СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДВУХКЛЕТОЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.114

Секирина, Г. Г.
Преодоление "двуклеточного блока" зародышей мышей в агрегационных химерах [Текст] / Г. Г. Секирина, И. Э. Неганова // Онтогенез. - 1996. - Т. 27, N 5. - С. 361-370 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Зародыши инбредной линии мышей BALB/c при эксплантации из материнского организма ранее поздней двуклеточной стадии и культивировании в стандартной синтетической среде предрасположены к так называемому "двуклеточному блока" in vitro. Зародыши-гибриды (СВА*С57BL)F[2] компетентны к полному доимплантационному развитию in vitro. Предрасположенный к "блоку" (блокирующийся) зародыш BALB/c, агрегированный на ранней двуклеточной стадии с помощью фитогемагглютинина с четырьмя-пятью способными достичь in vitro стадии бластоцисты (неблокирующимися) 2- и 8-клеточными зародышами F[2] или 8-клеточными зародышами BALB/c, успешно развивался в течение 72 ч до стадии бластоцисты. Агрегация ранних двуклеточных зародышей BALB/c друг с другом не предотвращала блока. При агрегации блокирующихся и неблокирующихся зародышей на двуклеточной стадии развивалась единая интегрированная бластоциста. В агрегатах с 8-клеточными зародышами блокирующийся зародыш формировал отдельную бластоцисту, хотя и сохранял контакт с неблокирующимися зародышами в течение всего периода культивирования. Ультраструктурный анализ показал, что двуклеточные зародыши, агрегированные с помощью фитогемагглютинина, формируют адгезивные контакты протяженностью до нескольких микрон. Обсуждаются возможные механизмы кооперации между компетентными и дефицитными партнерами в агрегатах с зародышами двуклеточной стадии. Россия, Ин-т цитологии РАН 194064 Санкт-Петербург. Библ. 68

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ДВУХКЛЕТОЧНЫЙ БЛОК
АГРЕГАЦИОННЫЕ ХИМЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Неганова, И.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.115

Неганова, И. Э.
"Двуклеточный блок" и жизнеспособность зародышей мышей линии BALB/c при эксплантации на втором клеточном цикле дробления [Текст] / И. Э. Неганова, Г. Г. Секирина // Онтогенез. - 1996. - Т. 27, N 5. - С. 371-378 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: На протяжении второго клеточного цикла дробления, соотв. стадии активации эмбрионального генома, зародышей мышей линии BALB/c эксплантировали из организма гормонально стимулированных самок в стандартные условия культивирования. Наблюдение зародышей в культуре показало, что эксплантация зародышей как по достижении стадии двух бластомеров, так и в течение первой половины второго клеточного цикла приводит большинство зародышей в состояние "двуклеточного блока". Затем число блокированных зародышей начинает прогрессивно снижаться, составляя при эксплантации в конце цикла менее 20%, что соответствует доле зародышей в репродуктивном тракте, задержавшихся к началу третьего деления дробления на стадии двух бластомеров. При эксплантации в сроки, близкие к середине клеточного цикла, продолжительность выживания зародышей в блоке сокращается, а в конце двуклеточной стадии - вновь возрастает. Для обеспечения жизнеспособности и потенций к развитию in vitro, близких к тому, что имеет место in vivo, зародышам линии BALB/c необходимо до эксплантации пребывание в репродуктивном тракте материнского организма на протяжении всего второго клеточного цикла дробления. Полученные результаты обсуждаются в аспекте контролирующих механизмов раннего эмбриогенеза и событий клеточного цикла. Россия, Ин-т цитологии РАН, 194064, Санкт-Петербург, Тихорецкий пр., д. 4. Библ. 41

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ЭКСПЛАНТАЦИЯ
"ДВУХКЛЕТОЧНЫЙ БЛОК"
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Секирина, Г.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.96

Боголюбова, Н. А.
Изменение локализации митохондрий в бластомерах зародышей мышей, дробление которых блокировано на двухклеточной стадии [Текст] / Н. А. Боголюбова // Онтогенез. - 2005. - Т. 36, N 1. - С. 51-60 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Изменение локализации митохондрий, предшествующее остановке развития зародышей мышей in vitro в конце двухклеточной стадии при возникновении генетически обусловленного "двухклеточного блока in vitro" или ингибировании дробления генистеином, было прослежено прижизненно с использованием специфического митохондриального красителя родамина 123 и традиционной люминесцентной микроскопии. При возникновении "двухклеточного блока in vitro" серьезные нарушения топографии митохондрий возникают уже с середины двухклеточной стадии, задолго до времени, соответствующего 2-му делению дробления. Сопоставление поведения митохондрий при успешном развитии зародышей в культуре в период между 1-м и 2-м делениями дробления с тем, к-рое наблюдали у прекративших дробление эмбрионов, показывает, что остановка развития сопровождается агрегацией митохондрий в кластеры. Такие кластеры многочисленны, в отличие от таковых немногочисленных, наблюдаемых в цитоплазме нормально развивающихся зародышей. Внутриклеточная локализация кластеров, наблюдаемая у зародышей после воздействия генистеина, принципиально отличается от характерной для зародышей в состоянии генетически обусловленного "двухклеточного блока in vitro". Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 43

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: БЛАСТОМЕРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ МИТОХОНДРИЙ
"ДВУХКЛЕТОЧНЫЙ БЛОК IN VITRO"
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.32

Боголюбова, Н. А.
Изменение локализации митохондрий в бластомерах зародышей мышей, дробление которых блокировано на двухклеточной стадии [Текст] / Н. А. Боголюбова // Онтогенез. - 2005. - Т. 36, N 1. - С. 51-60 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Изменение локализации митохондрий, предшествующее остановке развития зародышей мышей in vitro в конце двухклеточной стадии при возникновении генетически обусловленного "двухклеточного блока in vitro" или ингибировании дробления генистеином, было прослежено прижизненно с использованием специфического митохондриального красителя родамина 123 и традиционной люминесцентной микроскопии. При возникновении "двухклеточного блока in vitro" серьезные нарушения топографии митохондрий возникают уже с середины двухклеточной стадии, задолго до времени, соответствующего 2-му делению дробления. Сопоставление поведения митохондрий при успешном развитии зародышей в культуре в период между 1-м и 2-м делениями дробления с тем, к-рое наблюдали у прекративших дробление эмбрионов, показывает, что остановка развития сопровождается агрегацией митохондрий в кластеры. Такие кластеры многочисленны, в отличие от таковых немногочисленных, наблюдаемых в цитоплазме нормально развивающихся зародышей. Внутриклеточная локализация кластеров, наблюдаемая у зародышей после воздействия генистеина, принципиально отличается от характерной для зародышей в состоянии генетически обусловленного "двухклеточного блока in vitro". Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: БЛАСТОМЕРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ МИТОХОНДРИЙ
"ДВУХКЛЕТОЧНЫЙ БЛОК IN VITRO"
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.01-04А4.012

Radiotoxicity of {1}{2}{5}I-iododeoxyuridine in pre-implantation mouse embryos [Text] / Venkateswara R. Narra [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 3. - P525-532 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Радиотоксичность {1}{2}{5}I-йоддезоксиуридина для эмбрионов мышей, находящихся на преимплантационной стадии
Аннотация: Исследовали радиотоксичность {1}{2}{5}I, включенного в ДНК двухклеточных эмбрионов мышей, находящихся на преимплантационной стадии, в сравнении с эффектом внешнего 'гамма'-излучения. В среду с культивируемыми эмбрионами добавляли {1}{2}{5}I-ИДУ в конц-ии 0-0,5 МБк/мл и определяли накопление {1}{2}{5}I в зависимости от времени инкубации и содержания радионуклида в среде. На основании кривой выживания выявлено, что на уровне 37%-ной выживаемости доза для {1}{2}{5}I-ИДУ составила 15 сТр, а для 'гамма'-квантов {1}{3}{7}Cr - 175 сТр. Считают, что высокая радиотоксичность {1}{2}{5}I-ИДУ обусловлена локализованной передачей энергии оже-электронами, образующимися при распаде {1}{2}{5}I. Отмечено, что при оценке радиационного риска от инкорпорированных излучателей оже-электронов необходимо учитывать их внутриклеточную локализацию. США, Dep. of Obstetrics and Gynecol., Univ. of Med. Newark, NJ 07103. Ил. 2. Библ. 40.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.25
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЙОД-125
РАДИОТОКСИЧНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЭМБРИОН
ДВУХКЛЕТОЧНЫЙ
КУЛЬТУРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Narra, Venkateswara R.; Howell, Roger W.; Jhanki, Kantilal H.; Rao, Dandamudi V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04М1.095

The effects of NaF on mouse 2-cell embryo developmet in vitro [Text] : [Pap.] 62nd Annu. Meet. zool. Soc. Japan, Okayama, Oct. 13-15, 1991 / K. Aoki [et al.] // Zool. Sci. - 1991. - Vol. 8, N 6. - P1116 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Влияние NaF на двухклеточные зародыши мышей, развивающиеся in vitro
Аннотация: При культивировании мышиных зародышей in vitro их развитие останавливается на 2-клеточной ст. (2-клеточный блок). NaF снимает этот блок. Изучали влияние NaF на гликолитич. процессы в зародыше. Показано, что при действии этого агента снижается образование глюкозы и лактата, т. е. угнетение гликолитич. метаболизма ведет к снятию 2-клеточного блока. Япония, Sch. of Educ., Waseda Univ., Tokyo.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
ДВУХКЛЕТОЧНЫЙ БЛОК
ЗАРОДЫШИ
ГЛИКОЛИЗ
NAF
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aoki, K.; Arai, K.; Okinaga, S.; Namiki, H.; Nakamura, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска