Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛАМПОВЫЕ ЩЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.182

    Мякошина, Ю. А.

    Мейотические хромосомы индейки Meleagris gallopavo (Galliformes: Meleagridae) на стадии хромосом-ламповых щеток [Текст] / Ю. А. Мякошина, А. В. Родионов // Генетика. - 1994. - Т. 30, N 5. - С. 649-656 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Исследованы хромосомы - ламповые щетки из ооцитов индейки (Meleagris gallopavo). Идентифицированы и описаны 5 макробивалентов (4 аутосомы и половой ZW-бивалент). Сравнение хромосом - ламповых щеток с ранее исследованными хромосомами - ламповыми щетками курицы показало, что даже у филогенетически близких видов птиц, у которых при анализе митотических хромосом удается выявить лишь несколько инверсий и робертсоновских слияний, происходят множественные изменения морфологии хромосом - ламповых щеток, что может свидетельствовать об изменении спектра последовательностей, транскрибируемых в оогенезе даже у близкородственных видов птиц. Например, большая часть микрохромосом - ламповых щеток индейки имеет гигантские маркерные петли на одном из тепломеров. Контурная длина некоторых из них более чем 210 мкм, т.е. 672 тпн. Такие петли не наблюдались на микрохромосомах цыпленка. Наши наблюдения показывают, что при этом наиболее вариабельной частью кариотипов Galliformes являюся маркерные теломерные и субтеломерные петли хромосом - ламповых щеток. Мы предполагаем, что вариабельность рисунка маркерных петель может быть связана с изменчивостью в структуре или в транскрипции гетерохроматиновых районов хромосом. Рассчитана частота хиазм в ооцитах индейки. Среднее число хиазм в крупнейшем биваленте А индейки было равно 8.1'+-'0.35. Соответственно 4.0'+-'0.26, 3.0'+-'0.26 и 2.4'+-'0.24 хиазмы были обнаружены в бивалентах B-D. На микрохромосомах, как правило, по одной хиазме. Сравнение с литературными данными показывает, что частота рекомендации у самок Meleagris gallopavo равна или лишь незначительно превышает частоту рекомбинации у самцов. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ЛАМПОВЫЕ ЩЕТКИ

ЭВОЛЮЦИЯ

ИНДЕЙКИ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Родионов, А.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.02-04И8.228

    Родионов, А. В.

    Горячие точки рекомбинации в мейозе у курицы располагаются в GC-обогащенных участках генома и не связаны с интерстициальными сайтами повтора TTAGGG [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / А. В. Родионов, Н. А. Лукина, С. А. Панасенко // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 304-305 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: При сравнительном анализе хромосом-ламповых щеток, окрашенных AT- и GC-специфичными флуорохромами, показано, что районы горячих точек рекомбинации в макрохромосомах курицы находятся преимущественно в GC-обогащенных районах. Повышенная частота рекомбинации в микрохромосомах курицы, возможно, также связана с тем, что ДНК микрохромосом по сравнению с ДНК макрохромосом обогащена GC-парами оснований
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: МЕЙОЗ
РЕКОМБИНАЦИЯ

ХРОМОСОМЫ

ЛАМПОВЫЕ ЩЕТКИ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Лукина, Н.А.; Панасенко, С.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.05-04И8.174

   

    Сравнительный анализ блочной организации митотических хромосом и хромомеро-петлевой организации хромосом-ламповых щеток домашней курицы Gallus gallus domesticus [Текст] / С. А. Галкина [и др.] // Актуальные проблемы генетики. - М., 2003. - Т.2. - С. 274-275 . - ISBN 5-94327-165-1
Аннотация: Сопоставление хромомерного рисунка хромосом на стадии ламповых щеток и рисунка дифференциальной исчерченности хромосом на стадии метафазы митоза позволило сравнить частоту рекомбинационных событий в G- и R-районах хромосомы и построить генетическую карту, отражающую сцепление между хромосомными сегментами. При этом показано, что в прителомерных районах происходит "растяжение" генетической карты за счет того, что частота рекомбинации здесь повышена. Относительно протяженный район прицентромерного гетерохроматина, напротив, занимает небольшой участок на генетической карте (6,5 cM для хромосомы 1, 12,5 cM для хромосомы 2,9 cM для хромосомы 3)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.13.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ЛАМПОВЫЕ ЩЕТКИ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

КАРИОТИПЫ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Галкина, С.А.; Лукина, Н.А.; Захарова, К.В.; Васильева, Е.В.; Родионов, А.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 06.04-04И6.14

    Куликова, Т. В.

    Структуры, ассоциированные с теломерными районами хромосом ламповых щеток в растущих ооцитах птиц [Текст] : тез.[14 Школа "Актуальные проблемы биологии развития и биотехнологии", пансионат "Звенигородский", 28 февр.-4 марта, 2005] / Т. В. Куликова, С. Е. Дерюшева, Е. Р. Гагинская // Онтогенез. - 2005. - Т. 36, N 5. - С. 381 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Работа посвящена цитомолекулярному исследованию специфических маркерных структур, ранее описанных в растущих ооцитах птиц как теломерные гигантские петли (TGL[s]) в хромосомах типа ламповых щеток. Как и все нормально транскрибирующие боковые петли ламповых щеток, TGL[s] содержат факторы сплайсинга мРНК. Содержание фактора сплайсинга SC35 мы подтвердили с помощью иммунохимической реакции в ультратонких срезах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.19.13
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ЛАМПОВЫЕ ЩЕТКИ

ООЦИТЫ

ПТИЦЫ


Доп.точки доступа:
Дерюшева, С.Е.; Гагинская, Е.Р.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 10.09-04И3.174

    Piergentili, Roberto.

    Drosophila melanogaster kI-3 and kI-5 Y-loops harbor triple-stranded nucleic acids [Text] / Roberto Piergentili, Caterina Mencarelli // J. Cell Sci. - 2008. - Vol. 121, N 10. - P1605-1612 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: У Drosophila melanogaster kl-3 и kl-5 Y-петли содержат триплексные нуклеиновые кислоты
Аннотация: У дрозофилы локусы факторов фертильности kl-5, kl-3 и ks-1 содержат чрезвычайно длинные интроны. Кроме того, kl-3 и kl-5 кодируют предположительно две субъединицы динеина, необходимые для корректной сборки аксонем спермиев. Установлено, что петли kl-3 и kl-5 интенсивно "декорированы" моноклональными антителами, распознающими триплексные нуклеиновые кислоты и, что каждая петля характеризуется определенной молекулярной организацией. Установлено, что в линиях дрозофилы дикого типа, выращенных при температуре 31+0.5'ГРАДУС'C (вызывает стерильность самцов) не обнаруживаются ни тройное иммуноокрашивание, ни аксонемные динеиновые тяжелые цепи, кодируемые kl-3 и kl-5. Это указывает на функциональную связь между триплексами, ассоциированными с петлями, присутствием аксонемных белков и плодовитостью самцов мух. Италия [R. Piergentili], "Sapienza" Univ. di Roma, 00185 Rome. Библ. 99
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.33
Рубрики: ХРОМАТИН
ТРИПЛЕКСНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ЛАМПОВЫЕ ЩЕТКИ

ХРОМОСОМА Y

ПЛОДОВИТОСТЬ САМЦОВ

DROSOPHILA MELANOGASTER


Доп.точки доступа:
Mencarelli, Caterina


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.08-04И8.245

   

    Хромосомы - ламповые щетки курицы. Цитологические карты макробивалентов [Текст] / Л. А. Челышева [и др.] // Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 66-67
Аннотация: Разрешающая способность цитогенетического анализа у птиц м. б. значительно повышена, если его проводить, используя слабо конденсированные хромосомы из ооцитов диам. 1-2 мм. На этой стадии хромосомы имеют типичную форму хромосом-ламповых щеток. Длина 1-й хромосомы - 185'+-'6 мкм, 2-й - 151 мкм, 3-й - 128 мкм, 4-й - 107,2 мкм, 5-й (половой бивалент) - 65,5 мкм, 6-й - 71,9 мкм. Определены центромеры всех хромосом. Анализ маркерных структур (петель, отличающихся длиной и формой накопления матрикса, конденсированных беспетлевых районов, районов частого возникновения двойных мостов) позволил впервые дать описание всех макробивалентов - ламповых щеток кур, составлять подробные цитологические карты 6 аутосомных бивалентов и полового бивалента домашних кур. На 1-й хромосоме выявлено 13 маркеров, на 2-й - 12, на 3-й - 9, на 4-й - 7, на 5-й - 7, на 6-й - 6 и на 7-й - 4 маркера. Определены координаты каждого из маркеров. Использование гигантских хромосом - ламповых щеток кур обещает значительно повысить разрешающую способность цитогенетического анализа геномных или хромосомных перестроек, а также точность картирования на хромосомах птиц генетических последовательностей, особенно последовательностей, транскрибируемых в оогенезе.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИКА
КУРЫ

ХРОМОСОМЫ

ЛАМПОВЫЕ ЩЕТКИ

МАКРОБИВАЛЕНТЫ

ЯЙЦЕКЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Челышева, Л.А.; Соловей, И.К.; Родионов, А.В.; Яковлев, А.Ф.; Гагинская, Е.Р.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 91.10-04И10.28

   

    Lampbrush and mitotic chromosomes of the hemiclonally reproducing hybrid Rana esculenta and its parental species [Text] / S. Bucci [et al.] // J. Exp. Zool. - 1990. - Vol. 255, N 1. - P37-56
Перевод заглавия: "Ламповые щетки" и митотические хромосомы гемиклонально воспроизводящегося гибридного вида Rana esculenta и его родительских видов
Аннотация: Подтверждена существенная дифференцированность соматических (митотических) хромосом озерных лягушек R. ridibunda (I) и R. lessonae (II) по сродству к флуоресцентному бэндингу и С-бэндингу: у I центромеры отчетливо С-положительны и связывают флуорохромы, а у II, напротив, центромерный гетерохроматин не маркируется. Показано, что аналогично дифференцированы хромосомы у гибридного вида - прудовой лягушки R. esculenta,- происходящие из геномов родительских видов I и II. Впервые дано детальное описание хромосом типа "ламповых щеток" (женский промейоз): выявлены отчетливые различия в характере петель, что позволяет разграничивать родительские элементы I и II в комплексах "ламповых щеток" R. esclunta. У 18 гибридов из Польши соматические ткани были аллодиплоидными (по 1 геному каждого родительского вида); у 12 из них сперматоциты и ооциты I-го порядка были, однако, аутодиплоидны по геному I, и лишь у одной самки R. esculenta имелись геномы I и II (при этом многочисленными были униваленты). Обсуждены механизмы элиминации генома II в половых клетках по отношению к соме. Полагается, что процесс гибридогенеза (воспроизводства) R. esculenta является механизмом поддержания генет. дифференцированности I и II. Италия, Dip. Fisiol. e Biochim., Univ. PIsa, I-56100 Pisa. Библ. 59.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.19.19 + 341.23.23.13
Рубрики: ЛЯГУШКИ
RANA ESCULENTA (AMPH.)

ГИБРИДИЗАЦИЯ

ГЕНОМ

ЛАМПОВЫЕ ЩЕТКИ

МИТОТИЧЕСКИЕ ХРОМОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Bucci, S.; Ragghianti, M.; Mancino, G.; Berger, L.; Hotz, H.; Uzzell, T.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)