Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕДЛЕННЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.70

    Libet, Benjamin.

    Long-term enhancement (LTE) of postsynaptic potentials following neural conditioning, in mammalian sympathetic ganglia [Text] / Benjamin Libet, Sumiko Mochida // Brain Res. - 1988. - Vol. 473, N 2. - P271-282
Перевод заглавия: Длительное увеличение постсинаптических потенциалов после нейронного кондиционирования в симпатическом ганглии млекопитающих
Аннотация: Ортодромное кондиционирующее раздражение (КР) вызывало длительное (3 ч) увеличение (ДУ) медленных мускариновых ВПСП и медленных ТПСП в верхнем шейном симпатич. ганглии кролика и крысы. КР соответствовало физиол. диапазону (3 Гц в течение 7 мин; 5 Гц, 4 мин; 10 Гц, 2 мин; 20 Гц, 1 мин). Наблюдали как гомосинаптическое, так и гетеросинаптическое ДУ. Антагонист дофамина (I) бутакламол угнетал ДУ, особенно тот компонент ДУ, к-рый развивался в период 30 мин после КР. Адренергические антагонисты не влияли на ДУ. Т. обр., ДУ по крайней мере частично может опосредоваться эндогенным I, освобождающимся из кондиционированных терминалей и действующим на др. входы, видимо, постсинаптически. ДУ, наблюдаемая в течение 30 мин после КР, может опосредоваться другим, нехолинергическим неадренергическим медиатором (возможно, пептидом). ДУ отличается от длит. потенциации в гиппокампе наличием гетеросинаптического компонента и природой медиаторов. США, Dep. Physiol., School of Medicine, Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
МЕДЛЕННЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

НЕТЕРОСИНАПТИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ

СИМПАТИЧЕСКИЕ ГАНГЛИИ

ДОФАМИН

СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ

КРОЛИКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mochida, Sumiko


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.74

    Libet, Benjamin.

    Mediation of nonclassical postsynaptic responses by cyclic nucleotides [Text] / Benjamin Libet // Neurotransmitt. and Cortical Funct. Prom Mol. Minol. - New York, London, 1988. - P453-469 . - ISBN 0-306-42729-Х
Перевод заглавия: Опосредование неклассических постсинаптических реакций циклическими нуклеотидами
Аннотация: Обзор. Определяя в качестве неклассических р-ций, вызываемых нейромедиаторами, медленные возбуждающие и тормозные постсинаптические потенциалы (МВПС и МТПСП), имеющие ЛП 10-1000 мс и длительность от нескольких секунд до 30 мин, а также нейромодуляторное действие медиаторов, авт. рассматривает данные о механизмах генерации и о модуляции дофамином (ДА) холинергического МВПСП, регистрируемого в нейронах симпатических ганглиев млекопитающих. С помощью электрофизиол. методов в сочетании с фармакол. и нейрохим. методами показано, что МВПСП опосредованы цГМФ, а длит. увеличение амплитуды МВПСП под действием ДА связано с активацией аденилатциклазы через посредство Д[1]-рецепторов. Аппликация экзогенного цГМФ может препятствовать развитию долговрем. облегчения МВПСП при действии ДА. Обсуждая сложное взаимодействие цГМФ и цАМФ в регуляции МВПСП симпатического нейрона, авт. придает особое значение медленным и сверхмедленным потенциалам в интегративной деятельности нейронов. США, Dep. Physiol., Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 91.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИМПАТИЧЕСКИЕ ГАНГЛИИ
МЕДЛЕННЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ

НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ

ДОФАМИН

ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 91



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.78

    Suzuki, T.

    Slow postsynaptic potentials evoked in hamster submandibular ganglion cells [Text] / T. Suzuki, S. Fukuda, S. Sakada // Jap. J. Physiol. - 1990. - Vol. 40, Suppl. - P224
Перевод заглавия: Медленные постсинаптические потенциалы, вызываемые в нейронах подчелюстного ганглия хомяка
Аннотация: В парасимпатических нейронах внутриклеточно регистрировали медленные ВПСП (мВПСП), медленные ТПСП (мТПСП) и медленные гиперполяризационные синаптич. потенциалы (мГСП) в ответ на преганглионарное раздражение (40 стимулов, 25 Гц). мВПСП имели амплитуду 3,8'+-' '+-'0,5 мВ и длительность 10,9'+-'3,2 с; потенциал реверсии - 98 мВ; во время мВПСП сопротивление мембраны (R[m]) возрастало на 2,6'+-'1,4%. мТПСП имели амплитуду 8,2'+-'0,8 мВ и длительность 8,7'+-'1,9 с; потенциал реверсии - 94 мВ; во время мТПСП R[m] возрастало на 31,4%. мВПСП избирательно предотвращались пирензепином (100 нМ), мТПСП - посредством AF-DX 116 (500 нМ). За мТПСП следовали мГСП амплитудой 3,9'+-'1,2 мВ и длительность 37,6'+-'2,0 с; потенциал реверсии - 98,5 мВ; сдвиг R[m] во время мГСП не выявлялся. мГСП предотвращался антагонистом пуринорецепторов Р1 кофеином (1 мМ). Япония, Dep. Physiol., Tokyo Dental College, Chiba 260.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
МЕДЛЕННЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

ПИРЕНЗЕПИН

AF-DX 116

КОФЕИН

ВЕГКТАТИВНЫЕ ГАНГЛИИ

НЕЙРОНЫ


Доп.точки доступа:
Fukuda, S.; Sakada, S.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.01-04М3.094

    Kombian, Samuel B.

    Neuropeptide Y selectively inhibits slow synaptic potentials in rat dorsal raphe nucleus in vitro by a presynaptic action [Text] / Samuel B. Kombian, William F. Colmers // J. Neurosci. - 1992. - Vol. 12, N 3. - P1086-1093 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Нейропептид Y избирательно тормозит медленные синаптические потенциалы в дорсальном ядре шва крыс in vitro посредством пресинаптического действия
Аннотация: Нейропептид Y (I) и его аналог пептид YY (II) в условиях внутриклет. регистрации и одноэлектродной фиксации потенциала блокировали как медл. ТПСП, вызываемые активацией рецепторов серотонина (РС) типа 1А, так и медл. ВПСП, вызываемые активацией 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР), но не влияли на быстрые ответы, вызываемые аминокислотами. II блокировал также фармакологически изолированные медл. ответы. I и II не влияли на постсинаптические проводимости при активации РС и АР. Действие I и II не опосредовалось пресинаптическими РС типа 1А. Обнаружена эффективность С-концевого фрагмента I 13-36, а также избират. агониста Y[2]-рецепторов С2-1. Т. обр., действие I и II, по-видимому, опосредовалось активацией пресинаптич. Y[2]-рецепторов, к-рые идентифицированы в ядрах шва. Сделан вывод, что I может играть роль эндогенного модулятора активности нейронов и нейрональных выходов ядер шва. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Alberta, Edmonton, T6G 2Н7. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
МЕДЛЕННЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА

НЕЙРОПЕПТИД Y

СТВОЛ МОЗГА

ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Colmers, William F.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)