СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИБОРАН<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.76

Acute and subacute inhalation toxicity of diborane in male ICR mice [Text] / Takamoto Uemura [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P397-404 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Острая и подострая ингаляционная токсичность диборана для самцов мышей
Аннотация: Мышей подвергали ингаляционному воздействию диборана (B[2]H[6]) в остром опыте в течение 1, 2, 4 или 8 ч в конц-ии 15 ч. на млн и в подостром опыте в течение 2 или 4 нед в конц-ии 5 ч. на млн. Конц-ия, приведшая к гибели 50% животных после 4 ч воздействия, составила 31,5 ч. на млн. В остром и подостром опыте отмечено угнетение прироста массы тела и повышение массы легких. В остром опыте развивался диффузный панбронхиолит с инфильтрацией воспалительными клетками терминальных бронхиол и альвеол, с кровоизлияниями и отеком. В подостром опыте отмечена лимфоидная гиперплазия в периваскулярной и перибронхиальной зонах, инфильтрация макрофагами альвеол. Изменения были более выражены при воздействии в течение 4 нед, чем 2 нед, включали гиперплазию и десквамацию клеток Клара. В полости носа найден слизистый экссудат и воспалительные клетки. Существенных изменений и др. органах и существенных гематологических в биохимических сдвигов не обнаружено. Япония, Dep. of Preventive Med. and Public Health, School of Med. Keio Univ., Tokyo 160. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: ДИБОРАН
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ

Доп.точки доступа:
Uemura, Takamoto; Omae, Kazuyuki; Nakashima, Hiroshi; Sakurai, Haruhiko; Yamazaki, Kazuto; Shibata, Toshikatsu; Mori, Koji; Kudo, Mitsuhiro; Kanoh, Hirokazu; Tati, Masatomo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.791

Strang, Christopher R.
The Limits of Detection for the Monitoring of Semiconductor Manufacturing Gas and Vapor Emissions by Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy [Text] / Christopher R. Strang, Steven P. Levine // Amer. Ind. Hyg. Assoc. J. - 1989. - Vol. 50, N 2. - P78-84 . - ISSN 0002-8894
Перевод заглавия: Пределы определения для мониторинга выбросов газов и паров с предприятий [по производству] полупроводников [методом] трансформирующей инфракрасной спектроскопии Фурье
Аннотация: Изучали возможность применения в целях мониторинга газов и паров, образующихся в производстве полупроводников, метода трансформирующей инфракрасной спектроскопии Фурье. Показали, что предел определения этим методом составляет (в ч. на 1 млн) для ацетона - 2, арсина - 0,011, диборана - 0,05, дихлорбензола - 0,2, этоксиэтанола - 0,02, фреонов - 0,1, трифторидата азота - 0,02, фосфина - 0,2 и гексафторида серы - 0,05. США, AT & Bell Laboratories, Allentown, PA 18103. Библ. 20.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОИЗВОДСТВО ПОЛУПРОВОДНИКОВ
ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
АЦЕТОН
АРСИН
ДИБОРАН
ДИХЛОРБЕНЗОЛ
ЭТОКСИЭТАНОЛ
ФРЕОНЫ

Доп.точки доступа:
Levine, Steven P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.02-04А4.410

Garmestani, Kayhan.
Synthesis of tritiated diborane and cryptand [2.2.2] [Text] / Kayhan Garmestani, Jeanne M. Link, Kenneth A. Krohn // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1990. - Vol. 28, N 10. - P1171-1178 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез и мечение тритием диборанов и криптандов [2.2.2]
Аннотация: Синтезировали макробициклический полиэфир криптанда [2.2.2], к-рый применяли в качестве лиганда для генераторных радионуклидов. Полученные на его основе препараты можно будет использовать для визуализации кровотока. Синтез меченного {3}H криптанда [2.2.2] проводили путем восстановления бициклического диамида дибораном, меченным тритием. Выход р-ции - 50%. Уд. активность продукта - 0,23 Ки/моль. Меченный {3}H диборан синтезировали по р-ции взаимодействия NaB{3}HH[3] с этиловым эфиром трифторбора с последующим контактированием с тетрагидрофураном. Выход продукта 85%. Диборан, меченный тритием, может использоваться для мечения др. молекул, содержащих функциональные группы. США, Dep. of Radiology, Univ. of Washington. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ
КРИПТАНД [2.2.2]
ДИБОРАН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Link, Jeanne M.; Krohn, Kenneth A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска