Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОДЕЛЬ БОЛИ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 09.03-04П1.166

    Johnson, Judith.

    Suicide risk in schizophrenia: Explanatory models and clinical implications, the schematic appraisal model of suicide (SAMS) [Text] / Judith Johnson, Patricia Gooding, Nicholas Tarrier // Psychol. and Psychother.: Theory, Res. and Pract. - 2008. - Vol. 81, N 1. - P55-77 . - ISSN 1476-0835
Перевод заглавия: Риск суицида при шизофрении: объяснительные модели и клиническое применение, схематическая оценочная модель суицида (SAMS)
Аннотация: Обзор. Критически обсуждают модель "Крик боли" для оценки риска суицида у больных с психозами в клинических условиях. Великобритания, School of Psychological Sciences, Univ. of Manchester. Библ. 97
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
СУИЦИД

РИСК

ОЦЕНКА

"МОДЕЛЬ БОЛИ"

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 97


Доп.точки доступа:
Gooding, Patricia; Tarrier, Nicholas


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.01-04М4.97

   

    The esophageal multimodal pain model: Normal values and degree of sensitization in healthy young male volunteers [Text] / Anne L. Krarup [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2011. - Vol. 56, N 7. - P1967-1975 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Эзофагеальная мультимодальная модель боли: нормальный уровень и степень сенсибилизации у здоровых молодых добровльцев-мужчин
Аннотация: Молодые мужчины 20-38 лет подверглись эзофагеальному воздействию растяжением, нагревом и электротоком до и после сенсибилизации 0,1 N HCl. До опущения умеренной боли пациенты выдерживали растяжение 29,1'+-'11 мл, воздействие нагрева 141'+-'33 с и воздействие электрического в среднем 17'+-'6,4 мА. После воздействия килсоты значимое снижение порога наблюдали для механического (24%), теплового (11%) и электрического (14%) воздействий. Процент сенсибилизированных пациентов со снижением порога '=' 10% или '=' 20% составил 77/62% после механического, 48/28% после теплового и 58Э44% после электровоздействия. Дания, Aarhus Univ. Hospital, 9000 Aalborg. E-mail:amd@smi.auc.dk. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ПИЩЕВОД
МОДЕЛЬ БОЛИ

СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Krarup, Anne L.; Simren, Magnus; Funch-Jensen, Peter; Hansen, Mark B.; Hvid-Jensen, Frederik; Brun, Jan; Drewes, Asbjorn M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.404

   

    Kaolininduced writhing in mice, a new model of possible bradykinininduced pain for assessment of analgesic agents [Text] / T. Fujiyoshi [et al.] // Agents and Actions. - 1989. - Vol. 27, N 3-4. - P332-334 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Вызванная каолином реакция корчей у мышей - новая модель боли, предположительно вызываемой брадикинином, для оценки анальгетических средств
Аннотация: Предложена новая и простая модель для испытания анальгетич. средств В/б введение мышам ICR каолина (I; 2,5 мг/0,5 мл) вызывало отчетливую и хорошо воспроизводимую р-цию корчей (РК). Одновременное в/б введение ингибитора трипсина из соевых бобов значительно подавляло РК, вызванную I. РК заметно потенцировалась одновременным в/б введением каптоприла. In vitro показано, что I вызывает высвобождение кининов в плазму крови мыши, возможно, за счет активации прекалликреина, и эта активация и высвобождение кининов тормозятся в присутствии ингибитора трипсина. Некоторые нестероидные противовоспалительные ср-ва (алминопрофен, индометацин, ибупрофен, ацетилсалициловая к-та, диклофенак-натрий) в зависимости от дозы тормозили РК, вызванную I. Полученные результаты свидетельствуют о том, что РК, вызванная I, м. б. связана с высвобождением брадикинина в результате активации калликреин-кининовой системы плазмы крови. Считают, что данная модель преодолевает недостатки прежних брадикининовых моделей корчей у мышей с введением брадикинина, уксусной к-ты, фенилхинона, отличающихся нечеткостью и плохой воспроизводимостью. Япония, School of Pharmac. Sci., Kitasato Univ., Tokyo 108. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
АНАЛЬГЕТИКИ

МОДЕЛЬ БОЛИ

КАОЛИН

ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ

БРАЗИКИНИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Fujiyoshi, T.; Hayashi, I.; Oh-ishi, S.; Kuwashima, M.; Iida, H.; Dozen, M.; Taniguchi, N.; Ikeda, K.; Ohnishi, H.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.329

    Raffa, Robert B.

    Endothelin-1-induced nociception [Text] / Robert B. Raffa, James J. Schupsky, Rebecca P. Jacoby Henry I. Martinez // Life Sci. - 1991. - Vol. 49, N 11. - PL-61-PL-65 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Болевая реакция, вызываемая эндотелином-1
Аннотация: В/б введение мышам эндотелина-1 (I; 0,1 мг/кг) вызывает реакцию корчей; эффект I подавляется предварительным (за 15 мин до I) в/ж или интратекальным введением морфина (II) с DE[5][0] соотв. 40 и 1,5 нг. Тормозный эффект II блокируется одновременным введением налоксона (1 мг/кг, п/к) или предварительным (за 24 ч до I) введением 'мю'-антагониста 'бета'-фуналтрексамина (8,84 мкг. в/ж), при этом сами опиоидные антагонисты не влияют на эффект I. Делают вывод, что в/в введение I вызывает болевые импульсы, к-рые проводятся в ЦНС по восходящим путям; проведение этих импульсов регулируется 'мю'-опиоидной системой. Введение I м. б. использовано для изучения механизмов воспалительной или висцеральной боли. США, Drug Discovery Res., The R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Spring House, PA 19477-0776. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.05
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-1
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЕ

МОДЕЛЬ БОЛИ

ОПЛОИДНАЯ СИСТЕМА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Schupsky, James J.; Martinez, Rebecca P.Jacoby Henry I.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)