СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.396

Roch-Ramel, Francoise.
Urate transport in brush-border membrane of human kidney [Text] / Francoise Roch-Ramel, Dominique Werner, Barbara Guisan // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PF797-F805 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Транспорт уратов в мембранах щеточной каемки почек человека
Аннотация: Исследован механизм транспорта уратов в мембранных везикулах щеточной каемки (МВЩК) (Ур) почек человека. Наложение градиента Cl{-}, направленного снаружи вовнутрь в условиях ограниченного изменения рН (7,4-6,0) и потенциала стимулировало потребление Ур. Органические анионы: пиразинат (Пз), пробенесид (Пр), лактат, сукцинат, 'альфа'-кетоглутарат и кетоновые тела в их моновалентной форме цис-ингибировали потребление У, располагаясь по степени сродства к обменнику в следующем порядке: ПзУрПрдр. анионы. МВЩК, нагруженные этими анионами, транс-стимулировали потребление Ур. В присутствии валиномицина и градиента К{+}, направленного изнутри наружу, потребление Ур возрастало. Чувствительное к потенциалу потребление Ур цис-подавлялось органическими ионами в следующем порядке УрПр Пз. Сделан вывод, что анионный обмен - основной механизм реабсорбции Ур в почечных канальцах человека. Швейцария, Inst. de Pharmacologie et Toxicologie de l'Univ. CH 1005 Lausanne. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
УРАТЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ
ОРГАНИЧЕСКИЕ АНИОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Werner, Dominique; Guisan, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.409

Inhibition of H{+}/organic cation antiport by carboxyl reagents in rabbit renal brush-border membrane vesicles [Text] / Yong Keun Kim [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P500-505 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибирование обмена H{+}/органический катион карбоксильными реагентами в мембранных везикулах щеточной каемки почек кролика
Аннотация: Изучали инактивацию обмена Н{+}/органический катион карбоксильным реагентом (КР), в частности, N,N'дициклогексилкарбодиимида (1) путем измерения потребления тетраэтиламмония (Тэа) мембранными везикулами щеточной каемки, выделенными из коркового слоя почек кроликов. Обработка везикул КР-1 вызывала необратимое ингибирование градиента Н{+}, зависимого от потребления Тэа, причем степень уменьшения градиента Н{+} зависела от конц-ии КР-1 ([KP-1][5][0]= =10 мкМ). Ингибирование обусловлено не повреждением везикул, а скорее коллапсом градиента Н{+}. Субстраты (Тэа, холин, амилорид, но не N-метилникотинамид) хорошо защищали систему переноса от ингибирующего действия КР-1. Кинетический анализ показал, что ингибирующий эффект КР-1 обусловлен повышением К[м] и уменьшением V[м][а][к][с] . Гидрофильные карбодиимиды и N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолин (КР-2) менее эффективно подавляли градиент Н{+}, чем КР-1. Сделан вывод, что наличие карбоксильных групп важно для р-ции обмена Н{+}/органический катион и они могут быть локализованы либо на, либо около субстрат-связывающих участков переносчика в везикуле. Корея, [Department of Physiology, College of Medicine, Pusan National University], Pusan. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГРАДИЕНТ Н{+}
КАРБОДИИМИДЫ-ИНГИБИТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kim, Yong Keun; Kim, Tae In; Jung, Dong Keun; Jung, Jin Sup; Lee, Sang Ho

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.702

Lo, B.
Use of 7-diethylamino-3(4'-maleimudylphenyl)-4-methylcoumarin (CPM) in labelling the kidney Na{+}/D-glucose cotransporter [Text] : abstr. Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Col. Phys. and Surg. Can. and Particip. Soc., Toronto, Sept. 14-19, 1994 / B. Lo, M. Silverman // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 4 Suppl. - P99 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Применение 7-диэтиламино-3(4'-малеимидилфенил)-4-метилкумарина (CPM) для мечения Na{+}/D-глюкозы контранспортера почек
Аннотация: Fluorescent amino group specific reagents can be used to label the Na{+}/D-glucose cotransporter (SGUT1) in intestinal brush border membrane vesicles (BBMV) (Am. J. Physiol. 264:G300, 1993). In kidney BBMV, Na{+}-dependent glucose transport is believed to be mediated by a protein identical to SGLT1 and also a low affinity Na{+}/D-glucose cotransporter (Biochim. Biophys. Acta 1153:43, 1993). The purpose of the present study was to label the Na{+}/D-glucose cotransporters in kidney BBMV with fluorescent sulfhydryl group specific reagents. To reduce non-specific labelled, BBMV prepared from dog kidney cortex were pretreated with N-ethyl-maleimide (NEM) and N-(3-pyrene)maleimide in the presence of 100 mM NaCl and 5 'мю'M of the Na{+}/D-glucose cotransporter inhibitor phlorizin. These vesicles were then treated with CPM, a fluorescent sulfhydryl group specific reagent, in the presence of 100 mM NaCl. By monitoring the increase in CPM fluorescence at 475 nm, we observed that a component of the CPM labelling was inhibited by addition of 5 'мю'M phlorizin. Using {3}H-phlorizin, each of the maleimides were shown to inhibit high affinity Na{+}-dependent phlorizin binding in an irreversible but phlorizin protectable manner. These results suggest that the Na{+}/D-glucose cotransporters in kidney BBMV can be labelled with CPM. Thus, CPM may prove to be a useful probe in studying the conformational dynamics of the Na{+}/D-glucose transporter and the differences in Na{+}-dependent glucose transport in the kidney and intestine. США, Dep. of Med., Univ. of Toronto, Ont.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА
СОПРЯЖЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
НАТРИЙ
ГЛЮКОЗА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Silverman, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.707

Temple, C. S.
The chloride conductance of rat proximal tubule brush-border membrane vesicles (BBMV) does not show multi-ion pore behaviour [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / C. S. Temple, C. A.R. Boyd // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.:proc. - P63 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: [Свойства] хлоридных каналов мембранных везикул щеточной каемки, (BBVM) [выделенных] из проксимальных канальцев крыс отличаются от свойств мультиионных пор
Аннотация: Changes in membrane potential were measured using the uptake of lysine as a probe. BBMV were prepared according to Biber et al. (1981). The incubation medium consisted of 100 mM KCl or potassium gluconate, 0-30 mM KSCN and tracer [{3}H]lysine. Osmolarity was maintained with potassium gluconate. Lysine uptake under initial rate conditions (2 s, 37 'ГРАДУС'C) was measured using rapid filtration. Imposing a chloride (100 mM) diffusion potential increased lysine transport from 6*8 to 14*7 fmol (mg protein){-1} s{-1}. Imposition of a SCN gradient (0-30 mM) also hyperpolarized the membrane increasing lysine influx from 6*8 to 15*2 fmol (mg protein){-1} s{-1}. Importantly, however, the presence or absence of SCN did not alter the effect of the chloride diffusion potential, and over the SCN concentration range studied (5, 10, 15, 30 mM), no evidence of ion interaction was observed. As the chloride conductance of BBMV studied under the conditions used here does not show multi-ion pore behaviour it is unlikely to be mediated by CFTR. Великобритания, Dep. of Human Anatomy, Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QX. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ
ХЛОРИДНЫЕ КАНАЛЫ
СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boyd, C.A.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.60

Tsuji, Akira.
In vitro models for carrier-mediated intestianl transport of durgs [Text] : abstr. 2nd World. Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / Akira Tsuji // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P112 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Модели in vitro для опосредованного переносчиком транспорта лекарств в кишечнике
Аннотация: На вывернутых мешочках тонкого кишечника и мембранных везикулах щеточной каемки показано участие олигопептидных переносчиков, сопряженных с протонным транспортом, в транспорте бета-лактамных антибиотиков. С использованием мембранных везикул и культуры клеток Caco-2 показано, что лекарственные средства со структурой монокарбоновых к-т транспортируются с участием переносчиков, сопряженных с транспортом протонов, и анионных антипортеров. Обнаружена корреляция между параметрами транспорта в-в в культуре Caco-2 и в ооцитах Xenopus, экспрессирующих гены переносчиков PepT и MCT1. Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa 920

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНСПОРТ
МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.279

4-Aminomethyllbenzoic acids is a non-translocated competitive inhibitor of the epithelial peptide transporter PepT1 [Text] / D. Meredith [et al.] // J. Physiol. - 1998. - Vol. 512, N 3. - P629-634 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: 4-Аминометилбензойная кислота является нетранслоцируемым конкурентным ингибитором эпителиального переносчика пептидов PepT1
Аннотация: В опытах на ооцитах Xenopus, экспрессирующих пептидный переносчик кролика PepT1, и мембранных везикулах щеточной каемки коры почек крысы показано, что 4-аминометилбензойная к-та (I) в конц-ии до 20 мМ зависимым от конц-ии образом конкурентно ингибировала перенос [4-{3}H-D-Phe]-L-Gln (II). С помощью ВЭЖХ показано, что I не транслоцируется в ооциты с участием переносчика PepT1, но вызывает обращение стимулирующего влияния немеченого II на выход из ооцитов меченого I. Считают, что I проявляет св-ва нетранслоцируемого конкурентного ингибитора транспорта олигопептидов. Великобритания, Univ. of Oxford, Oxford OX1 3QX. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: КИСЛОТА 4-АМИНОМЕТИЛБЕНЗОЙНАЯ
ПЕРЕНОСЧИКИ ПЕПТИДОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ ТРАНСПОРТА
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ
ПОЧКИ
ООЦИТЫ XENOPUS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meredith, D.; Boyd, C.A.R.; Bronk, J.R.; Bailey, P.D.; Morgan, K.M.; Collier, I.D.; Temple, C.S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска