СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИРОВАНИЕ МОНОАМИНОКСИДАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.184

Monoamine oxidase inhibition by phenelzine and brofaromine in healthy volunteers [Text] / Peter R. Bieck [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 3. - P260-269 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Ингибирование моноаминоксидазы фенелзином и брофаромином у здоровых испытуемых
Аннотация: Брофаромина гидрохлорид (I), названный 6 здоровым испытуемым-мужчинам в дозе 150 мг/день внутрь на 14 дн вызывал увеличение экскреции триптамина с мочой в 2,7 раз и снижение экскреции 3-метокси-4-оксифенилгликоля (МОФЕГ) на 70%. Фенелзина сульфат (II) в начальной дозе 30 мг/день, увеличивающейся до 45 и 60 мг, соотв., на 2-й и 3-й нед приема, приводил к снижению экскреции триптамина в 3,1-12,7 раз в зависимости от дозы, без изменения экскреции МОФЕГ. Изменение АД в ответ на в/в введение тирамин а(III) возрастало в 2,6 раза после II и в 4,8 раз после I; в случае III, принятого внутрь, эти значения составляли, соотв., 15,7 и 8,5 раза. Отмена II приводила через 2-8 нед к восстановлению исходного ответа на III. Относительная биодоступность конъюгиров. III повышалась почле I и II, соотв., в 6 и 11,6 раза. В процессе приема I и II у испытуемых не изменялись АД, ЧСС и станд. биохимич. параметры крови. I и II вызывали снижение показателей активности и расстройство сна (уменьшение продолжительности и ухудшение кач-ва). I приводил к снижению массы тела в среднем на 0,6 кг. Авт. предполагают, что I более безопасен, чем II. ФРГ, Human Pharmacology Institute, Ciba-Geigy GmbH, Waldhomlestrasse 22, D-7400 Тubingen. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
БРОФАРОМИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ МОНОАМИНОКСИДАЗЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Bieck, Peter R.; Firkusny, Lucie; Schick, Christina; Antonin, Karl-Heinz; Nilsson, Erik; Schulz, Rainer; Schwenk, Michael; Wollmann, Hartmut

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.691

Anticonvulsant activity and monoamine oxidase inhibitory properties of 2-arylamino-5-(1'-mercaptoacetyl-3'-substituted uryl) 1, 3, 4-thiadiazoles [Text] / Anjali Dhasmana [et al.] // Indian Drugs. - 1989. - Vol. 26, N 5. - P216-219
Перевод заглавия: Противосудорожная активность и свойства ингибитора моноаминоксидазы 2-ариламино-5-(1-меркаптоацетил-3'-замещенных урил) 1,3,4-тиадиазолов
Аннотация: Исследованы противосудорожная (Пс) активность (Акт) на мышах и ингибирующие МАО и АХЭ свойства 16 производных 2-ариламино-5-(1'-меркаптоацетил-3'-N-замещенного урил) 1, 3, 4-тиадиазола (I) в гомогенатах мозга белых крыс. Все в-ва угнетали МАО-Акт, определявшуюся спектрофлуорометрически, в конц-ии 5*104} М (45,0-97,7%). При наличии арильной группы в 3'-положении I угнетение МАО сильнее по сравнению с алкильными заместителями. Все в-ва также угнетали АХЭ мозга (при колориметрич. определении тиохолина, образующегося после ферментного гидролиза АЦХ) в конц-ии 4*104} М (30-88%). Отмечено, что наличие заместителя в 3'-положении вызывало изменение ингибирующей АХЭ Акт I, однако только замена фенильного кольца во 2-положении приводила к заметному усилению ингибирующих АХЭ свойств производных I. Пс Акт производных I, вводившихся в/б за 4 ч до пентилентетразола (80 мг/кг, п/к), определяли по способности предупреждать судороги в течение 60 мин. наблюдения. 5 производных I не обладали Пс Акт, у 9 соединений Пс эффект составлял 20%, а макс. эффект не превышал 40% у 2 соединений: с незамещенным фенильным кольцом во 2-положении и боковой алкильной цепочкой в 5-положении ядра тиадиазола. Делают вывод об отсутствии у производных тиадиазола взаимосвязи между Пс Акт и ингибирующей МАО-Акт. Индия, Dep. of Pharmacology, King George's Med. College, Lucknow-226 003. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛАМИНО-5-(1'-МЕРКАПТОАЦЕТИЛ-3'-ЗАМЕЩЕННЫХ УРИЛ) 1, 3, 4-ТИАДИАЗОЛЫ)*2-
ИНГИБИРОВАНИЕ МОНОАМИНОКСИДАЗЫ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dhasmana, Anjali; Kalsi, Reena; Gupta, T.K.; Barthwal, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.24

Monoamine oxidase inhibitory and anticonvulsant studies of substituted 1,4-benzodiazepines [Text] / M. Shrimali [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 2. - P101-103 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение ингибирующего моноаминоксидазу и противосудорожного [действия] замещенных 1,4-бензодиазепинов
Аннотация: Синтезированы новые 2,3-дигидро - N - (замещенные фенил)-спиро(бензо[b]циклопента[e][1,4]диазепин-10(1Н), 1'-циклопентан)-9(10 ан)-этанамины и показана их противосудорожная и анальгетич. активность in vivo у мышей и ингибирующее действие на МАО мозга крыс in vitro. Изуч. соединения обладали низкой токсичностью. Индия, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, King George's Med. College, Lucknow. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ* 1,4-
ИНГИБИРОВАНИЕ МОНОАМИНОКСИДАЗЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shrimali, M.; Kalsi, R.; Parmar, S.S.; Barthwal, J.P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска