СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЮШЕНА ДИСТРОФИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.154

Cell transplantation as an experimental treatment for Duchenne muscular dystrophy [Text] / Peter K. Law [et al.] // Cell Transplant. - 1993. - Vol. 2, N 6. - P485-505 . - ISSN 0963-6897
Перевод заглавия: Трансплантация клеток как эспериментальный подход к лечению мышечной дистрофии Дюшена
Аннотация: 32 больным в возрасте 6-14 лет, страдающим мышечной дистрофией Дюшена, проводили аллотрансплантацию миобластов (Мб) в мышцы нижних конечностей. Материал для трансплантации (Тр) был получен в результате культивирования сателлитных клеток из мышечных биоптатов, взятых у доноров. Культивировали свежевыделенные или криоконсервированные Мб. В качестве иммунодепрессанта применяли циклоспорин. До и через 3, 6 и 9 мес после Тр проводили функциональное исследование, определяя макс. силу изометрического сокращения голеностопно-подошвенного сгибателя (ГПС), коленного сгибателя (КС) и коленного разгибателя (КР). Тр улучшала функцию ГПС в 88% случаев, КС - в 49% и КР - в 45% случаев. Для получения эффекта проксимальные мышцы, дегенерирующие в большей степени, требуют пересадки большего кол-ва Мб, чем мышцы, расположенные дистальнее. Результаты, полученные после Тр свежевыделенных и замороженных Мб, были статистически одинаковыми. США, Cell Therapy Res. Foundation, Memphis, TN 38117. Библ. 66.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: МИОБЛАСТЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШЦЫ
ДЮШЕНА ДИСТРОФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Law, Peter K.; Goodwin, Tena G.; Fang, Qiuwen; Deering, Mary Beth; Duggirala, Vijaya; Larkin, Charles; Florendo, J.Ann; Kirby, Dana S.; Li, H.J.; Chen, Ming; Cornett, Jennifer; Li, Lawrence M.; Shirzad, Afshin; Quinley, Thomas; Yoo, T.J.; Holcomb, Randall

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.945

Miura, Hiroyuki.
Дисфункция жевательных мышц у больных с прогрессирующей мышечной дистрофией (типа Дюшена) и ее изменение за период наблюдения в течение 3 лет [Text] / Hiroyuki Miura // Иватэ игаку дзасси = J. Iwate Med. Assoc. - 1988. - Vol. 40, N 4. - С. 619-635
Аннотация: По сравнению со здоровыми испытуемыми у 12 б-ных прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшена выявлены след. нарушения функций жевательных мышц (ЖМ): активность интерференционной ЭМГ (АЭМГ) при развитии стандартного усилия ЖМ увеличена; увеличено время достижения пика сокращения ЖМ; регистрируемая при жевании АЭМГ снижена и постепенно падает в течение 3 лет наблюдения по мере прогрессирования болезни; "период ЭМГмолчания" увеличен и нарастает в течение 3 лет наблюдения. Изменения состояния ЖМ объясняют формирование костных нарушений жевательного аппарата. Япония, Dep. Opthodontics, Iwate Med. Univ. Morioka. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МИОДИСТРОФИИ
ДЮШЕНА ДИСТРОФИЯ
ЭМГ
ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.12-04М3.800

Comparison of clinical evaluation methods and surface EMG in a follow-up study of patients with Duchenne dystrophy [Text] / A. H. Schaars [et al.] // Electrophysiol. Kinesiol. - Amsterdam etc., 1988. - P407-410 . - ISBN 0-444-81032-3
Перевод заглавия: Сопоставление методов клинической оценки и данных интерференционной ЭМГ при наблюдении за больными миодистрофией Дюшена
Аннотация: У 7 мальчиков с миодистрофией Дюшена (МД) в возрасте 6,7-9,4 лет, находящихся на стадии относит. компенсации двигат. дефекта, каждые 32 мес в течение длит. времени оценивали по клинич. шкале силу мышц сгибателей и разгибателей бедра. Общее функц. состояние определяли по шкале Vignos et al. (1960). Одновременно в течение 2 с при макс. изометрическом усилии регистрировали с обеих сторон интерференционную ЭМГ с прямой мышцы бедра, большой и средней ягодичных мышц, передней большеберцовой и икроножной мышц. В качестве основного критерия оценки сигнала использовали стандартное отклонение (СО) амплитуды ЭМГ. Несмотря на то, что клинич. определение силы мышц и оценка функц. состояния играют существ. роль в наблюдении за б-ными МД, наиболее чувствительным показателем изменения состояния мышц для решения вопроса о назначении ортопедич. приспособлений является снижение СО до 100 мкВ в прямой мышце бедра. Нидерланды, Rehabilitation centre Het Roessingh, 7522 AN Enchede. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МИОДИСТРОФИИ
ДЮШЕНА ДИСТРОФИЯ
ЭМГ

Доп.точки доступа:
Schaars, A.H.; Hermens, H.J.; Schlecht, M.C.; Zilvold, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.12-04М3.801

Myoglobin is a sensitive marker of increased muscle membrane vulmerability [Text] / M. F. Driessen-Kletter [et al.] // J. Neurol. - 1990. - Vol. 237, N 4. - P234-238 . - ISSN 0340-5354
Перевод заглавия: Миоглобин является чувствительным маркером повышения проницаемости мембраны мышечных волокон
Аннотация: У 50 испытуемых женщин (ИЖ) после физич. нагрузки в течение 45 мин на велоэргометре выявлено повышение в сыворотке крови содержания креатинкиназы (КК) на 18% через 8 ч, миоглобина (МИ)-через 1 ч. У 21 женщины носителей (ЖН) прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена после аналогичной нагрузки через 8 ч содержание КК увеличивается на 48%, а Ми-на 70% через 2 ч. Нормализация до исходного уровня КК и МИ у ИЖ происходит в течение последующих нескольких часов, в то время как у ЖН уровень МИ длит. время остается повышенным. Изменение уровня МИ является более чувствит. тестом для обнаружения нарушения проницаемости мембраны мышечных волокон при различных нервно-мышечных заболеваниях и описанный тест с нагрузкой может быть рекомендован для исследовани и мониторного контроля в спортивной медицине и лечении лекарств. средствами. Нидерланды, Univ. Dep. Neurol. NL-3508 Utrecht. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МИОДИСТРОФИИ
ДЮШЕНА ДИСТРОФИЯ
КРЕАТИНКИНАЗА
МНОГЛОБИН
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Driessen-Kletter, M.F.; Amelink, G.J.; Bar, P.R.; van, Gijn J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.04-04М3.305

Use of antibodies against different dystrophin domains in the diagnosis of intermediate cases of Duchenne and Becker muscular dystrophy [Text] : [Pap.] 1st Int. Meet. Ther. Muscle Dystroph. and Relat. Disorders, Sorrento, Oct. 3-6, 1991. Pt 2 / M. Fanin [et al.] // Acta cardiomiol. - 1991. - Vol. 3, N 3. - P445-447
Перевод заглавия: Использование антител против различных доменов дистрофина в диагностике промежуточных случаев мышечной дистрофии Дюшена и Бекера
Аннотация: Анализируют роль иммунофлуоресцентного анализа дистрофина в дифференциальной диагностике мышечной атрофии Дюшена и Бекера. Указывают на значит. пользу применения этого метода, в сомнительных случаях рекомендуют проводить анализ ДНК. Италия, Neurological Clinic, Univ. of Padova. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: ДИСТРОФИИ
ДЮШЕНА ДИСТРОФИЯ
БЕКЕРА ДИСТРОФИЯ
ДИАГНОСТИКА
ДИСТРОФИН
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fanin, M.; Vitiello, L.; Hoffman, E.P.; Lucci, B.; Angelini, C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска