СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.73

Климова, О. А.
Коллагенолитический комплекс протеаз из гепатопанкреаса камчатского краба: энзимологические свойства индивидуальных компонентов [Текст] / О. А. Климова, В. Ю. Чеботарев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 128, N 10. - С. 391-396 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Для девяти индивидуальных протеаз, составляющих коллагенолитический комплекс краба Paralithodes camtschatica, исследованы первичная субстратная специфичность и протеолитическая активность по гидролизу полипептидных и коротких синтетических субстратов, определена зависимость активности от температуры и рН. Показано, что ферментный комплекс, в составе к-рого имеются по меньшей мере одна металло- и две сериновые протеазы, характеризуется многообразием свойств составляющих его коллагенолитических ферментов, проявляющих высокий синергизм при действии в составе комплекса, что представляет большой интерес для медицинских и косметологических приложений. Россия, "СПб-Технология", С.-Петербург. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
КОЛЛАГЕНОЛИТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ГЕПАТОПАНКРЕАС
КАМЧАТСКИЕ КРАБЫ

Доп.точки доступа:
Чеботарев, В.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.552

Pharmacokinetics of individual components of teicoplanin in man [Text] / Alberto Bernareggi [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P525-543
Перевод заглавия: Фармакокинетика индивидуальных компонентов тейкопланина у человека
Аннотация: Изучали ФК индивид. компонентов тейкопланина (I) при его однократном струйном введении в/в в дозе 400 мг 5 здоровым мужчинам. Колич. определение комплекса I и входящих в его состав компонентов (А2-1, А2-2, А2-3, А2-4 и А2-5) в образцах Св и мочи, отбиравшихся на протяжении соответственно 96 и 216 ч после введения, проводили методом ВЭЖХ. Полученную информацию описывали в рамках трехчастевой модели. Для указанных компонентов (и комплекса) отмечено отсутствие существ. различий в значениях первоначального объема распределения (0,05-0,06 л/кг) и Т[1] [2] для второй фазы (2,5-3 ч). Вместе с тем наблюдалась выраженная вариабельность значений стационар. объема распределения (0,42-0,92 л/кг), Т[1] [2] для первой (0,18-0,26 ч) и третьей (48,1-66,8 ч) фаз, общего (5,4-19,3 мл/ч*кг) и почечного (2,8-16,1 мл/ч*кг) клиренса, а также степени экскреции с мочой (53-85%), коррелирующая с показателями липофильности соединений. Прогнозируется незначит. кумуляция I при повторяющемся введении (несколько большая для более липофильных компонентов А2-4 а А2-5). Италия, Lepetit Research Center, 21040 Gerenzano (VA). Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ТЕЙКОПЛАНИН
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ЛИПОФИЛЬНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernareggi, Alberto; Danese, Antonio; Cometti, Alfonso; Buniva, Giuseppe; Rowland, Malcolm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.699

Pharmacokinetics of individual components of teicoplanin in man [Text] / A. Bernareggi [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 5. - Pр612 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика отдельных компонентов тейкопланина у человека
Аннотация: Изучали ФК 5 основных компонентов тейкопланина [I; A2(-1, -2, -3, -4, -5)] у 5 здоровых испытуемых после однократного введения I в/в струйно в дозе 400 мг. Содержание I-(1-5) в пробах Св и мочи определяли методом ВЭЖХ. Данные ФК I-(1-5) в Св наилучшим образом аппроксимировались триэкспоненциальным ур-нием линейной 3-частевой модели. Значения стационар. объема распределения (СОР), общего (О) и почечного клиренсов (К) и фракция (Ф) несвязанного белками препарата (НБП) уменьшались, а продолжительность Т[1] [2], величина СОР, ОК НБП и внепочечного (В) к НБП - увеличивалась от I-1 к I-5. Установлены корреляции между липофильностью I-(1-5) (увеличивалась от I-1 к I-5) и ФНБП, СОР, ОК и ВК НБП. Прогнозируемая степень кумуляции I-(1-5) при многократном введении оказалась умеренной, что несколько выше, чем у большинства липофильных компонентов. Италия, Merrell-Dow Research Institute, 21040 Gerenzano.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ТЕЙКОПЛАНИН
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernareggi, A.; Danese, A.; Buniva, B.G.; Rowland, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.628

Actividad antimicrobiana de una nueva estructura guimica aislada de una muestra de propoleo cubano [Text] / Nidia M. Roias [et al.] // Rev. biol. - 1990. - Vol. 4, N 1. - С. 47-56
Перевод заглавия: Противомикробная активность соединения новой химической структуры, изолированной из кубинского прополиса
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном с использованием в качестве тест-микроорганизмов 15 штаммов грамположит. и грамотрицат. бактерий, а также 15 штаммов актиномицетов, продемонстрирована ключевая роль компонента РРА[2], выделенного из кубинского прополиса, в реализации антибактер. и противогрибковой активности суммарного препарата. Куба, Univ. de La Habana. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПОЛИС
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Roias, Nidia M.; de, la Cuetara Karelys; Cuellar, Armando; Vazguez, Nelly M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска