СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛАКТОНИТРИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.78

Chen, Chung-Yuan.
Toxicity of organic mixtures containing cyanogenic toxicants [Text] / Chung-Yuan Chen, Ch'i-Feng Huang // Environ. Toxicol. and Chem. - 1996. - Vol. 15, N 9. - P1464-1469 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Токсичность органических смесей, содержащих цианогенные токсиканты
Аннотация: Токсичность смесей, содержащих цианогенные токсиканты, оценивали в микробной тест-системе Microtox (модель М500). Для взятых отдельно лактонитрила, 'альфа'-гидрокси-изобутиронитрила, ацетонитрила, аллилцианида и малононитрила значения EC[50] составляли 695; 20,8; 175000; 2650 и 244 мг/л соотв. Обнаружен синергизм токсического действия малононитрила и лактонитрила в комбинации с акриламидом, аллиловым спиртом и акролеином. В комбинации с данными токсикантами ацетонитрил и аллилцианид продемонстрировали аддитивный эффект. Обсуждают подходы к прогнозированию токсичности цианогенных токсикантов в смеси с органическими соединениями, различающимися по реакционной активности. КНР, National Chiao Tung Univ., Hsinchu, Taiwan 30050. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25 + 341.47.21.19
Рубрики: ЛАКТОНИТРИЛ
'АЛЬФА'-ЖИДКОСТИ-ИЗОБУТИРОНИТРИЛ
АЦЕТОНИТРИЛ
АЛЛИЛЦИАНИД
МАЛОНОНИТРИЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
МИКРОТОКС
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДДИКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Huang, Ch'i-Feng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.09-04Т4.028

Lauriault, Veronique V.
Hepatocyte cytotoxicity induced by various hepatotoxins mediated by cytochrome P-450: Protection with diethyldithiocarbamate administration [Text] / Veronique V. Lauriault, Sumsullah Khan, Peter J. O'Brien // Chem.-Biol. Interact. - 1992. - Vol. 81, N 3. - P271-289 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Цитотоксичность в отношении гепатоцитов, индуцированная различными гепатотоксинами, опосредованная цитохромом P-450 II E1. Защита при введении диэтилдитиокарбамата
Аннотация: Установлено, что предварительная индукция цитохрома Р-450 11 Е1 (Р-450 11 Е1) в печени крыс пиразолом вызывает усиление чувствительности изолированных гепатоцитов (ГЦ) этих животных к цитотоксическому действию CCl[4] (I), диметилнитрозамина (II), бромбензола и нафталина, но не к цитотоксичности лактонитрила или циклофосфамида. В ГЦ получавших пиразол. крыс активность анилингидроксилазы и п-нитроанизол-О-деметилазы значительно выше контрольных значений, этоксирезоруфин-О-деалкилаза индуцируется в меньшей степени, а пентоксирезоруфин-О-деалкилаза значительно ингибируется. Антитела к Р-450 11Е1 заметно ингибировали НАДФН-зависимый метаболизм I и II в этой системе. Определили также, что у крыс, получавших диэтилдитиокарбамат или его метаболиты дисульфирам или CS[2], ГЦ более резистентны к действию I, II бромбензола, нафталина и циклофосфамида, но не лактонитрила. В изолированных ГЦ этих животных заметно снижена активность анилингидроксилазы, п-нитроанизол-Одеметилазы и пентоксирезоруфин-О-деалкилазы, но не этоксирезоруфин-О-деалкилазы. Делают вывод, что диэтилдитиокарбамат и его метаболиты in vivo инактивируют Р-450 11Е1 и в результате этого ГЦ становятся резистентными к действию гепатотоксинов, метаболизируемых Р-450 11 Е1. Канада, Faculty of Pharm., Univ. of Toronto, Toronto, Ontario.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН
БРОМБЕНЗОЛ
НАФТАЛИН
ЛАКТОНИТРИЛ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ГЕПАТОЦИТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Khan, Sumsullah; O'Brien, Peter J.

Патент 5234826 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12B 7/42.

Yamagami, Tomohide.
Biological process for preparing optically active lactic acid [Текст] / Tomohide Yamagami, Etsuko Kobayashi, Takakazu Endo ; Nitto Chemical Ind. Co., Ltd. - № 745297 ; Заявл. 15.08.1991 ; Опубл. 10.08.1993
Перевод заглавия: Биологический способ получения оптически активной молочной кислоты
Аннотация: Разработан микробиол. способ получения оптически активной молочной к-ты из DL-лактонитрила или ацетальдегида и синильной к-ты. Используются микроорганизмы, принадлежащие к родам Enterobacter, Arthrobacter, Caseobacter, Brevibacterium, Aureobacterium, Escherichia, Micrococcus, Streptomyces, Flavobacterium, Aeromonas, Nocardia, Mycoplana, Cellulomonas, Erwinia, Candida, Pseudomonas, Rhodococcus, Bacillus, Alcaligenes, Corynebacterium, Microbacterium, Obsumbacterium, способные к стереоспецифическому гидролизу нитрила в полярном растворителе. Макс. выход (98%) оптически активной молочной к-ты с чистотой 100% был получен при гидролизе в течение 24 ч при т-ре 30'ГРАДУС'C DL-лактонитрила бактериями Enterobacter SK121

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИДРОЛИЗ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ
ЛАКТОНИТРИЛ DL-
ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
ENTEROBACTER SP.
ШТАММ SK121

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Etsuko; Endo, Takakazu; Nitto Chemical Ind. Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска