Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОИОНОФОРЕЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.343

    Funke, Klaus.

    Possible enhancement of GABAergic inputs to cat dorsal lateral geniculate relay cells by serotonin [Text] / Klaus Funke, Ulf T. Eysel // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 3. - P474-476 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Возможное облегчение под действием серотонина ГАМКергических входов к дорсальному наружному коленчатому телу кошки
Аннотация: На наркотизированных кошках внеклеточно регистрировали ответы релейных нейронов дорсального наружного коленчатого тела (НКТ) на вспышки света. Микроионофоретическая аппликация бикукуллина (Бик) вызывала растормаживание всех исследовавшихся клеток, в то время как аппликация серотонина (Ст) заметно угнетала вызванную активность нейронов. Торможение, вызывавшееся Ст, могло быть почти полностью устранено одновременной аппликацией Бик, и ответы во время совместной аппликации обоих препаратов лишь незначительно отличались от ответов, наблюдавшихся во время аппликации одного Бик. Полагают, что тормозное действие Ст в НКТ связано с облегчением тормозного входа, опосредуемого ГАМК[A]-рецепторами. Германия, Abt. fur Neurophysiologie, Medizinische Fak., Ruhr-Univ. Bochum, 44780 Bochum. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
НАРУЖНОЕ КОЛЕНЧАТОЕ ТЕЛО

СЕРОТОНИН

ГАМКЕРГИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ

МИКРОИОНОФОРЕЗ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Eysel, Ulf T.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.05-04А3.208

    Haidarliu, Sebastian.

    A multi-electrode array for combined microiontophoresis and multipe single-unit recordings [Text] / Sebastian Haidarliu, Daniel Shulz, Ehud Ahissar // J. Neurosci. Meth. - 1995. - Vol. 56, N 2. - P125-131 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Мультиэлектродная решетка для объединенного микроионофореза и множественной регистрации [активности] одиночных нейронов [слуховой коры]
Аннотация: A remotely controlled multi-electrode array, equipped with a combined electrode (CE) and 3 regular tungsten-in-glass electrodes (TEs) is described. The CE enables ejection of different neuroactive substances from 6 barrels and recording of singie-unit activity from the etched tungsten rod placed in the central glass capillary. The CE is prepared with standard tungsten rod, glass-capillaries, and regular micropipette pullers. Such CEs possess a good stiffness-flexibility balance, length, easy cell isolation, high stability of recordings, effective ejection properties, and ability to survive penetration of dura. The efficiency of a 4-electrode array, including the CE, was tested by recording the effects of extracellularly ejected drugs (glutamate, acetylcholine and atropine) on single neurons in the auditory cortex of anesthetized guinea pigs. Induced modifications of single-neuron firing patterns and evoked responses were in agreement with the known effects of individual and combined applications of these drugs. Using this multi-electrode array and spike sorting techniques, the pharmacological environment of up to 12 simultaneously recorded cells can be modulated, and its effect on single neurons and on their interactions can be monitored at distances of up to 900 'мю'm from the CE's tip. Израиль, Dep. of Neurobiology, Weizmann Inst. of Science, Rehovot. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.13
Рубрики: ЭЛЕКТРОДЫ
МУЛЬТИЭЛЕКТРОДНАЯ РЕШЕТКА

МИКРОИОНОФОРЕЗ

НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ

ОДИНОЧНЫЕ НЕЙРОНЫ

АКТИВНОСТЬ

РЕГИСТРАЦИЯ

СЛУХОВАЯ КОРА


Доп.точки доступа:
Shulz, Daniel; Ahissar, Ehud


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.7

    Haidarliu, Sebastian.

    A multi-electrode array for combined microiontophoresis and multipe single-unit recordings [Text] / Sebastian Haidarliu, Daniel Shulz, Ehud Ahissar // J. Neurosci. Meth. - 1995. - Vol. 56, N 2. - P125-131 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Мультиэлектродная решетка для объединенного микроионофореза и множественной регистрации [активности] одиночных нейронов [слуховой коры]
Аннотация: A remotely controlled multi-electrode array, equipped with a combined electrode (CE) and 3 regular tungsten-in-glass electrodes (TEs) is described. The CE enables ejection of different neuroactive substances from 6 barrels and recording of singie-unit activity from the etched tungsten rod placed in the central glass capillary. The CE is prepared with standard tungsten rod, glass-capillaries, and regular micropipette pullers. Such CEs possess a good stiffness-flexibility balance, length, easy cell isolation, high stability of recordings, effective ejection properties, and ability to survive penetration of dura. The efficiency of a 4-electrode array, including the CE, was tested by recording the effects of extracellularly ejected drugs (glutamate, acetylcholine and atropine) on single neurons in the auditory cortex of anesthetized guinea pigs. Induced modifications of single-neuron firing patterns and evoked responses were in agreement with the known effects of individual and combined applications of these drugs. Using this multi-electrode array and spike sorting techniques, the pharmacological environment of up to 12 simultaneously recorded cells can be modulated, and its effect on single neurons and on their interactions can be monitored at distances of up to 900 'мю'm from the CE's tip. Израиль, Dep. of Neurobiology, Weizmann Inst. of Science, Rehovot. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: ЭЛЕКТРОДЫ
МУЛЬТИЭЛЕКТРОДНАЯ РЕШЕТКА

МИКРОИОНОФОРЕЗ

НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ

ОДИНОЧНЫЕ НЕЙРОНЫ

АКТИВНОСТЬ

РЕГИСТРАЦИЯ

СЛУХОВАЯ КОРА


Доп.точки доступа:
Shulz, Daniel; Ahissar, Ehud


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.389

   

    Muscle atonia cam induced by carbachol injections into the necleus pontis oralis in cats anesthetized with 'альфа'-chloralose [Text] / Faustino Lopez-Rodriguez [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 699, N 2. - P201-207 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Мышечная атония может быть вызвана введением карбахола в оральное ядро моста у кошек, наркотизированных 'альфа'-хлоралозой
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: СОН
АКТИВНЫЙ

МЫШЕЧНАЯ АТОНИЯ

МИКРОИОНОФОРЕЗ

ПОНТО-ГЕНИКУЛО-ОКЦИПИТАЛЬНЫЕ ВОЛНЫ

'АЛЬФА'-ХЛОРАЛОЗА

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Lopez-Rodriguez, Faustino; Kohlmeier, Kristi A.; Yamuy, Jack; Morales, Francisco R.; Chase, Michael H.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.12-04М3.137

   

    The neurosteroid pregnenolone sulfate excites medial vestibular nucleus neurons [Text] / Toshihiro Yamamoto [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 1998. - N 533. - P22-25 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Сульфат нейростероида прегненолона возбуждает нейроны медиального вестибулярного ядра
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.21
Рубрики: ВЕСТИБУЛЯРНЫЕ ЯДРА
МИКРОИОНОФОРЕЗ

ПРЕГНЕНОЛОН

ВЕРТИГО

СТРЕСС

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Yamamoto, Toshihiro; Yamanaka, Toshiaki; Miyahara, Hiroshi; Matsunaga, Takashi


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.133

   

    Electrophysiological evidence against a neurotransmitter role of corticotropin-releasing hormone (CRH) in primary somatosensory cortex [Text] / P. M.B. Cahusac [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P73-78 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Электрофизиологические данные, свидетельствующие против нейромедиаторной роли кортиколиберина в первичной соматосенсорной коре
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ПЕРВИЧНАЯ СОМАТОСЕНСОРНАЯ КОРА

БОЧОНОЧНАЯ ОБЛАСТЬ

НЕЙРОМЕДИАТОРЫ

НЕЙРОПЕПТИДЫ

СОМАТОЛИБЕРИН

МИКРОИОНОФОРЕЗ

РЕГИСТРАЦИЯ НЕЙРОННОЙ АКТИВНОСТИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cahusac, P.M.B.; Castro, M.G.; Robertson, L.; Lowenstein, P.R.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.02-04М3.224

    Топорова, С. Н.

    Геникулятные входы ориентационной колонки зрительной коры кошки [Текст] / С. Н. Топорова, С. В. Алексеенко, Ф. Н. Макаров // Новое в изучение пластичности мозга. - М., 2000. - С. 88
Аннотация: Микроионофоретически в 11 ориентационных колонок (диаметр до 250 мкм) полей 17 и 18, представляющих разные участки поля зрения (от - 40'ГРАДУС' до +10'ГРАДУС') вводили пероксидазу хрена (ПХ). Определяли количество, пространственное расположение и послойную локализацию ретроградно меченых клеток (МН) дорсального ядра наружного коленчатого тела (НКТд) по серии фронтальных срезов. Показано, что корковая колонка получает аксоны в среднем от 120 нейронов НКТд. Область МН ориентирована перпендикулярно поверхности НКТд и наклонена в соответствии с проекцией изоэлевационных линий поля зрения (8агк1ег8оп, 1971). Протяженность области МН не зависела от локализации колонки в коре и составляла 250-300 мкм в медиолатеральном направлении. Для всех исследованных колонок большинство МН локализовалось в слоях А и Al. Поскольку клетки слоя А НКТд управляются из контрлатерального глаза, а клетки слоя Al - из ипсилатерального, полученные данные свидетельствуют, что функциональная единица коры - корковая колонка получает входы из обоих глаз. Авторы предполагают, что выявляемые методом оптической визуализации (Das and Gildert, 1995) чередующиеся зоны глазного доминирования являются следствием функционального взаимодействия этих входов. Россия, Ин-т физиол. им. И. П. Павлова РАН, С-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
ОРИЕНТАЦИОННЫЕ КОЛОНКИ

ГЕНИКУЛЯТНЫЕ ВХОДЫ

МИКРОИОНОФОРЕЗ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Алексеенко, С.В.; Макаров, Ф.Н.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.380

   

    Влияние ноотропов на импульсную активность нейронов коры большого мозга [Текст] / В. В. Яснецов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2001. - Т. 64, N 6. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах на обездвиженных миорелаксантами кошках с помощью микроэлектродной техники и метода микроионофореза физиологически активных веществ исследовали влияние ноотропных средств семакса, мексидола и ГВС-111 на импульсную активность отдельных нейронов разных зон коры большого мозга. Установлено, что большинство корковых нейронов (64-69% клеток I соматосенсорной зоны и 62-70% нейронов поля 5 теменной ассоциативной коры) чувствительны к ноотропным средствам. Обнаружено, что угнетающее влияние мексидола на нейроны в более чем половине случаев полностью предотвращается или существенно ослабляется ГАМК-негативными веществами бикукуллином и пикротоксином. Возбуждающее действие семакса и ГВС-111 на нейроны в более чем 50% случаев обусловлено стимуляцией м-холино-и NMDA-рецепторов соотв. Россия, НПЦ "Гидробиос" МЗ РФ, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.23.51
Рубрики: СЕМАКС
МЕКСИДОЛ

ГВС-111

КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ

МИКРОИОНОФОРЕЗ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Яснецов, В.В.; Правдивцев, В.А.; Крылова, И.Н.; Козлов, С.Б.; Проворнова, Н.А.; Иванов, Ю.В.; Яснецов, Вик.В.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.191

    Умрюхин, П. Е.

    Пептид, вызывающий дельта-сон, блокирует возбуждающие эффекты глутамата на нейронах мозга у крыс [Текст] / П. Е. Умрюхин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 7. - С. 9-11 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что микроионофоретическое подведение пептида, вызывающего дельта-сон, преимущественно активирует нейроны дорсального гиппокампа, вентрального переднего ядра таламуса, а также латерального гипоталамуса и сенсомоторной коры мозга. Микроионофоретическое подведение глутамата значительно усиливает нейрональную активность, а предварительное микроионофоретическое подведение пептида, вызывающего дельта-сон, блокирует активирующее влияние глутамата на нейроны указанных отделов мозга. Россия, Ин-т нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ПЕПТИД ДЕЛЬТА-СЕНА
ГЛУТАМАТ

МИКРОИОНОФОРЕЗ

СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА

КРЫСЫ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.393

    Умрюхин, П. Е.

    Пептид, вызывающий дельта-сон, блокирует возбуждающие эффекты глутамата на нейронах мозга у крыс [Текст] / П. Е. Умрюхин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 7. - С. 9-11 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что микроионофоретическое подведение пептида, вызывающего дельта-сон, преимущественно активирует нейроны дорсального гиппокампа, вентрального переднего ядра таламуса, а также латерального гипоталамуса и сенсомоторной коры мозга. Микроионофоретическое подведение глутамата значительно усиливает нейрональную активность, а предварительное микроионофоретическое подведение пептида, вызывающего дельта-сон, блокирует активирующее влияние глутамата на нейроны указанных отделов мозга. Россия, Ин-т нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: ПЕПТИД ДЕЛЬТА-СЕНА
ГЛУТАМАТ

МИКРОИОНОФОРЕЗ

СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА

КРЫСЫ



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.112

   

    Взаимодействие тропоксина и фрагментов его молекулы - тропана и 3,4,5-триметоксибензоата - с серотониновыми рецепторами нейронов коры большого мозга крысы (микроионофоретическое исследование) [Текст] / С. Н. Кожечкин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2005. - Т. 68, N 4. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: С помощью метода микроионофореза исследовали влияние противомигреневого препарата тропоксина и основных компонентов его молекулы тропана и 3,4,5-триметоксибензоата (ТМБ) на чувствительность к серотонину постсинаптической мембраны нейронов сенсомоторной коры большого мозга крыс. Все три вещества уменьшали возбуждающие ответы нейронов на серотонин, выражающиеся в увеличении частоты спонтанных потенциалов действия. По силе антисеротонинового эффекта они располагаются в последовательности: тропоксинтропанТМБ. Сумма эффектов тропана и ТМБ при их раздельном и одновременном подведении к клеткам была была существенно меньше эффекта тропоксина при всех применявшихся микроионофоретических токах (дозах). Сделан вывод, что для проявления выраженного антисеротонинового эффекта тропоксина необходимо сохранение всей конфигурации его молекулы. Тропан и ТМБ, являясь метаболитами тропоксина, могут пролонгировать противомигреневый эффект после распада тропоксина в организме. Обсуждается связь структуры и действия блокаторов серотониновых рецепторов тропанового ряда. Россия, ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ТРОПОКСИН
ТРОПАН

3,4,5-ТРИМЕТОКСИБЕНЗОАТ

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

МИГРЕНЬ

НЕОКОРТЕКС

МИКРОИОНОФОРЕЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Кожечкин, С.Н.; Косточка, Л.М.; Бежанян, С.Г.; Мирзоян, Р.С.; Середенин, С.Б.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.03-04М3.92

   

    Влияние различных нейромедиаторов и регуляторных пептидов на импульсную активность нейронов медиального вестибулярного ядра [Текст] / В. В. Яснецов [и др.] // Авиакосм. и экол. мед. - 2008. - Т. 42, N 3. - С. 61-63 . - ISSN 0233-528X
Аннотация: В опытах на обездвиженных миорелаксантами кошках с помощью микроэлектродной техники и метода микроионофореза физиологически активных веществ показано, что различные классические нейромедиаторы (ГАМК, таурин и др. и регуляторные пептиды (вазоактивный интестинальный пептид (ВИП), соматостатин (СС) и др.) оказывают влияние на большую часть (от 62 до 100%) нейронов медиального вестибулярного ядра (МВЯ). На фоне действия L-глутамата угнетающее влияние ВИП и СС на импульсную активность нейронов преимущественно сохранялось. Обнаружено, что ВИП и СС способны усиливать угнетающее действие ГАМК и глицина. Делается вывод, что исследованные вещества могут выполнять нейромедиаторную и/или нейромодуляторную функцию в МВЯ. Россия, ГНЦ РФ Ин-т мед.-биол. проблем РАН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ

НЕЙРОНЫ

МЕДИАЛЬНОЕ ВЕСТИБУЛЯРНОЕ ЯДРО

КОШКИ

ГАМК

ГЛИЦИН

ГЛУТАМАТ

СОМАТОСТАТИН

МИКРОИОНОФОРЕЗ


Доп.точки доступа:
Яснецов, В.В.; Правдивцев, В.А.; Мотин, В.Г.; Карсанова, С.К.; Иванов, Ю.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.04-04Т1.97

   

    Влияние различных нейромедиаторов и регуляторных пептидов на импульсную активность нейронов медиального вестибулярного ядра [Текст] / В. В. Яснецов [и др.] // Авиакосм. и экол. мед. - 2008. - Т. 42, N 3. - С. 61-63 . - ISSN 0233-528X
Аннотация: В опытах на обездвиженных миорелаксантами кошках с помощью микроэлектродной техники и метода микроионофореза физиологически активных веществ показано, что различные классические нейромедиаторы (ГАМК, таурин и др. и регуляторные пептиды (вазоактивный интестинальный пептид (ВИП), соматостатин (СС) и др.) оказывают влияние на большую часть (от 62 до 100%) нейронов медиального вестибулярного ядра (МВЯ). На фоне действия L-глутамата угнетающее влияние ВИП и СС на импульсную активность нейронов преимущественно сохранялось. Обнаружено, что ВИП и СС способны усиливать угнетающее действие ГАМК и глицина. Делается вывод, что исследованные вещества могут выполнять нейромедиаторную и/или нейромодуляторную функцию в МВЯ. Россия, ГНЦ РФ Ин-т мед.-биол. проблем РАН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ

НЕЙРОНЫ

МЕДИАЛЬНОЕ ВЕСТИБУЛЯРНОЕ ЯДРО

КОШКИ

ГАМК

ГЛИЦИН

ГЛУТАМАТ

СОМАТОСТАТИН

МИКРОИОНОФОРЕЗ


Доп.точки доступа:
Яснецов, В.В.; Правдивцев, В.А.; Мотин, В.Г.; Карсанова, С.К.; Иванов, Ю.В.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.140

    Кожечкин, С. Н.

    Электрофизиологическое исследование влияния акампросата на нейроны фронтальной коры большого мозга крыс [Текст] / С. Н. Кожечкин, Ю. С. Медникова, Л. Г. Колик // Эксперим. и клин. фармакол. - 2013. - Т. 76, N 6. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследовали влияние акампросата (кампрал), используемого для лечения алкоголизма, на спонтанную электрическую активность нейронов фронтальной коры большого мозга крыс. Акампросат при внутрибрюшинном введении (600 мг/кг) и микроионофоретическом подведении уменьшал частоту импульсной активности примерно 30% исследованных нейронов. Вещество не изменяло величину и форму потенциалов действия клеток. При микроионофоретическом подведении вещество уменьшало величину ответов возбуждающего типа на этанол, подведенный к нейронам в малых дозах, и увеличивало величину торможения, вызываемого этанолом в больших дозах. Эффекты акампросата не зависели от дозы. Акампросат, являясь слабым центрально-депрессирующим агентом, не взаимодействует со специфическими постсинаптическими рецепторами, в основе его фармаокологического эффекта лежат пресинаптические механизмы. Россия, ФГБУ "НИИ формакологии им. В.В. Закусова" РАМН, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АКАМПРОСАТ
ЭТАНОЛ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

МИКРОИОНОФОРЕЗ

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Медникова, Ю.С.; Колик, Л.Г.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.194

    Chepurnov, S. A.

    Substance P (SP) in interactive functions of amygdala [Text] / S. A. Chepurnov, N. E. Chepurnova // Regul. Peptides. - 1988. - Vol. 22, N 1-2. - P48
Перевод заглавия: Вещество P в интерактивных функциях миндалины
Аннотация: Приводятся собств. и лит. данные о роли в-ва Р в интерактивных функциях миндалины (М). Источником в-ва Р в миндалине является медиальное ядро миндалины (МЯМ). Нейроны МЯМ оказывают возбуждающее действие на нейроны базолатер. части М. С др. стороны, латер. ядро миндалины осуществляет тормозное влияние на нейроны МЯМ. Внешним источником в-ва Р в М является преоптич. обл. гипоталамуса. Основные эфферентные проекции М формируются в конечной полоске. В этой области обнаружены содержащие в-во Р нервные окончания и тела клеток. Разрушение конечной полоски приводит к нарушению процесса научения животных на основе болевого подкрепления. СССР, МГУ, Москва. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МИНДАЛИНА

ЭФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА

КОНЕЧНАЯ ПОЛОСКА

МЕДИАЛЬНОЕ ЯДРО

ЛАТЕРАЛЬНОЕ ЯДРО

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ВЕЩЕСТВО Р

СОДЕРЖАНИЕ

ГИПОТАЛАМУС

ПРЕОПТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

ИНТЕРАКТИВНЫЕ ФУНКЦИИ МИНДАЛИНЫ

ГОЛЬДЖИ МЕТОД

МИКРОИОНОФОРЕЗ

ХРОНИЧЕСКАЯ ДЕАФФЕРЕНТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Chepurnova, N.E.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.350

    Mower, George D.

    Evidence for an enhanced role of GABA inhibition in visual cortical ocular dominance of cats reared with abnormal monocular experience [Text] / George D. Mower, William G. Christen // Dev. Brain Res. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P211-218 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Доказательство усиления роли ГАМК-торможения в глазном доминировании зрительной коры кошек с нормальным и монокулярным опытом
Аннотация: Исследовали изменения степени глазного доминирования у нейронов (Н) зрительной коры кошек (Ко), выращенных в норм. световой среде, и Ко с аномальным монокулярным зрительным опытом (монокулярная депривация, хирургически вызванный страбизм, монокулярная депривация после выращивания в темноте) после ионофорет. аппликации бикукуллина - антагониста ГАМК. Показано, что у Ко с аномальным зрительным опытом у 'ЭКВИВ'50% Н изменяется степень глазного доминирования (рез-т растормаживания). У Ко с норм. зрительным опытом такие изменения наблюдаются только у 17% Н. Выявлено, что у монокулярных Н по сравнению с бинокулярными эффект растормаживания наблюдается значительно чаще. Заключают, что роль опосредованного ГАМК торможения усиливается у Ко с аномальным корковым глазным доминированием. США, The Children's Hospital, Boston, MA 02215. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
ГЛАЗНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ

ОНТОГЕНЕЗ

АМБЛИОПИЯ

МОНОКУЛЯРНАЯ ЗРИТЕЛЬНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ

ГАМК

МИКРОИОНОФОРЕЗ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Christen, William G.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.262

   

    Differenze di responsivita' neuronale alla serotonina fra zona dorsale e ventrale del nucleo di Deiters [Text] / F. Licata [et al.] // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1988. - Vol. 64, N 12. - С. 1135-1142 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Различие нейронной чувствительности к серотонину в дорсальной и вентральной зонах ядра Дейтерса
Аннотация: Исследовали импульсную активность 82 нейронов (Н) дорсальной (ДЯД) и 46 Н вентральной (ВЯД) частей ядра Дейтерса (ЯД) наркотизированных уретаном крыс при микроионофоретич. аппликации серотонина. Показано, что доминирующим типом импульсной реакции Н ДЯД является бифазный тормозно-активационный ответ, зарегистрированный у 61% клеток. Активационные р-ции в виде длит. увеличения частоты фоновой активности были представлены у 30% Н ДЯД. В то же время среди Н ВЯД доля клеток с бифазным и активационным типом реагирования составляла 26% и 74%, соотв. Установлено, что активационные и тормозные р-ции Н ДЯД развиваются с меньшим ЛП (соответственно 32'+-'3с и 8'+-'1с), чем аналогичные ответы Н ВЯД (51'+-'8с и 16'+-'3с, соотв.). Однако, длительность активационных р-ций Н ВЯД (441'+-'26с) достоверно превосходила таковую Н ДЯД (304'+-'27с). Обсуждаются возможные мембранные и синаптич. механизмы различной чувствительности Н двух подразделений ЯД к серотонину. Италия, Ist. di Fisiologia umana - Univ. di Catania. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.17
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ЯДРО ДЕЙТЕРСА

ДОРСАЛЬНАЯ ЗОНА

ВЕНТРАЛЬНАЯ ЗОНА

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

АКТИВАЦИЯ

ТОРМОЗНЫЕ РЕАКЦИИ

СЕРОТОНИН

МИКРОИОНОФОРЕЗ

МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ

КРЫСЫ

УРЕТАНОВЫЙ НАРКОЗ


Доп.точки доступа:
Licata, F.; Li, Volsi G.; Maugeri, G.; Santangelo, F.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.346

   

    Thyrotropin releasing hormone (TRH) and modulation of brain mediatory systems [Text] / Yu. V. Burov [et al.] // Biogenic Amines. - 1989. - Vol. 6, N 2. - P115-127 . - ISSN 0168-8561
Перевод заглавия: Тиролиберин и изменение медиаторных систем мозга
Аннотация: Изучали влияние ТРГ на эл. активность одиночных нейронов (Н) соматосенсорной коры и латер. гипоталамуса (Г) кроликов. В/в введение 0,1-0,7 мг/кг ТРГ повышало величину потенциалов активности. ТРГ при микроионофорретич. аппликации (МИФА) ингибировал активность большинства кортик. Н и повышал возбудимость Н вентрокауд. части латер. Г. Т. о. в мозге присутствует, по крайней мере, 2 типа рецепторов, чувствительных к ТРФ и отвечающих возбуждением или торможением активности Н, ТРГвозбудимые НГ отвечают возбуждением и на МИФА ацетилхолина. Атропин при в/в и МИФА введении снижал возбуждающий эффект ТРГ на кортикальные и гипоталамические Н. Взаимодействие ТРФ с холинергич. рецепторами оказывает возбуждающий эффект на Н субкортикальных структур, в т. ч. Г. Катехоламинергич. рецепторы не вовлекаются в механизмы возбуждающего эффекта ТРГ на Н мозга. Антагонисты постсинаптич. катехоламинергич. рецепторов, такие как феноламин, пропранол, хлорпромазин и дроперидол, не снижают эффект ТРГ. Выявленные изменения не связаны с общим нейрональным дезингибированием, т. к. депрессорный эффект МИФА гипотетических ингибиторных медиаторов ГАМК и глицерина не снижался при системном введении ТРГ или его МИФА. СССР, Inst. of Drug. Technology and Safety, Kupavna, Moscow 142450. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.15 + 341.39.15.29
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

МИКРОИОНОФОРЕЗ

ГИПОТАЛАМУС

КОРА МОЗГА

БИОГЕННЫЕ АМИНЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Burov, Yu.V.; Kozhechkin, S.N.; Mazurkevich, Z.B.; Parvez, S.H.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.487

    Нерсесян, Л. Б.

    Микроионофоретическое исследование влияния холинергических веществ на активность медуллярных дыхательных нейронов [Текст] / Л. Б. Нерсесян, О. Г. Баклаваджян // Физиол. ж. СССР. - 1989. - Т. 75, N 7. - С. 948-954
Аннотация: В острых опытах на кошках при помощи пятиканальных микроэлектродов исследованы реакции одиночных инспираторных, экспираторных и неспецифических (без дыхательной активности) нейронов, локализованных в области бульбарного дыхательного центра, на микроионофоретическую аппликацию ацетилхолина, М- и Н-холиноблокаторов (атропин, и этпенал). В исследованной области продолговатого мозга выявлено относительно незначительное количество диффузно рассеянных холинорецептивных нейронов. Установлено, что среди неспецифических нейронов холинореактивных элементов больше по сравнению с дыхательными. У ацетилхолинчувствительных клеток при электрофоретическом подведении к их мембране ацетилхолина преобладают возбудительные реакции. Обнаружено в основном умеренно подавляющее действие исследованных антихолинергических, холиноблокирующих веществ (атропин и этпенал) на некоторые нейроны области бульбарного дыхательного центра. Предполагается, что эти реакции являются неспецифическими, так как в равной степени возникают у чувствительных и нечувствительных к ацетилхолину нейронов. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.17
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ

МИКРОИОНОФОРЕЗ

КОШКИ

АЦЕТИЛХОЛИН

АТРОПИН

ЭТПЕНАЛ


Доп.точки доступа:
Баклаваджян, О.Г.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.365

    Sesack, Susan R.

    Pharmacological characterization of the receptor mediating electrophysiological responses to dopamine in the rat medial prefrontal cortex: A microiontophoretic study [Text] / Susan R. Sesack, Benjamin S. Bunney // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 3. - P1323-1333 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика рецепторов, опосредующих электрофизиологические ответы на дофамин в медиальной префронтальной коре у крыс: микроионофоретическое исследование
Аннотация: С использованием микроионофореза и микроэлектродного отведения эл. активности нейронов на препарате cerveau isole наокотизир. крыс Sprague-Dawley показано, что подведение ДА в 65% случаев вызывало торможение активности клеток нижних слоев префронтальной коры, но не влияло на активность нейронов поверхностных слоев. Ионофоретич. аппликация D[2]-антагонистов сульпирида (I) специфически снижала выраженность тормозного эффекта ДА, но не тормозного действия ГАМК или СТ. Отмечена эффективность действия (+) и (-)-стереоизомеров I. D[1]-антагонист SCH 23390 был значительно менее эффективен. D[2]-агонист LY171555 (II) и D[1]-агонист SKF38393 вызывали торможение лишь незначительного числа нейронов, чувствительных к ДА. Совместное подведение к нейронам II и III также редко оказывало тормозное действие на ДА-чувствительные нервные клетки коры. Однако только II, но не III снимал тормозный эффект ДА. Рез-ты указывают, что в медикальной префронтальной коре тормозный эффект ДА опосредуется через подтип D[2]-рецепторов, к-рый не является полностью идентичным D[2]-рецепторам в др. областях мозга. США, Dep. of Psychiatry Yale University School of Med. New Haven, CT 06519. Библ. 67.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕДИАЛЬНАЯ ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

ДОФАМИН

МИКРОИОНОФОРЕЗ

РЕЦЕПТОРЫ*D2-

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bunney, Benjamin S.


 1-20    21-34 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)