СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЕДИНЫЙ ПАТОГЕНЕЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.07-04М3.182

Muller, Hans W.
Tetraspan myelin protein PMP22 and demyelinating peripheral neuropathies: New facts and hypotheses [Text] / Hans W. Muller // Glia. - 2000. - Vol. 29, N 2. - P182-185 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Четырехдоменный миелиновый белок PMP22 и демиелинизирующие периферические нейропатии. Новые факты и гипотезы
Аннотация: PMP22 принадлежит к группе миелиновых белков, имеющих сходное строение (4 гидрофобных трансмембранных домена). Аномальный уровень экспрессии гена PMP22 при нейропатии Шарко-Мари-Тус типа 1А (ШМТ1А) нарушает рост и дифференцировку шванновских клеток. С другой стороны миссенс-мутации гена PMP22 нарушают внутриклеточный транспорт белков с накоплением мутантного белка в эндоплазматической сети и комплексе Гольджи. Недавно описано образование комплексов между белками PMP22 и P[0] в миелине периферических нервов, что проливает свет на практически идентичные фенотипы ШМТ1A и ШМТ1B (дефект гена P[0]) и заставляет предположить единый механизм ШМТ. Германия, Molecular Neurobiol. Lab., Dep. of Neurol., Univ. of Dusseldorf, Moorenstr. 5, D-40225 Dusseldorf. E-mail: mueller@neurologie.uni-duesseldorf.de. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: БЕЛКИ
МИЕЛИН
БЕЛОК PMP22
БЕЛОК P[0]
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
КОМПЛЕКСЫ БЕЛКОВ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
НЕЙРОПАТИЯ CHARCOT-MARIE-TOOTH
ТИП 1A
ТИП 1B
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ СХОДСТВО
ГИПОТЕЗА
ЕДИНЫЙ ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 31

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.07-04М7.124

Muller, Hans W.
Tetraspan myelin protein PMP22 and demyelinating peripheral neuropathies: New facts and hypotheses [Text] / Hans W. Muller // Glia. - 2000. - Vol. 29, N 2. - P182-185 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Четырехдоменный миелиновый белок PMP22 и демиелинизирующие периферические нейропатии. Новые факты и гипотезы
Аннотация: PMP22 принадлежит к группе миелиновых белков, имеющих сходное строение (4 гидрофобных трансмембранных домена). Аномальный уровень экспрессии гена PMP22 при нейропатии Шарко-Мари-Тус типа 1А (ШМТ1А) нарушает рост и дифференцировку шванновских клеток. С другой стороны миссенс-мутации гена PMP22 нарушают внутриклеточный транспорт белков с накоплением мутантного белка в эндоплазматической сети и комплексе Гольджи. Недавно описано образование комплексов между белками PMP22 и P[0] в миелине периферических нервов, что проливает свет на практически идентичные фенотипы ШМТ1A и ШМТ1B (дефект гена P[0]) и заставляет предположить единый механизм ШМТ. Германия, Molecular Neurobiol. Lab., Dep. of Neurol., Univ. of Dusseldorf, Moorenstr. 5, D-40225 Dusseldorf. E-mail: mueller@neurologie.uni-duesseldorf.de. Библ. 31

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БЕЛКИ
МИЕЛИН
БЕЛОК PMP22
БЕЛОК P[0]
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
КОМПЛЕКСЫ БЕЛКОВ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
НЕЙРОПАТИЯ CHARCOT-MARIE-TOOTH
ТИП 1A
ТИП 1B
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ СХОДСТВО
ГИПОТЕЗА
ЕДИНЫЙ ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.347

Muller, Hans W.
Tetraspan myelin protein PMP22 and demyelinating peripheral neuropathies: New facts and hypotheses [Text] / Hans W. Muller // Glia. - 2000. - Vol. 29, N 2. - P182-185 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Четырехдоменный миелиновый белок PMP22 и демиелинизирующие периферические нейропатии. Новые факты и гипотезы
Аннотация: PMP22 принадлежит к группе миелиновых белков, имеющих сходное строение (4 гидрофобных трансмембранных домена). Аномальный уровень экспрессии гена PMP22 при нейропатии Шарко-Мари-Тус типа 1А (ШМТ1А) нарушает рост и дифференцировку шванновских клеток. С другой стороны миссенс-мутации гена PMP22 нарушают внутриклеточный транспорт белков с накоплением мутантного белка в эндоплазматической сети и комплексе Гольджи. Недавно описано образование комплексов между белками PMP22 и P[0] в миелине периферических нервов, что проливает свет на практически идентичные фенотипы ШМТ1A и ШМТ1B (дефект гена P[0]) и заставляет предположить единый механизм ШМТ. Германия, Molecular Neurobiol. Lab., Dep. of Neurol., Univ. of Dusseldorf, Moorenstr. 5, D-40225 Dusseldorf. E-mail: mueller@neurologie.uni-duesseldorf.de. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: БЕЛКИ
МИЕЛИН
БЕЛОК PMP22
БЕЛОК P[0]
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
КОМПЛЕКСЫ БЕЛКОВ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
НЕЙРОПАТИЯ CHARCOT-MARIE-TOOTH
ТИП 1A
ТИП 1B
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ СХОДСТВО
ГИПОТЕЗА
ЕДИНЫЙ ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска