СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛТРИФЛАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.242

Jewett, D. M.
Preparation handling and reactivity of [{1}{1}C]methyl triflate for fast carbon-11 radiomethylations: Some new results [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / D. M. Jewett, P. K. Chakraborty // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P97 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Получение, применение и реакционная способность {1}{1}C-метилтрифлата в реакциях быстрого {1}{1}C-радиометилирования. Некоторые новые результаты
Аннотация: {1}{1}C-метилтрифлат (I) более устойчив, чем {1}{1}C-метилйодид (II). I получали из II в присутствии трифлата серебра и небольших кол-в воды при 180'ГРАДУС' С. Изучена возможность получения I из {1}{1}C-метилбромида и {1}{1}C-метилхлорида. I не взаимодействует с сухим стеклом, тефлоном, полиолефинами, нержавеющей сталью и т. д. Поэтому при работе с I не требуются специальные приборы и устройства. США, Div. of Nucl. Med., Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0552. Библ. 2.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД11
МЕТИЛТРИФЛАТ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chakraborty, P.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.338

Improved synthesis of some commonly used PET radioligands by the use of [{1}{1}C]methyl triflate [Text] / Kjell Nagren [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 2. - P235-239 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод синтеза некоторых обычно используемых для ПЭТ радиолигандов путем применения {1}{1}C-метилтрифлата
Аннотация: [{1}{1}C]Methyl triflate was compared with [{1}{1}C]methyl iodide as a labelled precursor in the synthesis of some commonly used PET radioligands, L-[{1}{1}C]deprenyl, [{1}{1}C]m-hydroxyephedrine (MHED), [{1}{1}C]'бета'-CIT, [{1}{1}{2}C]'бета'-CFT and [{1}{1}C]SCH 39166 which have been prepared previously in comparatively low yields from [{1}{1}C]methyl iodide. A new dopamine reuptake radioligand, [{1}{1}C]'альфа'-CIT, was also prepared. The results demonstrate that higher yields are abtained with shorter reaction times, lower reaction temperatures and smaller amounts of precursors with [{1}{1}C]methyl triflate. Финляндия, Turku Univ. Cyclotron/PET Center, Radiopharmaceutical Chem. Lab., Porthaninkatu 3, FIN-20500 Turku. Ил. 2. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
РАДИОЛИГАНДЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИНТЕЗ
МЕТИЛТРИФЛАТ

Доп.точки доступа:
Nagren, Kjell; Muller, Lars; Halldin, Christer; Swahn, Carl-Gunnar; Lehikoinen, Pertti

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.401

Nagren, K.
Improved synthesis of some commonly used Pet radioligands [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / K. Nagren, C. Hallldin // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P250 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод синтеза некоторых используемых в ПЭТ радиолигандов
Аннотация: The reactivity of [C-11]methyl triflate is very high, and this have important implications in the synthesis of C-11-radioligands. The dopamine reuptake ligands [C-11]'бета'-CIT, [C-11]'альфа'-CIT and [C-11]CFT were all prepared in 60-90% yield by reacting [C-11]methyl triflate with 0.15 mg norcompound for 1 min at 60'ГРАДУС' C, while the yields using [C-11]methyl iodide and similar amounts of precursor with heating at 80'ГРАДУС' C for 3-5 min is 3-4 times lower. The dopamine D1 receptor antagonist [C-11]SCH 39166 and the false neurotransmitter analogue of norepinephrine [C-11]MHED were both prepared in higher yields, (50-70%), from [C-11]methyl triflate using shorter reaction times and lower temperatures than from [C-11]methyl iodide (20-30%). The results demonstrate that comparatively higher yields are obtained with shorter reaction times and lower reaction temperatures, which is important for a reliable routine production for PET, as well as for specific radioactivity and automation. In addition, the low amount of precursors needed is important both when considering the final purification of the C-11-radioligands and the commercial availability and cost of the precursors. Финляндия, Radiopharmaceutical Chemistry Lab., Turku Univ. Cyclotron/PET Center, Turku

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
МЕТИЛТРИФЛАТ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РАДИОЛИГАНДЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hallldin, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.350

Mock, B. H.
Gas-phase radiosynthesis of [{11}C]methyl bromide: The new route to [{11}C]methyl triflate [Text] : abstr. 13th Int. Symp. Radiopharm. Chem., St. Louis, June 27-July 1, 1999 / B. H. Mock, G. K. Mulholland, M. T. Vavrek // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1999. - Vol. 42, Suppl. N1. - S135-S137 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Радиосинтез {11}C-метилбромида в газовой фазе. Новый метод синтеза {11}C-метилтрифлата

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
МЕТИЛБРОМИД
МЕТИЛТРИФЛАТ

Доп.точки доступа:
Mulholland, G.K.; Vavrek, M.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.09-04А4.422

Jewett, D.
Jnvestigation of possible routes to {1}{1}C-methyl triflate [Text] / D. Jewett, K. Mulholland // IX Jnt. Symp. Radiopharmaceutical Chem., Paris, 6-10 apr., 1992. - Paris, 1992. - P147
Перевод заглавия: Исследование возможных путей [получения] {1}{1}C-метилтрифлата
Аннотация: Изучены 2 пути получения {1}{1}C-метилтрифлата (I), используемого для простого и быстрого {1}{1}C-метилирования аминов. По первому способу 1 мг LiAlH[4] реагировал с CO[2], после удаления тетрагидрофурана остаток нагревали при 180'ГРАДУС' с 100 мкл трифликовой к-ты, содержащей 20 мкг трифликового ангидрида. Летучие компоненты дистиллировали под N[2] при 90'ГРАДУС'. Выход I 'ЭКВИВ' 30%. По второму методу 200 мкг CH[3]Br пропускали через колонку (3,2 * *15 мм) с трифлатом Ag при 280'ГРАДУС' и получали 20 мкг I. США, Div. of Nucl. Med. Univ. of Michegan Med. Sch. Ann Arbor, MI 48109-05552. Библ. 1.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
МЕТИЛТРИФЛАТ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mulholland, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.07-04А4.450

A new and simple on-line method for the production of [{1}{1}C]methyl iodide and [{1}{1}C]methyl triflate, and examples of efficient {1}{1}C-labeling with [{1}{1}C]methyl triflate [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / M. Holschbach [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P68 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Новый и простой метод получения в потоке {1}{1}C-метилйодида и {1}{1}C-метилтрифлата, и примеры эффективного мечения с помощью {1}{1}C-метилтрифлата
Аннотация: Для получения {1}{1}C-метилйодида и {1}{1}C-метилтрифлата предлагается использовать простой метод синтеза, основанный на применении твердофазной проточной системы. {1}{1}C-метанол пропускали через колонку, заполненную 'гамма'-Al[2]O[3] с сорбированном на ней трифенилфосфиндийодом при 150'ГРАДУС' С. Радиохим. выход {1}{1}C-метилйодида составлял 90%. Время синтеза 10 мин. Затем {1}{1}C-метилйодид пропускали через колонку, заполненную 'альфа'-Al[2]O[3], с сорбированном на ней трифлатом серебра при 250'ГРАДУС' С. Радиохим. выход {1}{1}C-метилтрифлата составлял 90%, уд. активность 6000 Ки/ммоль. Время получения 2 мин. Германия, Inst. of Nucl. Chem., Res. Cent. Julich, 5170 Julich.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
МЕТИЛЙОДИД
МЕТИЛТРИФЛАТ
СИНТЕЗ
МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Holschbach, M.; Schuller, M.; Bender, D.; Roden, W.; Stocklin, G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска