Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОБИЛИЗАЦИЯ СА(2+)<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.289

   

    Interaction of polyanions with the recognition sites for inositol 1,4,5-trisphosphate in the bovine adrenal cortex [Text] / Thanh-Truc Luong [et al.] // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sec. - 1991. - Vol. 208, N 3. - P213-221 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Взаимодействие полианионов с участками узнавания инозит-1,4,5-трифосфата в коре надпочечника быка
Аннотация: Поливинилсульфат (ПС) и декстрансульфат (ДС; мол. масса 500 000 Д) ингибировали связывание [{3}H]инозит-1,4,5-трифосфата (Иф) с микросомами коры почек быка с IC[5][0]=0,25 и 2,7 мкМ соответственно. Величина IC[5][0] ДС с мол. массой 8000 и 5000 Д была повышена до 6,1 и 34 мкМ соответственно. В присутствии ПС значения К[d] и В[m][a][x] специфич. связывания Иф снижались по сравнению с контролем с 2,3 до 1,9 нМ и с 222 до 84 фмоль/мг белка. Мех-зм этого эффекта оказался неконкурентным. ПС ингибировал активность Иф-фосфатазы микросом на 50% в конц-ии 5 мкМ, а также Иф-киназы - в конц-ии 15 нМ. Ингибиторный эффект осуществлялся по неконкурентному мех-му. ДС с мол. массой 5000 Д ингибировал активность этих ферментов конкурентно. Считают, что исследованные полианионы взаимодействуют с участками узнавания Иф в различных системах. Канада, Univ. of Sherbrooke, Sherbrooke, Quebec J1Н 5N4. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99
Рубрики: ПОЛИВИНИЛСУЛЬФАТ
ДЕКСТРАНСУЛЬФАТ

ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ

КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ

УЧАСТКИ УЗНАВАНИЯ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МОБИЛИЗАЦИЯ СА(2+)


Доп.точки доступа:
Luong, Thanh-Truc; Poitras, Marc; Boulay, Guylain; Guillemette, Gaetan


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т2.338

   

    Tetronothiodin, a novel CCK receptor ligand, antagonires cholecystokinin-induced Ca{2}{+} mobilization in a pituitary cell line [Text] / T. Kuwahara [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 1. - P99-105 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Тетронотиодин, новый лиганд рецепторов CCK, блокирует вызываемую холецистокинином мобилизацию Ca{2}{+} в линии гипофизарных клеток
Аннотация: Новый непептидный антагонист рецепторов холецистокинина подтипа ССК тетронотиодин (I) подавлял связывание [{1}{2}{5}I]-ССК-8 с ССК-рецепторами мозга крысы с IC[5][0]=3,6 нМ и проявлял слабое сродство к ССК-рецепторам. В линии клеток гипофизарной опухоли I подавлял вызываемую ССК-8 мобилизацию Ca{2}{+}, не влияя на фоновую цитозольную конц-ию Ca{2}{+}. Делают вывод, что I является высокоэффективным и селективным антагонистом ССК-рецепторов. Япония, Nippon Roche Research Center, 200 Kajiwara, Kamakura. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ГИПОФИЗАРНЫЕ КЛЕТКИ

МОБИЛИЗАЦИЯ СА(2+)

РЕЦЕПТОРНЫЙ ЛИГАНД

ТЕТРОНОТИОДИН


Доп.точки доступа:
Kuwahara, T.; Kudoh, T.; Nagase, H.; Takamiya, M.; Nakano, A.; Ohtsuka, T.; Yoshizaki, H.; Arisawa, M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.024

   

    Agonist-induced Ca{2}{+} mobilization in the rat submandibular gland during aging and subsequent to chronic propranolol treatment [Text] / James E. Melvin [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1991. - Vol. 61, N 1. - P33-44 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Индуцированная агонистом мобилизация Ca{2}{+} в подчелюстной железе крысы при старении и после хронического введения пропранолола
Аннотация: В опытах на изолированных ацинарных клетках подчелюстной железы крыс оо Sprague-Dawley спектрофлуорометрич. методом показано, что внутриклеточная конц-ия Са{2}{+} не зависела от возраста животных и составляла около 50 нМ. Внесение в среду инкубации клеток карбахола (10 мкМ) вызывало быстрый подъем внутриклеточной конц-ии Са{2}{+} в среднем в 4,5 раза у животных в возрасте 2 или 21 мес. Вне зависимости от возраста начальный подъем конц-ии Са{2}{+} в клетках в отсутствие Са{2}{+} в среде инкубации снижался на 35-40%. Введение крысам пропранолола с помощью имплантир. мини-насоса в дозе 20 мг/кг ежедневно в течение 30 дн не влияло на динамику накопления Са{2}{+} в цитоплазме, вызываемого карбахолом. Делают вывод о сохранении на протяжении изученного возрастного периода мех-мов функц. сопряжения мускариновых рецепторов и систем втор. мессенджеров. США, Univ. of Rochester, Rochester. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.27
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ПОДЧЕЛЮСТНАЯ ЖЕЛЕЗА

МОБИЛИЗАЦИЯ СА(2+)

СТАРЕНИЕ

М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Melvin, James E.; O'Connell, Anne C.; Koek, Laurie; Bowen, William H.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т2.251

    Gnegy, M. E.

    Calmodulin in neurotransmitter and hormone action [Text] / M. E. Gnegy // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1992. - Vol. 33. - P45-70 . - ISBN 0-8243-0433-0
Перевод заглавия: Кальмодулин в действии нейромедиаторов и гормонов
Аннотация: Обзор. Приводят данные о стимулирующем влиянии ряда гормонов и нейромедиаторов на активность кальмодулин (Км)-зависимых ферментов. Гл. обр. это касается нейромедиаторов и гормонов, индуцирующих мобилизацию Са{2}{+}. Обсуждают роль КМ-зависимого фосфорилирования-дефосфорилирования в эффектах ряда гормонов. Приводят лит. данные об участии Км в стимуляции нейромедиаторами и гормонами метаболизма цАМФ и его влиянии на гетерогенные формы аденилатциклазы. Рассматривают механизмы транслокации в клетках Км при воздействии ДА, брадикинина, холиномиметиков, ангиотензина II и опиоидных пептидов. Особое внимание уделяют роли Км в функционировании системы белков цитоскелета, везикулярном транспорте и синаптических процессах. США, Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109-0626. Библ. 145.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99
Рубрики: КАЛЬМОДУЛИН
ЗАВИСИМЫЕ ФЕРМЕНТЫ

МОБИЛИЗАЦИЯ СА(2+)

МЕДИАТОРЫ

ГОРМОНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 145



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)