Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОФЕРМЕНТ M<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.12-04Б2.71

    Ferguson, Donald Jay.

    Reconstitution of trimethylamine-dependent coenzyme M methylation with the trimethylamine corrinoid protein and the isozymes of methyltransferase II from Methanosarcina barkeri [Text] / Donald Jay Ferguson, Joseph Adrian Krzycki // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 3. - P846-852 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Реконструкция триметиламин-зависимого метилирования триметиламином кофермента M корриноидным белком и изоферментами метилтрансферазы II Methanosarcina barkeri
Аннотация: Сообщается об удачной реконструкции триметиламин-зависимого метилирования кофермента М (КоМ) посредством объединения трех очищенных полипептидов. Два из этих полипептидов совместно очищаются как триметиламин (ТМА) метилтрансферазная активность (МТ), обнаруживаемая по стимуляции ТМА:КоМ метилтрансферазной р-ции в экстрактах клеток. Очищенная фракция ТМА-МТ стимулирует скорость образования метил-КоМ в 7 раз, до 1,7 мкмоль ТМА/мин/мг белка ТМА-МТ. Полипептиды ТМА-МТ имеют мол. м. 52 кД (нативный белок - олигомер с мол. м. около 280 кД) и 26 кД, последний может ассоциировать с 280 кД-белком. В присутствии додецилсульфата Na оба полипептида полностью разделяются гель-фильтрацией. Корриноид остается ассоциированным с 26 кД-белком с мольным соотношением 1,1 корриноид/26 кД полипептид, поэтому этот полипептид назван ТМА-корриноидным белком, или ТКБ. При объединении полипептидов ТМА-МТ с очищенной метилкорриноид:КоМ метилтрансферазой (МТ2) наблюдалось деметилирование ТМА с последующим метилированием КоМ и образованием диметиламина с удельной скоростью до 600 нмоль/мин/мг белка ТМА-ТМ. Диметиламин или метиламин субстратами не являются, для активности необходимы цитрат Ti(III) и метилвиологен. ТМА-МТ может взаимодействовать с любым из изоферментов МТ2, но обладает большим сродством к изоферменту A. Результаты свидетельствуют, что ТКБ участвует в ТМА-зависимом метаногенезе, что он метилируется субстратом и деметилируется любым из изоферментов МТ2, и что доминирующий изофермент МТ2, найденный в клетках, выращенных на ТМА, предпочитается в ТМА:КоМ метилтрансферазной р-ции. США, Dep. Microbiol., Ohio St. Univ., Columbus Ohio 43210. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: METHANOSARCINA BARKERI (BACT.)
КОФЕРМЕНТ M

МЕТИЛИРОВАНИЕ

ТРИМЕТИЛАМИН-ЗАВИСИМОЕ МЕТИЛИРОВАНИЕ

РЕКОНСТРУКЦИЯ

КОРРИНОИДНЫЙ БЕЛОК

МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА II

ТРИМЕТИЛАМИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА


Доп.точки доступа:
Krzycki, Joseph Adrian


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.73

    Fischer, R.

    Methyltetrahydromethanopterin as an intermediate in methanogenesis form acetate in Methanosarcina barkeri [Text] / R. Fischer, R. K. Thauer // Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - P55 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Метилтетрагидрометаноптерин как промежуточный продукт метаногенеза на ацетате у Methanosarcina barkeri
Аннотация: Метаногенная архебактерия M. barkeri может образовывать CH[4] и CO[2] из ацетата. Экстракты Кл, выращенных с ацетатом, катализируют эту р-цию с уд. активностью 50 нмолей*мин1}*мг белка1}. После очистки на сефадексе G-25 клеточные экстракты M. barkeri катализируют образование CH[4] из ацетилфосфата только в присутствии кофермента A, тетрагидрометаноптерина, кофермента М и 7-меркаптогептаноилтреонинфосфата, причем метанофуран и кофермент F[4][2][0] не требуются. При исчерпании кофермента М происходит накопление в реакционной смеси метилтетрагидрометаноптерина. Эти результаты свидетельствуют о том, что промежуточными продуктами образования CH[4] из ацетата являются ацетилфосфат, ацетил-КоА, метилтетрагидрометаноптерин и метил-КоМ. Р-ция диспропорционирования формальдегида в CH[4] и CO[2] зависит от тетрагидрометаноптерина, метанофурана, кофермента F[4][2][0], кофермента М и 7-меркаптогептаноилтреонинфосфата. Библ. 1. ФРГ, Lab. fur Mikrobiol., FB Biol., Marburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.17
Рубрики: МЕТАНОГЕНЕЗ
МЕТИЛТЕТРАГИДРОМЕТАНОПТЕРИН

ОБРАЗОВАНИЕ

КОФЕРМЕНТЫ

КОФЕРМЕНТ F420

КОФЕРМЕНТ M

METHANOSARCINA BARKERI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Thauer, R.K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)