Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАТИОННЫЙ ПЕПТИД<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.09-04Б3.108Д

    Полюдова, Т. В.

    Изучение феномена продукции низкомолекулярного антибактериального пептидного фактора культурой Staphylococcus warneri IEGM KL-1 [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Т. В. Полюдова ; Ин-т экол. и генет. микроорганизмов УрО РАН, Пермь. - Пермь, 2004. - 26 с. : ил.
Аннотация: Впервые выявлена продукция антибактериального фактора клетками, принадлежащими к редкому виду Staphylococcus warneri. Показано, что выделенный из среды культивирования S. warneri IEGM KL-1 антибактериальный фактор являлся низкомолекулярным катионным пептидом с мол. массой 2999D. Информация о его синтезе и секреции локализована в бактериальной хромосоме. Показано, что низкомолекулярный пептидный фактор обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении стафилококков S. aureus и s. epidermidis, а также представителей родов Arthrobacter, Bacillus, Corynebacterium, Micrococcus, Rhodococcus, Streptococcus. В результате проведенных исследований разработан оптимальный состав среды культивирования S. warneri IEGM KL-1, обеспечивающий 16-кратное повышение уровня продукции антибактериального фактора. Обоснована возможность использования ультрафиолетового света для увеличения секреторной активности продуцента низкомолекулярного катионного антибактериального пептида. Выявленный широкий спектр антимикробного действия низкомолекулярного катионного пептида, продуцируемого клетками S. warneri IEGM KL-1, открывает перспективы его практического использования в качестве эффективного противомикробного средства
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КАТИОННЫЙ ПЕПТИД

АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ФАКТОР

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

STAPHYLOCOCCUS WARNERI (BACT.)

ШТАММ IEGM KL-1


Доп.точки доступа:
Ин-т экол. и генет. микроорганизмов УрО РАН, Пермь
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.169

   

    Amelioration of chronic murine colitis by peptide-mediated transduction of the IkB kinase inhibitor NEMO binding domain peptide [Text] / Shaival H. Dave [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 11. - P7852-7859 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Улучшение хронического колита у мышей при опосредованной через пептид трансдукции ингибитора I'каппа'B киназы пептида домена, связывающего NEMO
Аннотация: Исследовали влияние пептида ингибитора I'каппа'B киназы на модели спонтанного хронического колита у мышей, дефицитных по интерлейкину 10 (ИЛ-10{-/-}). Используя новый катионный пептид трандукционного домена, состоящий из 8 остатков лизина, перенесли анализируемый пептид в клетки и ткани мышей. В системе NF-'каппа'B репортера пептид в зависимости от дозы подавляет вызванную фактором некроза опухоли активацию NF-'каппа'B, а также блокирует перемещение в ядро членов семейства NF-'каппа'B. Введение пептида ИЛ-10{-/-} мышам привело к снижению тяжести спонтанного колита и к снижению активности NF-'каппа'B и выработки провоспалительных цитокинов в основной пластинке кишечника. США, Univ. Pittsburgh Sch. Medicine, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ДЕФИЦИТ

КОЛИТ ХРОНИЧЕСКИЙ

КАТИОННЫЙ ПЕПТИД

ОСНОВНАЯ ПЛАСТИНКА КИШЕЧНИКА

МЫШЕЙ


Доп.точки доступа:
Dave, Shaival H.; Tilstra, Jeremy S.; Matsuoka, Katsuyoshi; Li, Fengling; Karrasch, Thomas; Uno, Jennifer K.; Sepulveda, Antonia R.; Jobin, Christian; Baldwin, Albert S.; Robbins, Paul D.; Plevy, Scott E.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.11-04Б4.174

   

    Механизмы бактериолитического действия катионного пептида варнерина [Текст] / В. П. Коробов [и др.] // Современные проблемы физиологии, экологии и биотехнологии микроорганизмов. - М., 2009. - С. 92 . - ISBN 978-5-317-03065-0
Аннотация: Представлены результаты анализа бактериологического действия варнерина (ВН), нового пептида семейства лантибиотиков, выделенного нами из сред культивирования S. warneri KL-1. Внесение ВН в среду инкубации бактерий тест-штамма S. epidermidis 33 приводит к быстрому падению оптической плотности суспензии клеток и величины КОЕ. Эффект ВН не проявляется в присутствии ионофора валиномицина, рассеивающего 'ЛАПЛАС''пси' мембранного потенциала. Анализ состава литических ферментов, появляющихся в среде инкубации бактерий с ВН, электрофорезом в ПААГе, содержащем убитые клетки S. epidermidis 33, свидетельствует о значительно более выраженной гетерогенности аутолизинов в пробах с ВН, нежели с ВН и валиномицином. Это может быть связано с накоплением ВН в стенках бактерий при наличии мембранного потенциала и конкуренцией пептида на анионных сайтах связывания с аутолизинами с вытеснением последних, способствующим проявлению их гидролитической активности. Вместе с тем, литический эффект ВН может быть в значительной степени обусловлен прямыми детергентными свойствами пептида, поскольку активация и гетерогенность аутолизинов при обработке бактерий S.epidermidis 33 тритоны-Х-100, додецилсульфатом и цетавлоном близка таковой при действии ВН. Россия, Ин-т экологии и генет. микроорганизмов УрО РАН
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ВАРМЕРИН

КАТИОННЫЙ ПЕПТИД

ЛАКТОБИОТИК

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

БАКТЕРИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМ ЛИТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА


Доп.точки доступа:
Коробов, В.П.; Полюдова, Т.В.; Филатова, Л.Б.; Лемкина, Л.М.; Кононова, Л.И.; Панькова, Н.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.12-04Б3.73

   

    Механизмы бактериолитического действия катионного пептида варнерина [Текст] / В. П. Коробов [и др.] // Современные проблемы физиологии, экологии и биотехнологии микроорганизмов. - М., 2009. - С. 92 . - ISBN 978-5-317-03065-0
Аннотация: Представлены результаты анализа бактериологического действия варнерина (ВН), нового пептида семейства лантибиотиков, выделенного нами из сред культивирования S. warneri KL-1. Внесение ВН в среду инкубации бактерий тест-штамма S. epidermidis 33 приводит к быстрому падению оптической плотности суспензии клеток и величины КОЕ. Эффект ВН не проявляется в присутствии ионофора валиномицина, рассеивающего 'ЛАПЛАС''пси' мембранного потенциала. Анализ состава литических ферментов, появляющихся в среде инкубации бактерий с ВН, электрофорезом в ПААГе, содержащем убитые клетки S. epidermidis 33, свидетельствует о значительно более выраженной гетерогенности аутолизинов в пробах с ВН, нежели с ВН и валиномицином. Это может быть связано с накоплением ВН в стенках бактерий при наличии мембранного потенциала и конкуренцией пептида на анионных сайтах связывания с аутолизинами с вытеснением последних, способствующим проявлению их гидролитической активности. Вместе с тем, литический эффект ВН может быть в значительной степени обусловлен прямыми детергентными свойствами пептида, поскольку активация и гетерогенность аутолизинов при обработке бактерий S.epidermidis 33 тритоны-Х-100, додецилсульфатом и цетавлоном близка таковой при действии ВН. Россия, Ин-т экологии и генет. микроорганизмов УрО РАН
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ВАРМЕРИН

КАТИОННЫЙ ПЕПТИД

ЛАНТИБИОТИК

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

БАКТЕРИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМ ЛИТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА


Доп.точки доступа:
Коробов, В.П.; Полюдова, Т.В.; Филатова, Л.Б.; Лемкина, Л.М.; Кононова, Л.И.; Панькова, Н.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 13.11-04Б4.5

   

    Inhibition of bacterial biofilm formation and swarming motility by a small synthetic cationic peptide [Text] / la Fuente-Nunez Cesar de [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 5. - P2696-2704 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибирование формирования бактериальной биопленки и бактериального роения под влиянием малого синтетического катионного пептида
Аннотация: Идентифицировали новый синтетический катионный пептид 1037, содержащий 9 аминокислот и обладающий очень слабой антимикробной активностью (минимальная ингибирующая концентрация (МИК) 304 мкг/мл). Однако 1/30 МИК данного пептида эффективно предотвращала формирование биопленки ( 50% снижения клеточной биомассы) грамотрицательными Pseudomonas aeruginosa и Burholderia cenocepacia и грамположительными Listeria monocitagenes. Под влиянием пептида происходила гибель бактериальных клеток в биопленках. При воздействии на P. aeruginosa пептид 1037 прямо ингибировал образование биопленок, ослабляя плавучую подвижность бактерий и бактериальное роение, стимулируя движение подергивания бактерий и подавляя экспрессию генов, вовлеченных в образование биопленки. Канада, Сtr. Microbial Dis. Immuтшty Res., Univ. British Columbia, Vancouver
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
BURKHOLDERIA CENOCEPACIA (BACT.)

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

БИОПЛЕНКИ

ИНГИБИРОВАНИЕ

КАТИОННЫЙ ПЕПТИД

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
de, la Fuente-Nunez Cesar; Korolik, Victoria; Bains, Manjeet; Nguyen, Uyen; Breidenstein, Elena B.M.; Horsman, Shawn; Lewenza, Shawn; Burrows, Lori; Hancock, Robert E.W.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.08-04Н3.70

   

    Entry of a cationic lytic-type peptide into the cytoplasm via endocytosis-dependent and -independent pathways in human glioma U251 cells [Text] / Koji Ohara [et al.] // Peptides. - 2013. - Vol. 50. - P28-35 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Проникновение катионного пептида литического типа в цитоплазму посредством зависимых и независимых от эндоцитоза путей в клетках глиомы человека U251
Аннотация: Механизм поступления катионных пептидов литического типа в клетки U251 связан не только с разрушением и образованием пор на клеточной мембране, но и с их поступлением в клетки с помощью путей, зависимых и независимых от эндоцитоза. Литический пептид проявляет цитотоксическую активность после поступления в клетку с помщью эндоцитоза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КАТИОННЫЙ ПЕПТИД

ЛИТИЧЕСКОГО ТИПА ПЕПТИД

МЕХАНИЗМ ПОСТУПЛЕНИЯ

ЭНДОЦИТОЗ

КЛЕТКИ U251 ГЛИОМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ohara, Koji; Kohno, Masayuki; Hamada, Tsutomu; Kawakami, Koji


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.08-04Н1.135

   

    Entry of a cationic lytic-type peptide into the cytoplasm via endocytosis-dependent and -independent pathways in human glioma U251 cells [Text] / Koji Ohara [et al.] // Peptides. - 2013. - Vol. 50. - P28-35 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Проникновение катионного пептида литического типа в цитоплазму посредством зависимых и независимых от эндоцитоза путей в клетках глиомы человека U251
Аннотация: Механизм поступления катионных пептидов литического типа в клетки U251 связан не только с разрушением и образованием пор на клеточной мембране, но и с их поступлением в клетки с помощью путей, зависимых и независимых от эндоцитоза. Литический пептид проявляет цитотоксическую активность после поступления в клетку с помщью эндоцитоза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КАТИОННЫЙ ПЕПТИД

ЛИТИЧЕСКОГО ТИПА ПЕПТИД

МЕХАНИЗМ ПОСТУПЛЕНИЯ

ЭНДОЦИТОЗ

КЛЕТКИ U251 ГЛИОМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ohara, Koji; Kohno, Masayuki; Hamada, Tsutomu; Kawakami, Koji


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)