Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,3-ДИПРОПИЛКСАНТИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.079

   

    Substituted 1,3-dipropylxanthines as irreversible antagonists of А[1] adenosine receptors [Text] / Peter J. Scammells [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 17. - P2704-2712 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Замещенные 1,3-дипропилксантины как необратимые антагонисты аденозиновых А[1]-рецепторов
Аннотация: Проведен синтез 29 ксантинов, содержащие различные группировки в кач-ве экзоциклических 1-, 3- или 8-заместителей. Синтезированные соединения ингибировали связывание [{3}H]-8-циклопентил-1,3-дипропилксантина с клетками MF2 с IC[5][0] 0,008 - 100 мкМ. Семь соединений необратимо ингибировали связывание этого радиолиганда, не влияя при этом на величину равновесной константы диссоциации К. Из них 5 в положении 8 содержали (бромацетамидо)метильную, -этильную или -пропильную группы. Соединения, содержащие (бромацетамидо) пропильную группу и [4-(фторсульфонил)бензамидо]метильную группу, ингибировали взаимодействие [{3}H]NECA с А[2][а]-рецепторами клеток РС12. При этом их взаимодействие с рецепторами характеризовалось обратимостью. Обсуждена возможность применения синтезированных соединений для изучения структуры и функции рецепторов аденозина. США, Univ. of South Florida, Tampa, FL 33612. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1

ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,3-ДИПРОПИЛКСАНТИНЫ

НЕОБРАТИМЫЕ АНТАГОНИСТЫ

СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Scammells, Peter J.; Baker, Stephen P.; Belardinelli, Luiz; Olsson, Ray A.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)