Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ИОННЫЕ ТОЧКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.403

   

    Effects of nootropic drugs on excitatory amino acid receptor-mediated responses expressed in Xenopus oocytes by guinea pig forebrain mRNA [Text] / Shuji Kaneko [et al.] // Neurosci. Res. - 1990. - Suppl. N11. - P103 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Влияния ноотропных средств на ответы, опосредованные рецепторами возбуждающих аминокислот, подавляются РНК переднего мозга морской свинки в ооцитах Xenopus
Аннотация: Бифемелан, индоксазин, винпоцетин, винкамин, дилтиазем, мидазолам, фенитоин и имипрамин в конц-ии 100 мкМ обратимо подавляли ионные токи NMDA рецепторов, к-рые регистрировались в ооцитах Xenopus после инъекции соответствующей поли (А) мРНК из переднего мозга морской свинки. Эффект ноотропов зависел от доз и имел неконкурентный характер. Ноотропы не влияли на потенциалозависимсть и на скорость десинситизации NMDA-токов, но подавляли ответы на каинат. Полагают, что ноотропы могут предохранять нейроны от чрезмерного повышения клеточной конц-ии Ca{2}{+} воздействуя на Ca-каналы NMDA-рецепторов. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.23.39
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
БИФЕМЕЛАН

ИНДЕЛОКСАЗИН

ВИНПОЦЕТИН

ВИНКАМИН

ДИЛТИАЗЕМ

МИДАЗОЛАМ

ФЕНИТОИН

ИМИПРАМИН

РЕЦЕПТОРЫ *NMDA

ИОННЫЕ ТОЧКИ

ПОДАВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Kaneko, Shuji; Takahashi, Hideki; Sugimura, Masunobu; Satoh, Masamichi.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)