Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНОЗИТОЛ ГЕКСАФОСФАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 13.04-04И8.37

    Onyango, E. M.

    Inositol hexaphosphate increases mucin loss from the digestive tract of ducks [Text] / E. M. Onyango, O. Adeola // J. Anim. Physiol. and Anim. Nutr. - 2012. - Vol. 96, N 3. - P416-420 . - ISSN 0931-2439
Перевод заглавия: Инозитол гексафосфат увеличивает потерю муцина из пищеварительного тракта уток
Аннотация: 48 селезней в 10-недельном возрасте, на которых испытывали влияние разных форм инозитола гексафосфата (IP6, phytat), разделили по живой массе в 8 блоков по 6 клеток по одному в каждой клетке. В первый день им интубировали 6 основанных на декстрозе рационов, содержащих фитазу (0 иди 1000 ед.) и одну из форм IP6 (свободную фитиновую к-ту (СФК) или К-Mg-фитат (КМФ)). В течение последующих 54 часов собирали экскрет и замораживали до анализа. Количество муцина, треонина, валина и тирозина в экскрете увеличилось после интубации КМФ или СФК. Потеря аргинина, изолейцина, лейцина, лизина и фенилаланина уменьшилась в присутствии микробной фитазы. Заключили: форма интубированного селезням IР6 влияет на количество экскретированных муцина и количество и форму свободных аминокислот; введение микробной фитазы уменьшает потерю некоторых эндогенных аминокислот под действием IР6. США, East Tennessee State Univ. E-mail:onyango@etsu.edu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.11
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ФИТАЗА

ИНОЗИТОЛ ГЕКСАФОСФАТ

АМИНОКИСЛОТЫ

МУЦИН

УТКИ


Доп.точки доступа:
Adeola, O.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.245

    Shamsuddin, Abulkalam M.

    Inositol hexaphosphate inhibits large intestinal cancer in F344 rats 5 months after induction by azoxymethane [Text] / Abulkalam M. Shamsuddin, Asad Ullah // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P625-626 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Инозитол гексафосфат ингибирует рак толстой кишки через 5 месяцев после индукции азоксиметаном у крыс F344
Аннотация: Крысы F344 получили 6 еженедельных в/м инъекций азоксиметана (АМ), по 8 мг/кг/нед. Через 5 мес после последней инъекции АМ крысам давали в течение 5 мес натриевую соль инозитол гексафосфата (ИГ) с питьевой водой в концентрации 2%. Через 10 мес после окончания воздействия АМ у крыс, получавших только канцероген, множественность Оп толстой кишки (ТК) составила 7,1'+-' '+-'0,6 на опухоленосителя, а объем Оп ТК - 570'+-'110 мм{3}. При воздействии ИГ эти показатели снижались соотв.: до 5,2'+-'0,6 (на 27%) и до 200'+-'60 (на 65%). ИГ также более чем в 2 раза снижал уровень митозов неопухолевых Кл в верхней трети крипт ТК по сравнению с крысами, получавшими только АМ. Делается предположение, что ИГ регулирует пролиферацию Кл. Являясь натуральным компонентом зерновой диете, ИГ может оказаться перспективным агентом для химиопрофилактики рака. США, Univ. of Maryland School of Med., Barltimore. MD 21201. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АЗОКСИМЕТАН

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ИНОЗИТОЛ ГЕКСАФОСФАТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ullah, Asad


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)