СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИНЕТИКА РЕНАТУРАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.10-04Б3.65

Hoeltzli, Sydney D.
Refolding of [6-{19}F]tryptophan-labeled Escherichia coli dihydrofolate reductase in the presence of ligand: A stopped-flow NMR spectroscopy study [Text] / Sydney D. Hoeltzli, Carl Frieden // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 1. - P387-398 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Ренатурация меченной (6-{19}F)-триптофаном дигидрофолатредуктазы Escherichia coli в присутствии лиганда. ЯМР-спектроскопическое исследование в режиме остановленного потока
Аннотация: Методом остановленного потока с регистрацией сигналов {19}F-ЯМР исследовали кинетику ренатурации из мочевины дигидрофолатредуктазы, меченной (6-{19}F)-триптофаном в 5 разных позициях, в комплексах с НАДФ{+} или дигидрофолатом. В течение 1,5 с после начала ренатурации сохраняется сигнал, характерный развернутой структуре, а затем укладка протекает в две стадии. В присутствии НАДФ{+} окружение 3 из 5 остатков триптофана приобретает нативный характер еще до прочного связывания НАДФ{+} и до конечной стадии укладки, регистрируемой по флуоресценции и КД. Ясные резонансы остальных двух остатков триптофана появляются только после прочного связывания НАДФ{+} на последней стадии укладки. У комплекса же с дигидрофолатом нативный характер окружения всех 5 триптофанов появляется до конечной стадии укладки, т. е. на стадии интермедиата. США, Dep. Biochem., & Mol. Biophys., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
КИНЕТИКА РЕНАТУРАЦИИ
СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР
ОСТАНОВЛЕННЫЙ ПОТОК

Доп.точки доступа:
Frieden, Carl

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.349

Carr, Jeanne.
Genome size, complexity, and ploidy of the pathogenic funges Histoplasma capsulatun [Text] / Jeanne Carr, Glenmore Shearer // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - P6697-6703 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Размер генома, сложность и плоидность патогенного гриба Histoplasma capsulatum
Аннотация: Для изучения размера генома, сложности и плоидности диплоидного патогенного гриба Histoplasma capsulatum использованы методы ренатурации ДНК, реконструкции генома и проточной цитометрии. Ядерную ДНК выделили из штаммов G186AS и Downs и изучили кинетику ренатурации и реконструкцию генома с 3 однокопийными генами (кальмодулина и 'альфа'- и 'бета'-тубулинов). Геном G186AS имеет размер 2,3*10{7} п. н. и содержит 0,5% повторяющихся последовательностей. У штамма Downs геном имеет размер 3,2*10{7} п. н. и содержит 7% повторяющейся ДНК. Для определения плоидности измеряли методом проточной цитометрии массу ДНК на клетку и размер генома ln и рассчитывали индекс ДНК как отношение этих параметров. Индекс ДНК для штаммов G286AS и Downs равен соотв. 0,94 и 0,96, т. е. оба штамма являются гаплоидами. Реконструкция генома и Саузернблот-гибридизация с зондами генов 'альфа'- и 'бета'-тубулинов показали, что у штамма Downs произошла генетич. дупликация, т. е. он является анэуплоидом или частичным диплоидом. США, Dep. Biol. Sci., Ctr. for Mol. and Cell. Biosci., Univ. Southern Missisippi, Hattiesburg, MS 39406. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНОМ
РАЗМЕР
СЛОЖНОСТЬ
ПЛОИДНОСТЬ
ЯДЕРНАЯ ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ШТАММЫ G186AS
DOWNS
КИНЕТИКА РЕНАТУРАЦИИ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ГЕНЫ КАЛЬМОДУЛИНА
ГЕНЫ 'АЛЬФА'-ТУБУЛИНОВ
'БЕТА'-ТУБУЛИНОВ
HISTOPLASMA CAPSULATUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Shearer, Glenmore

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.168

Carr, Jeanne.
Genome size, complexity, and ploidy of the pathogenic funges Histoplasma capsulatun [Text] / Jeanne Carr, Glenmore Shearer // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - P6697-6703 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Размер генома, сложность и плоидность патогенного гриба Histoplasma capsulatum
Аннотация: Для изучения размера генома, сложности и плоидности диплоидного патогенного гриба Histoplasma capsulatum использованы методы ренатурации ДНК, реконструкции генома и проточной цитометрии. Ядерную ДНК выделили из штаммов G186AS и Downs и изучили кинетику ренатурации и реконструкцию генома с 3 однокопийными генами (кальмодулина и 'альфа'- и 'бета'-тубулинов). Геном G186AS имеет размер 2,3*10{7} п. н. и содержит 0,5% повторяющихся последовательностей. У штамма Downs геном имеет размер 3,2*10{7} п. н. и содержит 7% повторяющейся ДНК. Для определения плоидности измеряли методом проточной цитометрии массу ДНК на клетку и размер генома ln и рассчитывали индекс ДНК как отношение этих параметров. Индекс ДНК для штаммов G286AS и Downs равен соотв. 0,94 и 0,96, т. е. оба штамма являются гаплоидами. Реконструкция генома и Саузернблот-гибридизация с зондами генов 'альфа'- и 'бета'-тубулинов показали, что у штамма Downs произошла генетич. дупликация, т. е. он является анэуплоидом или частичным диплоидом. США, Dep. Biol. Sci., Ctr. for Mol. and Cell. Biosci., Univ. Southern Missisippi, Hattiesburg, MS 39406. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ГЕНОМ
РАЗМЕР
СЛОЖНОСТЬ
ПЛОИДНОСТЬ
ЯДЕРНАЯ ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ШТАММЫ G186AS
DOWNS
КИНЕТИКА РЕНАТУРАЦИИ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ГЕНЫ КАЛЬМОДУЛИНА
ГЕНЫ 'АЛЬФА'-ТУБУЛИНОВ
'БЕТА'-ТУБУЛИНОВ
HISTOPLASMA CAPSULATUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Shearer, Glenmore

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.364

Carr, Jeanne.
Genome size, complexity, and ploidy of the pathogenic funges Histoplasma capsulatun [Text] / Jeanne Carr, Glenmore Shearer // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - P6697-6703 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Размер генома, сложность и плоидность патогенного гриба Histoplasma capsulatum
Аннотация: Для изучения размера генома, сложности и плоидности диплоидного патогенного гриба Histoplasma capsulatum использованы методы ренатурации ДНК, реконструкции генома и проточной цитометрии. Ядерную ДНК выделили из штаммов G186AS и Downs и изучили кинетику ренатурации и реконструкцию генома с 3 однокопийными генами (кальмодулина и 'альфа'- и 'бета'-тубулинов). Геном G186AS имеет размер 2,3*10{7} п. н. и содержит 0,5% повторяющихся последовательностей. У штамма Downs геном имеет размер 3,2*10{7} п. н. и содержит 7% повторяющейся ДНК. Для определения плоидности измеряли методом проточной цитометрии массу ДНК на клетку и размер генома ln и рассчитывали индекс ДНК как отношение этих параметров. Индекс ДНК для штаммов G286AS и Downs равен соотв. 0,94 и 0,96, т. е. оба штамма являются гаплоидами. Реконструкция генома и Саузернблот-гибридизация с зондами генов 'альфа'- и 'бета'-тубулинов показали, что у штамма Downs произошла генетич. дупликация, т. е. он является анэуплоидом или частичным диплоидом. США, Dep. Biol. Sci., Ctr. for Mol. and Cell. Biosci., Univ. Southern Missisippi, Hattiesburg, MS 39406. Библ. 30

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНОМ
РАЗМЕР
СЛОЖНОСТЬ
ПЛОИДНОСТЬ
ЯДЕРНАЯ ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ШТАММЫ G186AS
DOWNS
КИНЕТИКА РЕНАТУРАЦИИ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ГЕНЫ КАЛЬМОДУЛИНА
ГЕНЫ 'АЛЬФА'-ТУБУЛИНОВ
'БЕТА'-ТУБУЛИНОВ
HISTOPLASMA CAPSULATUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Shearer, Glenmore

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска