СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛОКУС PRR<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.235

Phage T4-coded Stp: Double-edged effector of coupled DNA and tRNA-restriction systems [Text] / Michal Penner [et al.] // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 249, N 5. - P857-868 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кодируемый фагом T4 [белок] Stp: обоюдоострый эффектор сопряженных систем рестрикции ДНК и тРНК
Аннотация: У нек-рых штаммов Escherichia coli локус prr кодирует 2 физически ассоциированные системы рестрикции: фермент рестрикции-модификации ДНК EcoprrI (I) типа IC и специфическую для антикодона тРНК{Lys} (II) нуклеазу PrrC (III). III из-за взаимодействия с I остается латентной, но при заражении фагом Т4 может активироваться, вызывать истощение II и прекращать синтез белков Т4. Этому эффекту противодействует репарация II в результате последовательного действия фаговых полинуклеотид - киназы и РНК-лигазы. В активации III участвует короткий фаговый белок Stp (IV). Получены данные, подтверждающие эту модель и показывающие, что IV имеет и вторую ф-цию: он ингибирует рестрикцию ДНК под действием I. Обе ф-ции зависят от одного и того же N-концевого участка IV длиной 18 остатков. Высказано предположение, что IV изменяет конформацию I и через нее конформацию III, активируя латентную III. Вероятно, IV в процессе эволюции возник для предотвращения действия клеточной системы рестрикции ДНК, но оказался направленным и против фага, как активатор ассоциированной с I системы рестрикции тРНК. Израиль, Dep. of Biochem., Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ T4
БЕЛОК STP
ЭФФЕКТОР
ЛОКУС PRR
РЕСТРИКТАЗА ECOPRR I
ТИПА 1 С
НУКЛЕАЗА PRR C
ТРНК LYS-СПЕЦИФИЧНАЯ
СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ СОПРЯЖЕННЫЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Penner, Michal; Morad, Ilan; Snyder, Larry; Kaufmann, Gabriel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.258

Amitsur, Michal.
In vitro reconstitution of anticodon nuclease from components encoded by phage T4 and Escherichia coli CTr5Х [Text] / Michal Amitsur, Ilan Morad, Gabriel Kaufmann // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 8. - P2411-2415 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Реконструкция in vitro антикодоновой нуклеазы из компонентов, кодируемых фагом Т4 и Escherichia coli CTr5X
Аннотация: При заражении фагом Т4 Кл E. coli, имеющих локус prr, клеточная тРНК{л}{и} расщепляется и лигируется в р-циях, катализируемых антикодоновой нуклеазой (I), полинуклеотидкиназой (II) и РНК-лигазой (III). Генетическими детерминантами I являются локус prr, ограничивающий дефектные по II-III мутанты Т4, и фаговый супрессор Stp кодируемой prr рестрикции. Описан метод измерения активности I in vitro, основанный на использовании экстракта Кл prr{r} E. coli CTr5Х, зараженных фагом Т4. Р-ция I in vitro нуждается в факторах, кодируемых локусом prr, стимулируется синтетическим полипептидом Stp и зависит от каких-то дополнительных индуцированных фагом Т4 факторов, отличных от Stp. Израиль, Biochem. Dept., Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ESCHERICHIA COLI
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
АНТИКОДОНОВАЯ НУКЛЕАЗА
ЛОКУС PRR
ФАГОВЫЙ СУПРЕССОР STP
РЕСТРИКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Morad, Ilan; Kaufmann, Gabriel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска