Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОДИКА ОБНАРУЖЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.08-04В4.520

    Gerardi, C.

    Hplc assays for two chorismate utilizing enzymes [Text] / C. Gerardi, R. J.M. Bongaerts, R. Verpoorte // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. 1. - P4 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Методы обнаружения двух ферментов, утилизирующих хоризмовую кислоту, с применением жидкостной хроматографии высокого разрешения
Аннотация: Хоризмовая к-та служит субстратом для 5 ферментов: хоризматмутазы (ХМ), антранилатсинтазы (АС), изохоризматсинтазы (ИС), парааминобензоатсинтазы (ПС) и хоризматлиазы (ХЛ). Метаболическая ветвь в направлении АС ведет к образованию триптофана, необходимого для вторичного метаболизма терпеноидных индол-алкалоидов. Другие ответвления метаболизма ведут к образованию большого многообразия ароматических компонентов. Исследовали биосинтез терпеноидных индол-алкалоидов, в т. ч. фармакологически важных компонентов типа аймалицина, винкристина и винбластина в культурах растительных клеток, с уделением особого внимания канализации компонентов, являющихся производными шикиматного пути метаболизма и регуляции ферментов, утилизирующих хоризмовую к-ту. Разработаны 2 биотеста для обнаружения АС и ИС-активности в культурах растительных клеток. Описаны 2 новых метода применения жидкостной хроматографии высокого разрешения для обнаружения ПС- и ХЛ-активности. Образование п-аминобензойной к-ты и п-гидроксибензойной к-ты отслеживается с помощью флуорометрического детектирования и УФизмерения после сепарации с помощью жидкостно-хроматографического метода разделения в-в. Активность ферментов измерялась в культурах клеток растений Catharanthus roseus и Arabidopsis thaliana, а также в сеянцах кукурузы и свеклы. Нидерланды, Division of Pharmacognosy, Lieden/Amsterdam Center for Drug Research Leiden University, Gorlaeus Laboratories, P. O. Box 9502, 2300 RA Leiden The Netherlands. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ

МЕТОДИКА ОБНАРУЖЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Bongaerts, R.J.M.; Verpoorte, R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.11-04И2.93

   

    Development of a rapid detection procedure for Cryptosporidium, using in vitro cell culture combined with PCR [Text] : pap. 4th Int. Workshop Opportunist. Protists, Tucson, Ariz., June 11-15, 1996 / Paul A. Rochelle [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1996. - Vol. 43, N 5. - P72 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Разработка быстрой методики обнаружения Cryptosporidium с использованием культуры клеток in vitro в сочетании с PCR
Аннотация: Ооциты или эксцистировавшиеся спорозоиты инокулируют на монослои клеток CaCo-2 и инкубируют при 37'ГРАДУС'C в 5% CO[2]. Через 2 ч после заражения монослои промывают для удаления неэксцистировавшихся ооцист и пустых оболочек и продолжают культивировать до 96 ч после заражения. Зараженные монослои фиксируют метанолом и окрашивают антиспорозоитным МоАТ. Из зараженных клеток извлекают ДНК и общую РНК, проводят обратную транскрипцию; 10-20 мкл ее продукта используют в цепной полимеразной р-ции (PCR). При этом амплифицируется фрагмент гена HSP 70 C. parvum, состоящий из 361 п. н. Р-ция высоко специфична и может обнаруживать мРНК C. parvum в клетках, зараженных 1000 ооцист, через 2 ч после заражения. США, Metropolitan Water Disrict of Southern California, Water Quality Lab., La Verne, CA 91750-3399. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.02
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM (PROT.)
КУЛЬТУРА

ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

МЕТОДИКА ОБНАРУЖЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Rochelle, Paul A.; Ferguson, Donna M.; Handojo, Troy J.; De, Leon Richardo; Stewart, Mic H.; Wolfe, Roy L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 12.08-04И5.46

    Трубецкая, Е. А.

    Chytridiomycosis у личинок Rana arvalis Nilsson на Среднем Урале [Текст] / Е. А. Трубецкая // Успехи соврем. естествозн. - 2011. - N 12. - С. 10-13 . - ISSN 1681-7494
Аннотация: На основании диагностических признаков приводятся доказательства, указывающие на то, что Chytridiomycosis существует в популяциях Rana arvalis на Среднем Урале. Показана методика обнаружения заболевания по аномалиям ротового аппарата личинок и отслеживания динамики частоты встречаемости его в популяции. В экстремальных условиях инфекция поражает ослабленных и ведет к их выбраковке, что приводит к ускорению адаптации популяции в целом в быстро изменяемой среде. Россия, Ин-т экологии растений и животных УрО РАН, Екатеринбург, E-mail:trubeе-l@mail.ru
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.33.15
Рубрики: RANA ARVALIS (AMPH.)
ХИТРИДИОМИКОЗ

МЕТОДИКА ОБНАРУЖЕНИЯ

СРЕДНИЙ УРАЛ



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 14.02-04Б4.28

    Тагирова, О. Б.

    Диагностические характеристики методики обнаружения Helicobacter pylori в кале методом полимеразной цепной реакции [Текст] / О. Б. Тагирова, Т. С. Поликарпова, П. П. Огурцов // Гастроэнтерол. Санкт-Петербурга. - 2013. - N 1. - С. М28 . - ISSN 1727-7906
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЖЕЛУДОК

ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА

HELICOBACTER PYLORI

МЕТОДИКА ОБНАРУЖЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Поликарпова, Т.С.; Огурцов, П.П.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.02-04М4.208

    Тагирова, О. Б.

    Диагностические характеристики методики обнаружения Helicobacter pylori в кале методом полимеразной цепной реакции [Текст] / О. Б. Тагирова, Т. С. Поликарпова, П. П. Огурцов // Гастроэнтерол. Санкт-Петербурга. - 2013. - N 1. - С. М28 . - ISSN 1727-7906
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЖЕЛУДОК

ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА

HELICOBACTER PYLORI

МЕТОДИКА ОБНАРУЖЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Поликарпова, Т.С.; Огурцов, П.П.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)