Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИВЕДО<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.07-04М3.79

   

    Неврологические проявления и компьютерно-томографические параллели при синдроме Снеддона [Текст] / М. Я. Бердичевский [и др.] ; Иванов. гос. мед. акад. и др. // Пробл. нейрогенет., ангионеврол., нейротравматол. - Иваново, 1999. - С. 156-158 . - ISBN 5-89085-037-7
Аннотация: Даже немногочисленные наблюдения позволяют считать, что ливедо может быть первым симптомом синдрома Снеддона (СС), оказываясь длительное время (десятки лет) единственным признаком заболевания с последующим развитием после 20-50 лет неврологических симптомов поражения центральной и периферической систем. Неврологический период болезни проявляется развитием в молодом возрасте (29-45 лет) рецидивирующих мелкоочаговых инфарктов мозга без четкой избирательности бассейна, с относительно быстрым, но не всегда полным регрессом неврологического дефицита, церебральные нарушения иногда протекают клинически асимптомно и выявляются при КТ головного мозга. Однако субклинические инфаркты головного мозга при СС в последующем формируют неврологические синдромы, характерные для дисциркуляторной энцефалопатии (пирамидно-экстрапирамидный, мозжечковый, психоорганический), которые существенно отражаются на профессиональной и социальной адаптации больных. Неврологи должны знать, что ливедо может быть маркерным симптомом СС, причиной тяжелой сенсорномоторной полиневропатии. Россия, Краснодарская больница скорой мед. помощи. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СИНДРОМ СНЕДДОНА
ЛИВЕДО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бердичевский, М.Я.; Михалева, А.С.; Мирошниченко, В.Е.; Скляр, Т.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.07-04А4.424

   

    Неврологические проявления и компьютерно-томографические параллели при синдроме Снеддона [Текст] / М. Я. Бердичевский [и др.] ; Иванов. гос. мед. акад. и др. // Пробл. нейрогенет., ангионеврол., нейротравматол. - Иваново, 1999. - С. 156-158 . - ISBN 5-89085-037-7
Аннотация: Даже немногочисленные наблюдения позволяют считать, что ливедо может быть первым симптомом синдрома Снеддона (СС), оказываясь длительное время (десятки лет) единственным признаком заболевания с последующим развитием после 20-50 лет неврологических симптомов поражения центральной и периферической систем. Неврологический период болезни проявляется развитием в молодом возрасте (29-45 лет) рецидивирующих мелкоочаговых инфарктов мозга без четкой избирательности бассейна, с относительно быстрым, но не всегда полным регрессом неврологического дефицита, церебральные нарушения иногда протекают клинически асимптомно и выявляются при КТ головного мозга. Однако субклинические инфаркты головного мозга при СС в последующем формируют неврологические синдромы, характерные для дисциркуляторной энцефалопатии (пирамидно-экстрапирамидный, мозжечковый, психоорганический), которые существенно отражаются на профессиональной и социальной адаптации больных. Неврологи должны знать, что ливедо может быть маркерным симптомом СС, причиной тяжелой сенсорномоторной полиневропатии. Россия, Краснодарская больница скорой мед. помощи. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: СИНДРОМ СНЕДДОНА
ЛИВЕДО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бердичевский, М.Я.; Михалева, А.С.; Мирошниченко, В.Е.; Скляр, Т.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.355

   

    Значение антител к фосфатидилэтаноламину при синдроме Снеддона [Текст] / Л. А. Калашникова [и др.] // Клин. мед. - 2005. - Т. 83, N 5. - С. 46-49 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Антитела к фосфатидилэтаноламину (АФЭ) являются одним из видов антифосфолипидных антител (АФЛ). В отличие от антикардиолипиновых антител (АКЛ) они направлены не к отрицательно заряженному, а к нейтральному фосфолипиду, связанному с кофакторным белком. Исследовали частоту и клиническое значение АФЭ изотипа G у 28 больных (6 мужчин, 22 женщины; средний возраст 47,6 года) синдромом Снеддона (СС), представляющим собой сочетание цереброваскулярных нарушений и распространенного ливедо. АФЭ изотипа G определяли иммуноферментным методом. АФЭ выявлены у 15 больных СС, АКЛ и/или волчаночный антикоагулянт (ВА) - у 6. АФЭ обнаружены у 10 из 22 больных, отрицательных по АКЛ и ВА. У АФЭ-положительных больных по сравнению с АФЭ-отрицательными чаще отмечалась деменция коркового типа (53% против 8%), расширение корковых борозд головного мозга при компьютерной и магнитно-резонансной томографии (73% против 31%) и легкий почечный синдром (73% против 16%). Кроме того, у них чаще встречались головные боли (87% против 62%), хорея (33% против 8%), эпилепсия (27% против 8%), невынашивание беременности (91% против 50%)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.77
Рубрики: АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
АНТИТЕЛА К ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИНУ

ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ НАРУШЕНИЯ

ЛИВЕДО

СИНДРОМ СНЕДДОНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Калашникова, Л.А.; Александрова, Е.Н.; Новиков, А.А.; Добрынина, Л.А.; Насонов, Е.Л.; Сергеева, Е.В.; Берковский, А.Л.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.09-04М5.238

    Булатов, В. П.

    СЛУЧАЙ ЛИВЕДО-АНГИИТА В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ [Текст] / В. П. Булатов // Казан. мед. ж. - 2010. - Т. 91, N 6. - С. 781-785 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Описано редкое наблюдение ливедо-ангиита в детском возрасте. Приведены подробная характеристика этиологии, патогенеза, диагностика и лечение заболевания
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЛИВЕДО-АНГИИТ

ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)