Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
Патент 5496360 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61N 1/04.

    Hoffmann, Drew A.
    Implantable cardiac electrode with rate controlled drug delivery [Текст] / Drew A. Hoffmann, M.Elizabeth Bush ; Ventritex, Inc. - № 226594 ; Заявл. 12.04.1994 ; Опубл. 05.03.1996
Перевод заглавия: Имплантируемый сердечный электрод с контролируемой скоростью выделения лекарств
Аннотация: Патентуется имплантируемый электрод с контролируемой скоростью выделения лекарств. Кроме функции кардиостимуляции из электрода может выделяться лекарственное средство, например, предотвращающее тромбообразование, фиброз, воспаление или снимающее аритмию. Лекарственное средство может быть жидким или порошкообразным и содержится в резервуаре, расположенном в передней части электрода. Для контроля скорости выделения лекарства используется принцип осмотического насоса. Ил. 12
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.13
Рубрики: АППАРАТУРА
ЭЛЕКТРОДЫ
КАРДИОСТИМУЛЯЦИЯ
ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ УСТРОЙСТВА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ

Доп.точки доступа:
Bush, M.Elizabeth; Ventritex; Inc.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.01-04А3.346

   
    Polyalkylcyanoacrylate nanocapsules as drug carriers [Text] : advantage in insulin. treatment of streptozotocin-induced diabetic rats / C. Dange [et al.] // Biomater. and Clin. Appl. - Amsterdam e. a., 1987. - P843-848 . - ISBN 0-444-42883-6
Перевод заглавия: Полиалкилцианоакрилатные нанокапсулы в качестве носителей лекарств. Преимущество при лечении исулином индуцированного стрептозотоцином диабета у крыс
Аннотация: Исследовано действие инсулина введенного в матрицу биодеградируемого полиалкилцианоакрилата (сферические частицы диам. 150 - 300 нм) на развитие индуцированного стрептозотоцином диабета у крыс при подкожной имплантации и внутрижелудочном введении с пищей. Показано, что независимо от способа введения иммубилизованного инсулина его терапевтическое действие пролонгируется до 9 дней (терапевтическое действие неиммобилизованного в полимерной матрице инсулина составляет 4 - 5 час). Отмечено, что пролонгирование действия лекарства определяется контролируемым выделением его из полимерной матрицы, биодеградирующей в организме. Указано, что предложенный подход повышает эффективность действия инсулина и м. б. рекомендован для создания систем контролируемого выделения гормона, вводимых в организм энтерально. Франция, Lab. de Pharmacie Galenique et Biopharmacie, Univ. Paris XI, 5, rue Jean - Baptiste Clement, 92216 - Chatenay - Malabry. Ил. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СТРЕПТОЗОТОЦИН
КРЫСЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
БИОДЕГРАДИРУЮЩИЕ МАТРИЦЫ
ПОЛИАЛКИЛЦИАНОАКРИЛАТ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Dange, C.; Michel, C.; Arrahamian, M.; Couvreur, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.01-04А3.347

    Simionescu, Cr.
    Bioactive polymers [Text]. XLI. Studies in vivo on chloramphenicol retard relcasing / Cr. Simionescu, M. I. Popa, S. Dumitriu // Biomater. and Clin. Appl. - Amsterdam e. a., , 1987. - P849-853 . - ISBN 0-444-42883-6
Перевод заглавия: Биоактивные полимеры. XLI. Изучение пролонгированного выделения хлорамфеникола в условиях in vivo
Аннотация: Описан метод иммобилизации хлорамфеникола (сочетание через дициклогексилкарбодиимид) на водорастворимом носителе Biozan R (ксантан) и приведены результаты сравнительного исследования функционирования исходного и пролонгированного биологически активного в-ва в условиях in vivo (энтеральное введение собакам с послед. анализом хлорамфеникола в плазме методом высокоэффективной жидкостной хроматографии). Показано, что использование пролонгированного действия лекарства позволяет поддерживать его терапевтическую конц-ию в крови в течение 10 - 12 час, в то время как действие непролонгированной формы при идентичных исходных кол-вах ограничено 1,5 - 2 час. СРР, Polytechnic Inst. of Jassy, 23 August 11, R - 6600, Jassy. Ил. 3. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
БИОМАТЕРИАЛЫ
BIOZAN R
КСАНТАН

Доп.точки доступа:
Popa, M.I.; Dumitriu, S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.01-04А3.348

    Caiazza, S.
    Possible role of perfluorochemical particles as drug delivery agents in liver [Text] / S. Caiazza, C. Fanizza, M. Ferrari // Biomater. and Clin. Appl. - Amsterdam e. a., 1987. - P655-660 . - ISBN 0-444-42883-6
Перевод заглавия: Возможность применения перфторорганических частиц в качестве систем длительного выделения лекарственных соединений в печени
Аннотация: Рассмотрена возможность применения частиц перфторорганических соединений, эмульсии к-рых являются, благодаря высокой аффинности к О[2] и СО[2], эффективными кровезаменителями, в качестве носителей лекарственных соединений с реализацией "направленного" транспорта к органумишени, поскольку известно, что эти соединения задерживаются в печени. Показано, что ряд перфторорганических соединений (Fluosol 43 и Fluosol - DA) подвергаются эффективному эндоцитозу ретикулоэндотелиальными и паренхимными клетками печени, а также гепатоцитами в условиях in vitro и in vivo. Отмечено, что основным препятствием к созданию подобных систем "направленного" пролонгированного действия является малая растворимость известных лекарственных в-в в перфторорганических средах. Италия, Dep. of Ultrastructures, Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299 - 00161 Rome. Ил. 2. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
ПЕЧЕНЬ
ОРГАН-МИШЕНЬ
БИОМАТЕРИАЛЫ
ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Fanizza, C.; Ferrari, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.01-04А3.355

   
    Biodegradable hollow fiber for the controlled relcase of drugs [Text] : a preliminary report on tissue reaction / J. M. Schakenraad [et al.] // Biomater. and Clin. Appl. - Amsterdam e. a., 1987. - P637-642 . - ISBN 0-444-42883-6
Перевод заглавия: Биодеградируемые полые волокна для контролируемого выделения лекарств. Предварительные данные о тканевой реакции
Аннотация: Методами оптической и трансмиссионной электронной микроскопии и гистологического анализа исследованы тканевые р-ции в условиях in vivo (на подкожную имплантацию крысам на срок до 2 мес.) полых волокон (длина 1 см, внешний диам. 0,7 см, внутренний диам. 0,6 см) из поли-Lмолочной к-ты, заполненные суспензией левоноргестрола в касторовом масле (500 мг на образец). Найдено, что тканевые р-ции выражаются в образовании слабовыраженной грануломы и наличии в инкапсулирующей имплантат фиброзной ткани незначительного кол-ва макрофагов и фибробластов. Сделан вывод о высокой биосовместимости имплантатов и о возможности их применения для реализации систем длительного контролируемого выделения лекарственных в-в (в условиях in vitro показана реализация процесса выделения модельного соединения в течении 9 мес., описываемого кинетикой нулевого порядка). Нидерланды, Dep. of Biomed. Technology, Twente Univ., P. O. Box 217, 7500 АЕ Enschende. Ил. 7. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
МАТРИЦЫ
БИОДЕГРАДИРУЮЩИЕ ПОЛЫЕ ВОЛОКНА
БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИ-L-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ТКАНЕВЫЕ РЕАКЦИИ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ПОДКОЖНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schakenraad, J.M.; Eenink, M.J.D.; Oosterbaan, J.A.; Feijen, J.; Potman, W.; Olijslager, J.; Greidanus, P.J.; Molenaar, I.; Nieuwenhuis, P.

6.
Патент 4744787 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 N 1/00.

    Phipps, Joseph B.
    Iontophoresis apparatus and methods of producing same [Текст] / Joseph B. Phipps, Darrel F. Untereker. - № 665698 ; Заявл. 29.10.1984 ; Опубл. 17.05.1988
Перевод заглавия: Ионофоретическое устройство и способ его изготовления
Аннотация: Патентуется ионофоретическое устр-во контролируемого выделения лекарственных в-в, характеризующееся миним. гидролизом воды во время выделения, что обуславливает повышенную эффективность выделения лекарства и уменьшение изменения рН в устр-ве и кожном покрове пациента. Снижение степени гидролиза воды при выделении лекарства достигается введением в электроды или резервуар для лекарства соединений, окисляющихся или восстанавливающихся в процессе ионофореза с образованием компонентов, реагирующих с ионами с образованием нерастворимых солей или нейтральных хим. соединений, напр. Н[2]О. Возможными компонентами электродов м. б. Ag, Cu и Мо (галогениды нерастворимы) при выделении катионных лекарств или комбинации Ag, олова, Zn, Ni или Mn с цианидом Fe (ферро- и феррицианиды нерастворимы) при выделении анионных лекарственных средств. Ил. 1.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.47
Рубрики: АППАРАТУРА
ИОНОФОРЕТИЧЕСКИЕ УСТРОЙСТВА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
ЭЛЕКТРОДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Untereker, Darrel F.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.05-04А3.397

   
    Local controlled release of 1-hydroxyethylidene diphosphonate using silicone-rubber matrices. Effects of sterilization on in vitro release and in vivo efficacy [Text] / Thomas P. Johnston [et al.] // ASAIO Trans. - 1988. - Vol. 34, N 3. - P835-838 . - ISSN 0889-7190
Перевод заглавия: Локальное контролируемое выделение 1-гидроксиэтилидендифосфоната при помощи матрицы силиконового каучука. Влияние стерилизации на выделение in vitro и эффективность in vivo
Аннотация: Исследовано влияние стерилизации автоклавированием на выделение 1-гидроксиэтилидендифосфоната из матрицы на основе силиконового каучука (20%), являющегося эффективным ингибитором кальцификации, а также на эффективность функционирования данного устр-ва контролируемого выделения в условиях in vivo (подкожная имплантация крысам на срок до 60 дней). Найдено, что скорость выделения ингибитора из матрицы практически не изменяется после стерилизации (до стерилизации за 140 дней вделяется 89% диспергированного ингибитора, а после стерилизации- 88%). Показано, что как нестерилизованные, так и стерилизованные устр-ва контролируемого выделения полностью ингибируют кальцификацию тканей в условиях in vivo в течение 60 дней (конц-ия Са{2}+ в тканях 7,06 мкг/мг и 8,84 мкг/ /мг, соответственно). Указано, что совместное введение в полимерную матрицу солей натрия и кальция 1-гидроксиэтилидендифосфоната (1:1 моль/моль) приводит к значительному снижению скорости выделения ингибитора, что позволяет получать устр-ва, способные к контролируемому выделению в течение нескольких лет. США, Div. of Pediatric Cardiology, C. S. Mott Children's Hospital, Univ. of Michigan Med. Center, Kresge II Res. Lab., Room 5014, Ann Arbor, MI 48109-0576. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СИЛИКОНОВЫЙ КАУЧУК
ЛЕЧЕНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
УСТРОЙСТВА
СТЕРИЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johnston, Thomas P.; Bove, Edward L.; Bolling, Stephen F.; Schoen, Frederick J.; Boyd, James A.; Golomb, Gezshon; Levy, Robert J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.06-04А3.226

   
    Supplemental insulin delivery from an implanted reservoir activated by external compression [Text] / Paul J. Wang [et al.] // ASAIO Trans. - 1988. - Vol. 34, N 4. - P270-273 . - ISSN 0889-7190
Перевод заглавия: Дополнительное выделение инсулина из имплантированного резервуара, активированное внешним сжатием
Аннотация: Описано устр-во контролируемого выделения инсулина резервуарного типа (носитель с диспергированным в-вом, изолирующая оболочка и полупроницаемая мембрана), активируемого внешним сжатием. Показано, что в условиях in vivo (подкожная имплантация крысам в обл. брюшины) обеспечивается контролируемое выделение инсулина из описанного устр-ва в течение 24'+-'4 дней в кол-ве, достаточном для поддержания конц-ии глюкозы в крови 3,4'+-' '+-'1,1 ммоль/л. Описанное устр-во м. б. снова наполнено без реимплантации путем подкожной инъекции в носитель инсулина, диспергированного в фосфатно-солевом буффере. Канада, Lab. of Chemical Biology, Inst. of Biomed., Eng. Faculty of Medicine, Univ. of Toronto, Toronto, Ont. Ил. 4. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
УСТРОЙСТВО
УПРАВЛЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ ВНЕШНЕГО НАЖАТИЯ
ИНСУЛИН
ИСКУССТВЕННАЯ ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Wang, Paul J.; Lee, Mary C.J.; Shelton, Dominick M.; Boone, David L.; Kothe, Evelyn

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.09-04А3.479

   
    Brain biocompatibility of a biodegradable, controlled-release polumer in rats [Text] / Rafael J. Tamargo [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. - 1989. - Vol. 23, N 2. - P253-265 . - ISSN 0021-9304
Перевод заглавия: Совместимость биодеградируемого полимера для контролируемого выделения с тканями головного мозга крыс
Аннотация: Методами гистологического анализа исследована совместимость с тканями головного мозга в условиях in vivo (имплантация крысам на срок до 36 дней) нового биодеградируемого сополимера (сополимер диангидрида себациновой к-ты и бис-(п-карбоксифенокси)пропана состава 80:20) для контролируемого выделения лекарственных в-в. Найдено, что биосовместимость исследуемого сополимера практически идентична контрольным материалам Surgical (окисленная регенерированная целлюлоза) и Gelfoam (абсорбируемое производное желатина), при этом сополимер полностью резорбируется в организме за 5 недель. Сополимер нетоксичен, его имплантация не сопровождается неврологическими или функциональными расстройствами. США, Nova Pharmacentical Corporation, Baltimore, MD. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ПОЛИМЕРЫ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tamargo, Rafael J.; Epstein, Jonathan I.; Reinhard, Carla S.; Chasin, Mark; Brem, Henry

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.09-04А3.481

    Wang, Paul Y.
    Compressed poly(vinyl alcohol)-polycaprolactone admixture as a model to evaluate erodible implants for sustained drug delivery [Text] / Paul Y. Wang // J. Biomed. Mater. Res. - 1989. - Vol. 23, N 1. - P91-104 . - ISSN 0021-9304
Перевод заглавия: Прессованная смесь поливинилового спирта с поликапролактоном в качестве модели для оценки эродируемых имплантатов для длительного выделения лекарства
Аннотация: Описано исследование выделения модельного соединения (метиленовый голубой) из композиционного материала на основе спрессованной смеси частично гидролизованного поливинилацетата с поликапролактоном в условиях in vitro. По мнению авт., исследованный композит должен обеспечивать контролируемое выделение лекарства с помощью 2-х механизмов: 1) растворения полимера без деполимеризации (поливинилацетат); 2) биоэрозии с деполимеризацией (поликапролактон). Исследованы ряд параметров (степень сжатия, содержание компонентов, исходная степень гидролиза поливинилацетата, содержание катализатора гидролиза поликапролактона - малеинового ангидрида, конц-ия метиленового голубого), определяющих процесс выделения. Канада, Lab. of Chemical Biology, Inst. of Biomed. Eng., Faculty of Medicine, Univ. of Toronto, Toronto M5S 1А8. Ил. 8. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОМПОЗИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
СПРЕССОВАННАЯ СМЕСЬ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТА С ПОЛИКАПРОЛАКТОНОМ
МОДЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.10-04А3.472

   
    Delivery of polypeptides (inhibin) by implantable ceramic capsules [Text] / Stephen R. Jenei [et al.] // Proc. 14th Annu. Northeast Bioeng. Conf., Durham, N. H., March 10-11, 1988. - New York (N. Y.), 1988. - P92-95
Перевод заглавия: Выделение полипептидов (ингибин) при помощи имплантируемых керамических капсул
Аннотация: Описано сравнительное исследование выделения полипептидного гормона ингибина в условиях in vitro (фосфатно-солевой буфер, pH 7,4, 37'ГРАДУС' С) и in vivo (внутрибрюшинная имплантация крысам) из пористой керамики ALCAP на основе оксидов алюминия, кальция и фосфора. Найдено, что исследованная система, содержащая 20-40 мг полипептида на 1 г керамики, обеспечивает контролируемое выделение ингибина в течение 30 дней как в условиях in vitro, так и in vivo. Показано, что выделяемый в условиях in vivo полипептид полностью сохраняет свою биол. активность. Отмечено, что введение в поры керамики совместно с полипептидом поли (D, L-молочной к-ты) приводит к уменьшению размера пор и увеличению времени функционирования системы (при одновременном уменьшении кол-ва выделяемого гормона). США, Dep. of Biology, Univ. of Dayton, Dayton, OH 45469. Ил. 5. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОРИСТАЯ КЕРАМИКА ALCAP
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИПЕПТИД ИНГИБИН
ЛЕЧЕНИЕ
IN VITRO
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jenei, Stephen R.; Lusser, Brigitta A.; Bajpai, Praphulla; England, Barry G.

12.
А.с. 261105 CS, МКИ A 61 L 15/06.

   
    Transdermalni terapeuticky system [Текст] / Pavel Dolezal [и др.]. - № 8483-86К ; Заявл. 21.11.1986 ; Опубл. 15.05.1989
Перевод заглавия: Чрескожная терапевтическая система
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ
ЧРЕСКОЖНЫЕ СИСТЕМЫ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
СТЕНОКАРДИЯ

Доп.точки доступа:
Dolezal, Pavel; Klimes, Jiri; Sochor, Jaroslav; Vetrny, Jenikov; Korner, Jaroslav
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)