СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММОБИЛИЗАЦИЯ ГЕПАРИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.11-04М2.71

Covalently-bound heparin makes collagen thromboresistant [Text] / Jeffrey F. W. Keuren [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2004. - Vol. 24, N 3. - P613-617 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Ковалентно связанный гепарин обеспечивает тромборезистентность коллагена
Аннотация: Гепарин иммобилизировали на коллагене или ковалентно или путем перекрестной сшивки. Показано, что оба способа иммобилизации не влияли на адгезию тромбоцитов, но блокировали образование тромбина в статичных условиях и в условиях потока

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
КОЛЛАГЕН
ИММОБИЛИЗАЦИЯ ГЕПАРИНА
ТРОМБОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Keuren, Jeffrey F.W.; Wielders, Simone J.H.; Driessen, Anita; Verhoeven, Michel; Hendriks, Marc; Lindhout, Theo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.01-04А3.400

Comparison of two synthetic routes to synthesize polystyrene-poly (ethyleneoxide)-heparin block copolymers [Text] / I. Vulic [et al.] // Biomater. and Clin. Appl. - Amsterdam e. a., 1987. - P491-496 . - ISBN 0-444-42883-6
Перевод заглавия: Сопоставление двух методик синтеза блоксополимеров полистирола с полиэтиленоксидом и гепарином
Аннотация: Описана методика сочетания полистирола, полученного радикальной или анионной полимеризацией, с аминотелехелатным полиэтиленоксидом, приводящая к получению аминополутелехатного блок-сополимера стирола с этиленоксидом. Иммобилизацию гепарина на описанном блок-сополимере, путем ковалентного связывания через образование амидных связей, осуществляли: а) через 1-этил-3-(3диметиламинопропил)-карбодиимид или б) через NaBH[3]CN, используя частично разрушенный азотной к-той гепарин. Показано, что при нанесении описанных гепаринизированных блок-сополимеров на поверхность гидрофобных субстратов и помещении модифицированных субстратов в контакт с биол. жидкостями (плазма, кровь) происходит фазовое разделение системы. В результате фазового разделения гепарин на "мостике" полиэтиленоксида выдвигается в приповерхностный слой, ингибируя процесс свертывания крови, а полистирол обеспечивает высокую прочность связывания блок-сополимера с гидрофобным субстратом. Отмечено, что предложенный подход м. б. использован для получения тромборезистентных материалов и изделий. США, Dep. of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Univ. of Utah, Salt Lake City, 84112, UT. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИСТИРОЛ
АМИНОТЕЛЕХЕЛАТНЫЙ ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД
БЛОК-СОПОЛИМЕР СТИРОЛА С ЭТИЛЕНОКСИДОМ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ ГЕПАРИНА
ГЕМОСОВМЕСТИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vulic, I.; Okano, T.; Kim, S.W.; Feijen, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.05-04А3.386

Heparin immobilization onto segmented polyurethaneurea surfaces-effect of hydrophilic spacers [Text] / Ki Dong Park [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. - 1988. - Vol. 22, N 11. - P977-992 . - ISSN 0021-9304
Перевод заглавия: Иммобилизация гепарина на поверхности полиуретанмочевин - влияние гидрофильного "мостика"
Аннотация: Описано сравнительное исследование влияние длины "мостика" из полиэтиленоксида (М. м. 200, 1000 и 400), используемого для иммобилизации гепарина на поверхности сегментированного полиэфируретана, на антикоагулянтные св-ва иммобилизованного гепарина и тромборезистентность биоматериала в условиях in vitro и ex vivo (контроль - немодифицированный полиэфируретан и "мостик" - алкильный радикал С[6]). Найдено, что активность иммобилизованного на полиэтиленоксидном "мостике" гепарина выше иммобилизованного на алкильном "мостике" и возрастает с увеличение м. м. "мостика". Тромборезистентность модифицированного полиэфируретана в условиях ex vivo, определяемая по адгезии тромбоцитов и времени окклюзии сосудистого имплантата, значительно превышает тромборезистентность немодифицированного полимера. Зависимость тромборезистентности модифицированного полимера от длины полиэтиленоксидного "мостика" имеет экстремальный характер, достигая максимума при м. м. "мостика" равной 1000. США, Dep. of Pharmaceutics, Univ. of Utah, Salt Lake City, U 84112. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СИМЕНТИРОВАННЫЙ ПОЛИЭФИРУРЕТАН
ИММОБИЛИЗАЦИЯ ГЕПАРИНА
ПОВЕРХНОСТИ
ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД
ТРОМБОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Park, Ki Dong; Okano, Teruo; Nojiri, Chisato; Kim, Sung Wan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.10-04А3.294

Arnander, Claes.
Enhanced patency of small-diameter tubings after surface immobilization of heparin fragments. A study in the dog [Text] / Claes Arnander // J. Biomed. Mater. Res. - 1989. - Vol. 23, N 3. - P285-294 . - ISSN 0021-9304
Перевод заглавия: Повышенная раскрытость трубок малого диаметра после иммобилизации на поверхности фрагментов гепарина. Исследование на собаках
Аннотация: Описана методика иммобилизации фрагментов гепарина на внутренней поверхности трубок диам. 1 мм из полиэтилена и полиуретана, заключающаяся в обработке гепарина азотистой к-той с образованием концевых альдегидных групп (и частичной деградацией) и послед. закреплением на полимерной поверхности по р-ции восстановительного аминирования (концевые альдегидные группы гепарина и аминогруппы, индуцированные на поверхности полимера). Проведено сравнительное исследование гемодинамических параметров и гемосовместимости гепаринизированных и исходных полимерных протезов сосудов в условиях in vivo (артерио-венозный шунт у собак). Показано, что немодифицированные протезы тромбируются в течение 3-4 дней, в то время как гепаринизированные сосуды не тромбируются в течение 29-30 дней после имплантации. Отмечено, что тромбирование гепаринизированных протезов происходит преимущественно в обл. анастомозов в то время как тромбирование немодифицированных протезов протекает по всей поверхности контакта с кровью. Швеция, Dep of Experimental Surgery, Thoracic Clinics, Karolinska Inst., S-10401 Stockholm. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.15 + 341.57.21
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МАЛЫЙ ДИАМЕТР
БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ ГЕПАРИНА
ГЕМОСОВМЕСТИМОСТЬ
СОБАКИ
АРТЕРИОВЕНОЗНЫЙ ШУНТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.11-04А3.600

Preparation and surface characterization of PEO-grafted and heparin-immobilized polyurethanes [Text] / Dong Keun Han [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. - 1989. - Vol. 23, Suppl. 1А. - P87-104 . - ISSN 0021-9304
Перевод заглавия: Получение и исследования поверхности полиуретанов с привитым полиэтиленоксидом и иммобилизованным гепирином
Аннотация: Описана методика модификации поверхности коммерческих полиуретанов прививкой полиэтиленоксида (реакция с диизоцианатами) и иммобилизацией гепарина при помощи различных методик, обеспечивающих достижение поверхности конц-ии антикоагулянта 1,45-1,48 мкг/см{2}. Методами ИК-спектроскопии полного внутреннего отражения электронной спектроскопии для хим. анализа, сканирующей электронной микроскопии и измерения контактного угла смачивания исследованы структура и св-ва поверхности модифицированных материалов. Показано, что прививка полиэтиленоксида практически не влияет на гладкость полимерной поверхности, в то время как иммобилизация гепарина делает поверхность достаточно шероховатой, причем степень шероховатости определяется растворителем и связующим агентом, используемыми при иммобилизации. Гидрофильность поверхности полиуретана значительно возрастает при прививке полиэтиленоксида (чем длинее прививаемая цепь полиэтиленоксида, тем выше гидрофильность) и иммобилизации гепарина. Южная Корея, Polymer Chemistry Lab., Korea Advanced Inst. of Science and Technology, P. O. Box 131, Cheongryang, Seoul. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 31.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИУРЕТАНЫ
ПОВЕРХНОСТЬ
МОДИФИКАЦИЯ
ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД
ИММОБИЛИЗАЦИЯ ГЕПАРИНА
ГЛАДКОСТЬ
ШЕРОХОВАТОСТЬ

Доп.точки доступа:
Han, Dong Keun; Park, Ki Dong; Ahn, Kwang-Duk; Jeong, Seo Young; Kim, Yong Ha

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.04-04А3.424

Barbucci, Rolando.
Physiochemical characterization and coating of polyurethane with a new heparin-adsorbing material [Text] / Rolando Barbucci, Agnese Magnani // Biomaterials. - 1989. - Vol. 10, N 6. - P429-431 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Физико-химическое исследование и покрытие полиуретана новым абсорбирующим гепарин материалом
Аннотация: Описана модификация коммерческого полиэфируретана Pellethane-2363-80А, иммобилизацией специально синтезированного полиамидоамина N[2]L L с помощью гексаметилендиизоцианата, и определены оптим. условия модификации. Исследована р-ция иммобилизации гепарина на поверхности модифицированного полиуретана и показано, что макс. содержание иммобилизованного гепарина достигает 0,08 мг/см{2}. Методом ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием показано, что связывание гепарина происходит преимущественно за счет электростатического взаимодействия. Указано, что дальнейшие исследования должны концентрироваться в направлении изучения стабильности иммобилизованного гепарина и его биол. активности. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 8.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИЭФИРУРЕТАН
PELLETHANE
МОДИФИКАЦИЯ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ ГЕПАРИНА

Доп.точки доступа:
Magnani, Agnese

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.11-04А3.392

Poly(dimethylsiloxane)-poly(ethyleu oxide)-heparin block copdymers [Text]. ИИ. Сурфаце цшерацтеризатион анд ин житро ассессментс / D. W. Grainger [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. - 1990. - Vol. 24, N 4. - P403-431 . - ISSN 0021-9304
Перевод заглавия: Гепаринизированные блок-сополимеры полидиметилсилоксана с полиэтиленоксидом. Характеристики поверхности и эксперименты in vitro
Аннотация: Методами трансмиссионной электронной микроскопии и ИК-спектроскопии полного нарушенного внутреннего отражения исследованы структура и физ.-хим. св-ва амфифильного блок-сополимера полидиметилсилоксана и полиэтиленоксида. Показано наличие гетерогенной микрофазно разделенной структуры, изменяющейся по толщине слоя и зависящей от степени гидратации. Описана иммобилизация гепарина, предадсорбированного на поверхности сополимера (гепарин характеризуется повышенной аффинностью к гидрофильным доменам поверхности субстрата). Исследована биосовместимость гепариниированных сополимеров в услвиях in vitro и показаны сниженные адгезия и активация тромбоцитов, причем биосовместимость возрастает с увеличением конц-ии иммобилизованного гепарина. США, Dep. of Pharmaceutics, Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84112. Ил. 12. Табл. 8. Библ. 35.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАНА И ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДА
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ГЕМОЦОВМЕСТИМОСТЬ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ ГЕПАРИНА
АДГЕЗИЯ ТРОМБОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Grainger, D.W.; Knutson, K.; Kim, S.W.; Feijen, J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска