
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Acerenza, Luis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.318

Poupaert, J.
Relation stereostructure-activite des morphiniques. Topologie du recepteur 'мю' et nature du pharmacophore opioide [Text] / J. Poupaert // J. Pharm. Belg. - 1989. - Vol. 44, N 1. - P71-83 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Соотношение пространственной структуры и функции морфиноподобных веществ. Топология 'мю'-рецепторов и природа опиоидного фармакофора
Аннотация: Описывается соотношение пространственной структуры и ф-ции морфиноподобных в-в с точки зрения топологии P- и Т-активных центров 'мю'-рецепторов на основе модели Льюиса о взаимодействии производных эторфина с 'мю'-рецепторами в 3 точках (Р, Т и анионный). Особое внимание обращается на сложную природу опиатного фармакофора, включающего 2 элемента: фармаконы и тензоры, определенное соотношение к-рых обусловливает наличие фармакол. эффекта. Бельгия, U. C. L. -Ecole de Pharmacie Dept. Chimie et Technologie B-1200 Bruxelles. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* *МЮ-
ТОПОЛОГИЯ
ФАРМАКОФОР
МОДЕЛЬ РЕЦЕПТОРА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.231

Clonidine-specific antibodies as models for imidazole and 'альфа'[2]-adrenergic receptor binding sites: implications for the structure of clonidine-displacing substance [Text] / Mary P. Meeley [et al.] // J. Hypertens. - 1988. - Vol. 6, Suppl. N4. - P490-493 . - ISSN 0263-6352
Перевод заглавия: Специфические антитела к клонидину как модель мест связывания имидазола и 'альфа'[2]-адренорецепторов: значение структуры вещества, вытесняющего клонидин
Аннотация: У крыс и кроликов получена поликлональная антиСв к п-аминоклонидину (I), проявляющая высокое сродство к I, клонидину и хлорэтилклонидину (IC[5][0]100 нМ). Антитела к I также перекрестно реагировали с др. замещенными фенилимидазольными соединениями: нафазолином, оксиметазолином и толазолином (IC[5][0] 300-500 мкМ) и весьма слабо - с детомидином, медетомидином и MPV 830 (IC[5][0]0,2 мМ). Все лиганды характеризовались высоким сродством как в рецепторам имидазола, так и к 'ню'[2]-адренорецепторам продолговатого мозга. Однако, др. специфич. лиганды (гистамин, тирамин, идазоксан, йохимбин, фентоламин, Адр, НА, циметидин и др.) не связывались с антителами к I (IC[5][0]1 мМ), что свидетельствовало о высоком уровне специфичности связывания с последними. Антитела к I "распознавали" также эндогенное вытесняющее клонидин соединение головного мозга. Считают, что по связыванию с антителами к I можно судить о подтипах фенилимидазольных лигандов, проявляющих сродство к рецепторам имидазола и 'альфа'[2]-адренорецепторам. США, Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: ИМИДАЗОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
МОДЕЛЬ РЕЦЕПТОРА

Доп.точки доступа:
Meeley, Mary P.; Ernsberger, Paul; McCauley, Phillip M.; Reis, Donald J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.154

Molecular Modeling Untersuchungen zur Entwicklung eines Rezeptor-Modells fur antimuscarinisch wirksame Difenidolund Siladifenidol-Analoga [Text] / J. Bruggmann [et al.] // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 10. - S660 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Исследование с использованием моделирования молекул для разработки модели рецептора для аналогов дифенидола и силадифенидола с антимускариновой активностью
Аннотация: Изучали 17 соединений с антимускариновой активностью с помощью хим.-количеств. методики расчета. Нашли активную конформацию молекулы, и подтвердили наличие 3 ранее постулир. участков связывания. При взаимодействии такого соединения с рецептором положительно заряженная группа в молекуле соединяется с отрицательно заряженным участком рецептора. Остальная часть молекулы ведет себя как незараженное соединение. ФРГ, JMW-Univ., Frankfurt/М. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: ДИФЕНИДОЛ
СИЛАДИФЕНИДОЛ
АНАЛОГИ
АНТИМУСКАРИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛЬ РЕЦЕПТОРА

Доп.точки доступа:
Bruggmann, J.; Holtje, H.-D.; Mutschler, E.; Lambrecht, G.; Tacke, R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска