Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МК 212<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.267

    Berendsen, Hemmie H. G.

    Involvement of 5-HT[1]-receptors in drug-induced penile erections in rats [Text] / Hemmie H. G. Berendsen, Francois Jenck, Chris L. E. Broekkamp // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, N 1. - P57-61 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Участие CT[1]-рецепторов в эрекции пениса, вызываемой лекарственными средствами у крыс
Аннотация: На крысах изучали влияние агонистов и блокаторов СТ-рецепторов (Рц) на эрекцию пениса (ЭП) при п/к введении. TFMPP (0,46-1 мг/кг), MK 212 (0,1-1 мг/кг), mCPP (I; 0,22-2,2 мг/кг), являющиеся агонистами СТ[1]-Рц, вызывали ЭП. Действие I (0,46 мг/кг) устранялось блокаторами СТ-Рц метерголином, ципрогептадином, месулергином миансерином, ритансерином и кетансерином с DE[5][0] 0,04; 0,4; 0,03; 0,06; 0,4 и 2 мг/кг соотв. Способность агонистов и антагонистов влиять на ЭП коррелировала с их избирательностью в отношении СТ[1]-Рц. Спиперон (0,1-1 мг/кг) и GR38032 (1-10 мг/кг), не влияющие на СТ[1]-Рц, не изменяли действие I. Агонисты СТ[2]-Рц 8-OH-DPAT и 5MeODMT устраняли эффект I. Делают вывод, что ЭП связана с активацией CT[1]-Рц. При возбуждении СТ[2]-Рц ЭП угнетается. Нидерланды, Organon Internat B. V., NL-5340 BH Oss. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛПИПЕРАЗИН* М-
МК 212

ХЛОРФЕНИЛПИПЕРАЗИН* 1-М-

ЭРЕКЦИЯ ПЕНИСА

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jenck, Francois; Broekkamp, Chris L.E.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.114

   

    Агонисты 5НТ2С-рецепторов SCH 23390 и МК 212 увеличивают силу сокращения аорты крысы в присутствии вазопрессина или ангиотензина II [Текст] / Л. М. Кожевникова [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2014. - Т. 58, N 4. - С. 17-29. - 63 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Исследовано участие 5НТ2С-рецепторов в регуляции сократимости кровеносных сосудов. Установлено, что в аорте крысы и в культивируемых гладкомышечных клетках линии A7r5 экспрессируются 5НТ2С-рецепторы. Показано, что выраженный вазоконстикторный эффект агонистов 5НТ2С-рецепторов SCH 23390 и MK 212 проявляется при их воздействии на сосуды после предварительной активации ангиотензиновых АТ1А- и вазопрессиновых V1A-рецепторов. При активации 5НТ2С-рецепторов в 75% случаев наблюдается двухфазное сокращение - чередование фаз ритмичного сокращения и последующего расслабления колец аорты, а в 25% - тоническое. Вызванные агонистами SCH 23390 и МК 212 выраженные периодические высокоамплитудные сокращения фрагментов аорты сохраняются в течение длительного времени (более 1 ч). Выявлено, что центральную роль в механизмах трансдукции сигнала от 5НТ2С-рецепторов на ранних этапах играют кальмодулин и тирозиновая с-Src-киназа. Ингибиторы СаМ трифторперазин и тирозиновой с-Src-киназы P,P[2] отменяют вазоконстрикторную реакцию изолированных колец аорты крысы в ответ на воздействие агонистов 5НТ2С-рецепторов МК212 и SCH 23390, но не влияют на прирост силы сокращения, вызванный активатором G-белков фторалюминатом. Полученные данные позволяют предположить, что в сосудах 5НТ2С-рецепторы находятся в латентном состоянии ("молчащие" рецепторы) и активация этих рецепторов зависит от функционального состояния рецепторов других эндогенных вазоконстрикторов. Россия, ФГБНУ "НИИ общей патологии и патофизиологии", Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[2O]-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ

SCH 23390

МК 212

ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ

ВАЗОПРЕССИН

АНГИАТЕНЗИН

КАЛЬМОДУЛИН

ТИРОЗИНОВАЯ -CSRC-КИНАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Кожевникова, Л.М.; Меситов, М.В.; Павлова, О.В.; Московцев, А.А.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)