СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИНИТРОХИНОКСАЛИН-2,3-ДИОН* 6,7-<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.224

Villani, Luigi.
6,7-Dinitroquinoxaline-2,3-dione but not MK-801 exerts a protective effect against kainic acid neurotoxicity in the goldfish retina [Text] / Luigi Villani, Silvia Carraro, Tiziana Guarnieri // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 192, N 2. - P127-131 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: 6,7-Динитрохиноксалин-2,3-дион, но не MK-801, оказывает защитное действие при нейротоксическом [влиянии] каиновой кислоты на сетчатку золотых рыбок
Аннотация: Recent findings indicated that the excitotoxicity of glutamate analogues was prevented in the mammalian nervous system by N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists. The neurodegenerative effects of kainic acid, and the putative protection of MK-801 and 6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione (DNQX), were investigated by morphological studies showing the toxicity of kainic acid to the neurons of the inner nuclear layer, and measuring choline acetyltransferase and glutamate decarboxylase activities in the retina. In addition, the proliferation of Muller retinal cells was assumed as an index of neuronal degeneration and was quantified by counting glial fibrillary acidic protein immunopositive cells. Our observations suggest that the non-NMDA receptor antagonist DNQX exerted a protective effect on goldfish retinal neurons, while MK-801 did not prevent the neurotoxicity induced by kainic acid in the goldfish retina. This finding is in agreement with previous work on kaianic acid toxicity in the goldfish optic tectum. Италия, Univ. of Bologna, I-40126 Bologna. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ДИНИТРОХИНОКСАЛИН-2,3-ДИОН* 6,7-
MK-801
ЗОЛОТЫЕ РЫБКИ

Доп.точки доступа:
Carraro, Silvia; Guarnieri, Tiziana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.324

Kaddis, Farida G.
DNQX in the nucleus accumbens inhibits cocaine-induced conditioned place preference [Text] / Farida G. Kaddis, Norman J. Uretsky, Lane J. Wallace // Brain Res. - 1995. - Vol. 697, N 1-2. - P76-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: [Введение] DNQX в прилежащее ядро подавляет вызываемое кокаином условно-рефлекторное предпочтение места
Аннотация: Антагонист AMPA/каинатных рецепторов DNQX (I; 1 мкг), введенный билатерально в прилежащее ядро (ПЯ) мозга 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley за 15 мин до кокаина (II; 20 мг/кг, в/б), ослаблял выработку предпочтения освещенного белого отделения камеры, в к-ром животные подвергались действию II, по отношению к исходно предпочитаемому черному отделению. Антагонист дофаминовых рецепторов (ДР) флуфеназин (III; 2,5 мкг, билатерально в ПЯ, за 15 мин до II) не влиял на предпочтение места (ПМ), связанное с II. Снижение им активации двигательной активности при действии II постепенно уменьшалось от опыта к опыту. Полагают, что отсутствие подавления антагонистами ДР выработки ПМ, связанного с II, м. б. обусловлено постепенной адаптацией при повторных воздействиях антагонистов ДР. Но как I, так и III, введенные за 15 мин до тестирования, нарушали воспроизведение ПМ, связанного с II, что говорит о участии AMPA-рецепторов и ДР в реализации этого навыка. США, College of Pharmacy, Ohio State Univ., 500 West 12th Ave., Columbus, OH 43210-1291. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
ДИНИТРОХИНОКСАЛИН-2,3-ДИОН* 6,7-
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
РЕЦЕПТОРЫ* AMPA-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uretsky, Norman J.; Wallace, Lane J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.109

Kaddis, Farida G.
DNQX in the nucleus accumbens inhibits cocaine-induced conditioned place preference [Text] / Farida G. Kaddis, Norman J. Uretsky, Lane J. Wallace // Brain Res. - 1995. - Vol. 697, N 1-2. - P76-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: [Введение] DNQX в прилежащее ядро подавляет вызываемое кокаином условно-рефлекторное предпочтение места
Аннотация: Антагонист AMPA/каинатных рецепторов DNQX (I; 1 мкг), введенный билатерально в прилежащее ядро (ПЯ) мозга 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley за 15 мин до кокаина (II; 20 мг/кг, в/б), ослаблял выработку предпочтения освещенного белого отделения камеры, в к-ром животные подвергались действию II, по отношению к исходно предпочитаемому черному отделению. Антагонист дофаминовых рецепторов (ДР) флуфеназин (III; 2,5 мкг, билатерально в ПЯ, за 15 мин до II) не влиял на предпочтение места (ПМ), связанное с II. Снижение им активации двигательной активности при действии II постепенно уменьшалось от опыта к опыту. Полагают, что отсутствие подавления антагонистами ДР выработки ПМ, связанного с II, м. б. обусловлено постепенной адаптацией при повторных воздействиях антагонистов ДР. Но как I, так и III, введенные за 15 мин до тестирования, нарушали воспроизведение ПМ, связанного с II, что говорит о участии AMPA-рецепторов и ДР в реализации этого навыка. США, College of Pharmacy, Ohio State Univ., 500 West 12th Ave., Columbus, OH 43210-1291. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
ДИНИТРОХИНОКСАЛИН-2,3-ДИОН* 6,7-
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
РЕЦЕПТОРЫ* AMPA-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uretsky, Norman J.; Wallace, Lane J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска