СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.08-04Н2.133

Lymphomas of T-cell origin: A cytologic and immunophenotypic study [Text] : abstr. 47th Annu. Sci. Meet. Amer. Soc. Cytopathol., Sacramento, Calif., Nov. 2-6, 1999 / Jorge L. Yao [et al.] // Acta cytol. - 1999. - Vol. 43, N 5. - P943 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: T-клеточная лимфома: цитологические и иммунофенотипические исследования
Аннотация: T-клеточная лимфома составляет 10-20% всех неходжкинских злокачественных лимфом. Представлены цитологические и иммунофенотипические данные 39 наблюдений T-клеточной лимфомы за 1991-1999 гг. Возраст больных варьировал от 19-96 лет. У 20 выявлена периферическая T-клеточная лимфаденопатия, в том числе у двух больных из малых лимфоцитов, 2 - ангиоиммунобластоподобный тип, 3 - смешанный из мелких и крупных клеток и 13 - крупноклеточный вариант, который включал 3 - анапластические лимфомы, 2 - лимфомы из НК-клеток и 2 - вариант лимфомы Леннерта. В 90% наблюдений установлен диагноз злокачественной лимфомы. Абберантная T-клеточная экспрессия отмечалась в 20 случаях. В 4 наблюдениях иммуноцитохимическое исследование выявило четкое преобладание CD3+ клеток, что позволило установить диагноз T-клеточная лимфомы. Три наблюдения интерпретированы как "атипичная лимфоидная популяция". T-клеточная лимфома - гетерогенная группа опухолей с различной цитоморфологической картиной. Цитологический анализ и иммунофенотипирование позволяют установить точный диагноз T-клеточной лимфомы. США, New York Univ. Med. Cent

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ЧАСТОТА
ЦИТОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
CD3+ КЛЕТКИ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yao, Jorge L.; Cangiarella, Joan F.; Cohen, Jean-Marc; Waisman, Jerry

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.08-04М7.116

Lymphomas of T-cell origin: A cytologic and immunophenotypic study [Text] : abstr. 47th Annu. Sci. Meet. Amer. Soc. Cytopathol., Sacramento, Calif., Nov. 2-6, 1999 / Jorge L. Yao [et al.] // Acta cytol. - 1999. - Vol. 43, N 5. - P943 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: T-клеточная лимфома: цитологические и иммунофенотипические исследования
Аннотация: T-клеточная лимфома составляет 10-20% всех неходжкинских злокачественных лимфом. Представлены цитологические и иммунофенотипические данные 39 наблюдений T-клеточной лимфомы за 1991-1999 гг. Возраст больных варьировал от 19-96 лет. У 20 выявлена периферическая T-клеточная лимфаденопатия, в том числе у двух больных из малых лимфоцитов, 2 - ангиоиммунобластоподобный тип, 3 - смешанный из мелких и крупных клеток и 13 - крупноклеточный вариант, который включал 3 - анапластические лимфомы, 2 - лимфомы из НК-клеток и 2 - вариант лимфомы Леннерта. В 90% наблюдений установлен диагноз злокачественной лимфомы. Абберантная T-клеточная экспрессия отмечалась в 20 случаях. В 4 наблюдениях иммуноцитохимическое исследование выявило четкое преобладание CD3+ клеток, что позволило установить диагноз T-клеточная лимфомы. Три наблюдения интерпретированы как "атипичная лимфоидная популяция". T-клеточная лимфома - гетерогенная группа опухолей с различной цитоморфологической картиной. Цитологический анализ и иммунофенотипирование позволяют установить точный диагноз T-клеточной лимфомы. США, New York Univ. Med. Cent

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ЧАСТОТА
ЦИТОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
CD3+ КЛЕТКИ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yao, Jorge L.; Cangiarella, Joan F.; Cohen, Jean-Marc; Waisman, Jerry

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.199

Вялотекущая гранулематозная болезнь кожи. Описание больного и обзор литературы [Text] / Yanhui Liu [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2002. - Vol. 18, N 2. - С. 136-139 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Описан больной 48 лет с эритематозными пятнами, бляшками и папулами на коже живота и конечностей. Мешкообразные складки кожи наблюдались в левой подмышечной и паховой областях. Собственно кожа инфильтрирована многоядерными гигантскими клетками, лимфоцитами и одноядерными гистиоцитами (по результатам гистологического исследования). Оно же выявило утрату элластических волокон дермы. По данным иммунофенотипического исследования выявлены лимфоциты типов CD3+, CD4+, CD45RO+, CD8-, CD15-, CD20-, CD30-, CD56-, TLA-1- и GrB-. Иммуногистохимическое исследование показало наличие положительных реакций на CD68+ в гигантских клетках и большинства гистиоцитов, а также положительных реакций на лизоцим, виментин, белок S-100. Молекулярно-генетическим методом выявлена перестройка в рецепторе гамма-цепи T-клеток. Авторы заключают, что вялотекущая гранулематозная болезнь кожи является лимфомой T-хелперных клеток, развивающихся или из 'альфа''бета'T-клеток или из 'гамма''дельта'T-клеток. Ил. 6. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Yanhui; Zhuang, Hengguo; Li, Nan; Chen, Guangfeng; Luo, Xinlan; Luo, Donglan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.06-04М7.58

Вялотекущая гранулематозная болезнь кожи. Описание больного и обзор литературы [Text] / Yanhui Liu [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2002. - Vol. 18, N 2. - С. 136-139 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Описан больной 48 лет с эритематозными пятнами, бляшками и папулами на коже живота и конечностей. Мешкообразные складки кожи наблюдались в левой подмышечной и паховой областях. Собственно кожа инфильтрирована многоядерными гигантскими клетками, лимфоцитами и одноядерными гистиоцитами (по результатам гистологического исследования). Оно же выявило утрату элластических волокон дермы. По данным иммунофенотипического исследования выявлены лимфоциты типов CD3+, CD4+, CD45RO+, CD8-, CD15-, CD20-, CD30-, CD56-, TLA-1- и GrB-. Иммуногистохимическое исследование показало наличие положительных реакций на CD68+ в гигантских клетках и большинства гистиоцитов, а также положительных реакций на лизоцим, виментин, белок S-100. Молекулярно-генетическим методом выявлена перестройка в рецепторе гамма-цепи T-клеток. Авторы заключают, что вялотекущая гранулематозная болезнь кожи является лимфомой T-хелперных клеток, развивающихся или из 'альфа''бета'T-клеток или из 'гамма''дельта'T-клеток. Ил. 6. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.99
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Yanhui; Zhuang, Hengguo; Li, Nan; Chen, Guangfeng; Luo, Xinlan; Luo, Donglan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.02-04Н2.135

T-клеточные лимфомы, проявляющиеся как подкожный панникулит [Text] / Zhiyong Huang [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2001. - Vol. 17, N 2. - С. 110-112 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Представлены результаты гистологического и иммунофенотипического исследований у 8 больных T-клеточными лимфомами, проявляющихся в виде подкожного панникулита. Клинически: солитарные или множественные подкожные узлы, инфильтрирующие эпидермис или фасцию. Половина больных длительное время не замечала характерной симптоматики. У других больных отмечалось повышение температуры тела и вовлечение в процесс костного мозга и лимфатических узлов. Кроме того, выявляли опухоли в печени и селезенке, тромбоцитопению или лейкопению. В нескольких случаях отмечался летальный гематофагусный синдром. В отдельных случаях отмечалось выраженное прогрессирование заболевание и смерть наступала до 3 лет. При гистологическом исследовании наблюдалась пролиферация атипичных лимфоцитов вокруг розеток, сформированных липоцитами, сливающимися в мелкие пятна или очаги, или формирующие сетчатый рисунок. Множество митозов и патологических митозов сопровождалось наличием фрагментов ядер. В подкожной клетчатке наблюдали фагоэритроцитарные феномены, многоядерные клетки и явления гранулематоза. В опухолевых клетках - капли жира. Опухолевые клетки выявляли T-клеточный иммунофенотип. Ил. 5. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ПАННИКУЛИТ ПОДКОЖНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПРИЗНАКИ
ОСОБЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Zhiyong; Zhang, Yifen; Nie, Jinjun; Wu, Hongyan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.02-04М7.53

T-клеточные лимфомы, проявляющиеся как подкожный панникулит [Text] / Zhiyong Huang [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2001. - Vol. 17, N 2. - С. 110-112 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Представлены результаты гистологического и иммунофенотипического исследований у 8 больных T-клеточными лимфомами, проявляющихся в виде подкожного панникулита. Клинически: солитарные или множественные подкожные узлы, инфильтрирующие эпидермис или фасцию. Половина больных длительное время не замечала характерной симптоматики. У других больных отмечалось повышение температуры тела и вовлечение в процесс костного мозга и лимфатических узлов. Кроме того, выявляли опухоли в печени и селезенке, тромбоцитопению или лейкопению. В нескольких случаях отмечался летальный гематофагусный синдром. В отдельных случаях отмечалось выраженное прогрессирование заболевание и смерть наступала до 3 лет. При гистологическом исследовании наблюдалась пролиферация атипичных лимфоцитов вокруг розеток, сформированных липоцитами, сливающимися в мелкие пятна или очаги, или формирующие сетчатый рисунок. Множество митозов и патологических митозов сопровождалось наличием фрагментов ядер. В подкожной клетчатке наблюдали фагоэритроцитарные феномены, многоядерные клетки и явления гранулематоза. В опухолевых клетках - капли жира. Опухолевые клетки выявляли T-клеточный иммунофенотип. Ил. 5. Библ. 6

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ПАННИКУЛИТ ПОДКОЖНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПРИЗНАКИ
ОСОБЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Zhiyong; Zhang, Yifen; Nie, Jinjun; Wu, Hongyan

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска