Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛАЗЕРНЫЙ ФОТОЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.67

    Niu, L.

    Chemical kinetic studies of neurotransmitter receptors by laser-pulse photolysis in the microsecond-to-millisecond time region [Text] / L. Niu, G. P. Hess // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P10 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Исследование кинетических параметров рецепторов нейропереносчиков при помощи импульсного лазерного фотолиза в микро- и миллисекундных временных диапазонах
Аннотация: Методом импульсного фотолиза на мышечных клетках BC[3]H[1] исследовали кинетические параметры никотинового ацетилхолинового рецептора. Определены константы связывания ингибиторов с каналом в открытом и закрытом состояниях. Показано, что многочисленные локальные анастетики и наркотики входят в открытый канал и физически его блокируют. США, Biochem., Molec. Cell Biol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОПЕРЕНОСЧИКОВ
КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ

ИССЛЕДОВАНИЕ

ЛАЗЕРНЫЙ ФОТОЛИЗ

МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ BC[3]H[1]


Доп.точки доступа:
Hess, G.P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.05-04А3.341

    Keskinova, E.

    Picosecond laser flash-photolysis study of 8MOP [Text] / E. Keskinova, Z. Shaqiri, D. Angelov // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 6. - P77-80 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Исследование 8-метоксипсоралена с помощью пикосекундного лазерного импульсного фотолиза
Аннотация: Исследован процесс фотоионизации 8-метоксипсоралена с помощью разрешаемой во времени спектроскопии. Комплекс 8-метоксипсоралена-ДНК приготовлялся из смеси 0,1 мМ 8-метоксипсоралена и 6 мМ ДНК. Фотолиз создавался с помощью пикосекундных импульсов, получаемых с помощью Nd:YAG лазера и кристаллов KDP. Длина волны излучения составляла 335 нм. Поперечное сечение пучка измерялось с помощью ПЗС камеры. Болгария, Ин-т физики твердого тела Болгарской АН, София. Ил. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
ЛАЗЕРНЫЙ ФОТОЛИЗ


Доп.точки доступа:
Shaqiri, Z.; Angelov, D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.43

    Jayaraman, Vasanthi.

    How fast does the 'гамма'-aminobutyric acid receptor channel open? Kinetic investigations in the microsecond time region using a laser-pulse photolysis technique [Text] / Vasanthi Jayaraman, Shalita Trian, George P. Hess // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 35. - P11372-11378 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Как быстро открывается канал рецептора 'гамма'-аминомасляной кислоты? Кинетические исследования в микросекундной временной шкале, используя технику фотолиза лазерными импульсами
Аннотация: С использованием методов проточного и вызванного лазерными пульсами фотолиза определены скорость и равновесные константы открывания и закрывания канала (КН) рецептора 'гамма'-аминомасляной к-ты. Показано, что в клетках гиппокампа крыс существуют две различные формы рецептора с быстрой и медленной десенсибилизацией и с различными скоростями десенсибилизации. Константы диссоциации 'гамма'-аминомасляной к-ты от участка, контролирующего открывание КН, составили 100'+-'40 мкМ для быстрой и 120'+-'60 мкМ для медленной формы. Константы скорости закрывания КН практически не отличались, а константы скорости закрывания КН различались в 3 раза (1840'+-'160 и 6700'+-'330 сек{-1} для быстрой и медленной форм соотв.). США, Div. Biol. Sci., Cornell Univ., Ithaca, New York 14853-2703. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ГАМК
ОТКРЫВАНИЕ КАНАЛА

КИНЕТИКА

ЛАЗЕРНЫЙ ФОТОЛИЗ


Доп.точки доступа:
Trian, Shalita; Hess, George P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.08-04М3.252

   

    Исследование кинетики гибели триплетных состояний и радикалов флавинов в хрусталике и стекловидном теле глаза методом лазерного фотолиза [Текст] / П. П. Левин [и др.] // 21 Симпозиум "Современная химическая физика", Туапсе, 25 сент.-6 окт., 2009. - Туапсе, 2009. - С. 101
Аннотация: Обсуждается кинетика гибели триплетных состояний и радикалов флавинов (измерена методом наносекундного лазерного фотолиза) в хрусталике и стекловидном теле глаза в зависимости от степени их разбавления водой. Россия, ИБХФ РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ФЛАВИНЫ
ТРИПЛЕТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

РАДИКАЛЫ

ХРУСТАЛИК

СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО

ЛАЗЕРНЫЙ ФОТОЛИЗ


Доп.точки доступа:
Левин, П.П.; Татиколов, А.С.; Сультимова, Н.Б.; Панова, И.Г.; Шведова, Л.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.10-04А4.26

    Candeias, L. P.

    Ionization of purines and their nucleosides by 193 nm laster photolysis [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet., Oxford, 4-6 Apr., 1990 / L. P. Candeias, S. Steenken // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P889 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Ионизация пуринов и их нуклеозидов при лазерном фотолизе светом с длиной волны 193 нм
Аннотация: Монофотонную ионизацию наблюдали при лазерном фотолизе водных р-ров пуриновых оснований, нуклеозидов и 2'-дезоксинуклеозидов при длине волны света 193 нм. Ионизация происходит преимущественно у пируновой части (дезокси)нуклеозидов. Квантовый выход фотоионизации был во всех случаях 0,08. Для пуриновых оснований он уменьшается в ряду: гуанинаденингипоксантин. В отсутствии О[2] электрон ионизации взаимодействует с неизмененными пуриновыми производными, что приводит к образованию анион-радикалов, к-рые быстро протонируются. В системе образуются также депротонированные катион-радикалы, т. к. ионизованные пурины в нейтральной среде депротнируются. Германия, Max-Planck-Institut fur Strahlenchemie, Stiftstrasse 34-36, D-4330 Mulheim a. d. Ruhr.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ*2'-

ПУРИНЫ

ЛАЗЕРНЫЙ ФОТОЛИЗ

ФОТОИОНИЗАЦИЯ

КВАНТОВЫЙ ВЫХОД


Доп.точки доступа:
Steenken, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.05-04В2.033

   

    Laser flash photolysis studies of the kinetics of reduction of ferredoxins and ferredoxinNADP{+} reductases from Anabaena PCC 7119 and spinach: electrostatic effects on intracomplex electron transfer [Text] / Mark C. Walker [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1991. - Vol. 287, N 2. - P351-358
Перевод заглавия: Исследование с помощью импульсного лазерного фотолиза кинетики восстановления ферредоксинов и ферредоксин-NADP{+}-редуктаз из Anabaena PCC 7119 и шпината. Электростатическое влияние на внутрикомплексный перенос электрона
Аннотация: Изучали влияние электростатических сил как на формирование комплексов, так и на электронный транспорт внутри переносящих комплексов окисл.-восст. белков из Anabaena PCC 7119 и хлоропластов шпината. Сравнивали влияние ионной силы инкубац. р-ра на кинетику электронного транспорта между восстановленным ферредоксином и окисленной ферредоксин-NADP{+}-редуктазой. Регистрацию вели с помощью методики импульсного лазерного фотолиза. Показано, что индуцированное лазерной вспышкой прямое восстановление флавинсемихинона из ферредоксинредуктазы ингибировалось формированием комплекса при низкой ионной силе, однако подобной картины не наблюдали для ферредоксина. Совершенно противоположные рез-ты получены при работе с хлоропластами шпината. Это свидетельствовало о наличии структурных различий между переносящими комплексами цианобактерий и высших растений. Электростатические силы (ионная сила р-ра) практически не оказывали влияния на стабильность комплекса у Anabaena, воздействуя ускоряюще на внутрикомплексный перенос электрона. Напротив, они стабилизировали комплекс у хлоропластов, но мало влияли на константу скорости электронного транспорта. Получ. рез-ты выявили разл. роли, к-рые могут играть электростатич. взаимодействия при регулировании электронного транспорта между 2 окислит.-восст. белками. США, Dep. Biochem., Univ. Arizona, Tucson, AZ 85721. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
ANABAENA (ALGAE)

ШПИНАТ

ФЕРРЕДОКСИНЫ

ФЕРРЕДОКСИН-НАДФ{+}-РЕДУКТАЗА

ВОССТАНОВЛЕНИЕ

КИНЕТИКА

ЛАЗЕРНЫЙ ФОТОЛИЗ


Доп.точки доступа:
Walker, Mark C.; Pueyo, Jose J.; Navarro, Jose A.A.; Gomez-Moreno, Carlos; Tollin, Gordon

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.05-04М3.337

   

    The effects of MgADP on cross-bridge kinetics: a laser flash photolysis study of guinea-pig smooth muscle [Text] / E. Nishiye [et al.] // J. Physiol. - 1993. - Vol. 460. - P247-271 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние MgАДФ на кинетику поперечных мостиков: исследование гладкой мышцы морской свинки методом фотолиза лазерной вспышкой
Аннотация: Временной ход расслабления (Р) после окоченения в первые 200 мс описывался 2-мя экспонентами с постоянными времени (ПВ[1] и ПВ[2]) соотв. 34 мс и 1,2 с и относит. амплитудами соотв. 0,14 и 0,86. Для описания более длит. интервалов требовалось большее кол-во экспонент. Полувремя общего Р составляло 0,8 с. Константа скорости (КС) 2-го порядка для отсоединения поперечных мостиков (ПМ), оцененная по скорости начального Р, составляла 0,4-2,3*10{4} М{-}{1}с{-}{1}. MgАДФ (I) дозозависимо уменьшал относит. амплитуду первого компонента и КС второго компонента Р. Истощение эндогенного АДФ апиразой увеличивало амплитуду 1-го компонента. В присутствии I жесткость во время поддержания силы уменьшалась, след., сила/ПМ увеличивалась. К[д] I для места связывания ПМ составила 1,3 мкМ. Возможно, высокое сродство отражает х-ки состояния во время кооперативного цикла отсоединения ПМ, а не состояние окоченения ПМ. КС высвобождения I из ПМ составила 0,35-7,7 с{-}{1}. Неорганич. фосфат (НФ) не влиял на скорость Р во время первых 50 мс, но ускорял медл. фазу Р. Это соответствует циклич. модели ПМ, согласно к-рой НФ увеличивает долю отсоединенных ПМ ("слабо-связанное" состояние). В присутствии I НФ преимущественно ускорял конечную медл. фазу Р, а не начальные компоненты ПВ[1] и ПВ[2], и уменьшал длительность фазы плато после начального быстрого Р. Фосфорилирование легкой цепи миозина (ЛЦМ) не влияло на скорость отсоединения свободных от I ПМ. Высокое сродство I к ПМ позволяет предположить, что накопление микромолярных конц-ий АДФ в совокупности с кооперативным отсоединением нефосфорилированных ПМ вносит вклад в поддержание напряжения при низких уровнях фосфорилирования ЛЦМ и низких энергетич. затратах. Эти же процессы м. б. ответственны за меньшую скорость Р по сравнению со скоростью дефосфорилирования миозина. Великобритания, National Inst. for Medical Research, London. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
РАССЛАБЛЕНИЕ

ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ

MGАДФ

ЛАЗЕРНЫЙ ФОТОЛИЗ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Nishiye, E.; Somlyo, A.V.; Torok, K.; Somlyo, A.P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.07-04М3.317

   

    Myofilament sliding per ATP molecule in rabbit muscle fibres studied using laser flash photolysis of caged ATP [Text] / T. Yamada [et al.] // J. Physiol. - 1993. - Vol. 466. - P229-243 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Скольжение миофиламентов на молекулу АТФ в мышечных волокнах кролика, исследуемое с помощью фотохимического освобождения связанной АТФ при лазерных вспышках
Аннотация: Исследовали величину скольжения миофиламентов при расщеплении 1 молекулы АТФ с помощью метода быстрого фотохим. освобождения связанной АТФ при лазерных вспышках. Эксперименты проводили на глицеринизированных одиночных волокнах кролика в условиях очень малых внешних нагрузок при 20-22'ГРАДУС' С. Перед измерением камеру с волокном заполняли р-ром связанной АТФ (Р{3}-1-(2-нитро)-финилэтиладенозин-5'-трифосфат), биологически инертного и фотолабильного предшественника АТФ. Конц-ия освобождаемой при лазерных вспышках свободной АТФ составляла 75-300 мкМ и была постоянной во всем объеме, т. к. результирующее укорочение саркомеров было однородно по всей длине волокна. При конц-ии АТФ 50 мкМ заметных изменений длины волокна не наблюдали. Измеряли начальную скорость и укорочение волокна. Относительно небольшие скорости укорочения свидетельствовали о большом внутреннем сопротивлении из-за наличия ригорных мостиков. Анализ рез-тов показал, что в условиях, близких к изометрич., величины скольжения миофиламентов при расщеплении 1 молекулы АТФ составляет 'ЭКВИВ'10 нм на полсаркомера. Япония, School of Med., Teikyo Univ., Itabashi-ku, Tokyo 173. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОФИБРИЛЛЫ
СКОЛЬЖЕНИЕ

АТФ

ОСВОБОЖДЕНИЯ

ЛАЗЕРНЫЙ ФОТОЛИЗ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Yamada, T.; Abe, O.; Kobayashi, T.; Sugi, H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.49

    Matsubara, N.

    How fast does on acetylcholine receptor channel open? Laser-pulse photolysis of an inactive precursor of carbamoylcholine in the microsecond time region with BC, HI cells [Text] / N. Matsubara, A. P. Billington, G. P. Hess // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 24. - P5507-5514 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Как быстро открываются ацетилхолиновые рецепторные каналы? Лазерный пульсовой фотолиз неактивного предшественника карбамилхолина в микросекундном временном диапазоне с клетками BC[3]H1.
Аннотация: Никотиновый рецептор (Рц) ацетилхолина (I) относится к группе мембраносвязанных белков, ответственных за передачу сигнала. Специфич. нейромедиатор I связывается с Рц, к-рый затем образует трансмембр. каналы, через к-рые проходят катионы. Вызываемые изменения мембр. потенциала определяют, происходит или нет передача сигнала. Для определения скорости открывания каналов применен новый подход с использованием одиночных Кл млекопитающих линии BC[3]H1, содержащих Рц I мышечного типа, и быстрое введение нейромедиатора. Быстрая доставка нейромедиатора достигается превращением предварительно синтезированного фотолабильного предшественника карбамилхолина в карбамилхолин с помощью одиночного пульса лазера со скоростью фотолиза 7300 с{-1}. Образующиеся открытые рецепторные каналы создают трансмембр. ток, к-рый измеряли для определения константы скорости образования открытых каналов (к[ор]), константы скорости закрытия каналов (к[cl]) и константы диссоциации рецепторного участка, контролирующего открытие каналов (К[1]). Установлено, что эти константы составляют 9400 с{-1}, 580 c{-1} и 210 мкМ, соотв. США, Sect. of Biochem., Mol. and Cell Biol., Cornell Univ., Ithaca, N-Y 14853-2703. Библ. 64.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

АКТИВАЦИЯ

ИОННЫЕ КАНАЛЫ

ЛАЗЕРНЫЙ ФОТОЛИЗ

КЛЕТКИ BC[3] H1


Доп.точки доступа:
Billington, A.P.; Hess, G.P.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)