Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.332

    Montali, Anna.
    Concentrations of apolipoprotein A-I-containing particles in patients with hypoalphalipoproteinemia [Text] / Anna Montali, Gloria Lena Vega, Scott M. Grundy // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P511-517 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Концентрация аполипопротеина А-I-содержащих частиц у больных с гипоальфалипопротеинемией
Аннотация: У б-ных с низким содержанием холестерина (ХС) ЛПВП при нормо- и гипертриглицеридемии по сравнению с контролем (норм. содержание ХС ЛПВП) снижалась общая конц-ия субфракций апоА-I и апоА-II, а также содержание апоА-I в частицах ЛП, содержащих только апоА-I (ЛПА-I). Конц-ия апоА-I в частицах ЛП, содержащих обе субфракции, снижалась недостоверно. Т. обр., при низком уровне ХС ЛПВП уменьшение конц-ии апоА-I происходило преимущественно в ЛПА-I. В то же время не было различий в конц-ии апоА-I в ЛПА-I у б-ных с низким ЛПВП страдающих и не страдающих ИБС. США, Grundy S. M., Center for Human Nutrition and Dep. of Internal Med., Biochemistry, and Clin. Nutrition, Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235-9052. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.19
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vega, Gloria Lena; Grundy, Scott M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.027

    Dobiasova, Milada.
    Structural and functional assessment of high-density lipoprotein heterogeneity [Text] / Milada Dobiasova, Jiri J. Frohlich // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 8. - P1554-1558 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Структурные и функциональные оценки гетерогенности липопротеинов высокой плотности
Аннотация: Изучена гетерогенность ЛПВП у 110 здоровых испытуемых и б-ных гипертонией (ГТ) и(или) гипоальфалипопротеинемией (ГаЛП). Обнаружено достоверное увеличение скорости эстерификации холестерина (ХС) в группах ГаЛП+ и ГаЛП- и уменьшение конц-ии частиц, содержащих апо-AI, в группе ГаЛП+. Зарегистрирована корреляция между уровнем ЛПВП-ХС, апо-AI и апо-AI/AII. Состав ЛПВП у лиц с апо-AI по данным метода электрофореза в градиентном геле отличался преобладанием протективных частиц ЛПВП[2][b], но не ассоциированных с риском ГТ (ЛПВП[3][b] [c]). Конц-ия апо-AI преимущественно ассоциировалась с конц-ей субпопуляции ЛПВП 2. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: КРОВЬ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frohlich, Jiri J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.04-04М2.21

   
    Molecular genetic study of Finns with hypoalphalipoproteinemia and hyperalphalipoproteinemia: A novel Gly{230} Arg mutation (LCAT[Fin]) of lecithin: cholesterol acyltransferase (LCAT) accounts for 5% of cases with very low serum HDL cholesterol levels [Text] / H. E. Miettinen [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 4. - P591-598 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Молекулярно-генетическое изучение финнов с гипоальфалипопротеинемией и гиперальфалипопротеинемией: новая мутация гли-230-арг [гена] лецитин:холестерин-ацилтрансферазы (LCAT[Finn]), ответственная за 5% случаев низкого уровня холестерина-ЛВП в плазме крови
Аннотация: Проведен анализ причин крайне высокого и крайне низкого уровня холестерина из фракции ЛВП в плазме крови у финнов и были выявлены 2 мисенс-мутации в гене лецитин:холестерин-ацилтрансферазы (ЛХАТ): ранее описанная мутация арг-399-цис и впервые описанная мутация гли-230-арг. Анализ последней мутации путем экспрессии мутантной ЛХАТ в COS-клетках указывает на то, что она приводит к резкому снижению активности ЛХАТ. Среди 156 мужчин с низким уровнем холестерина-ЛВП выявлено 8 носителей мутации гли-230-арг и только 1 носитель мутации арг-399-цис. В группе лиц с высоким уровнем холестерина-ЛВП также была выявлена 1 мутация в интроне гена белка-переносчика эфиров холестерина, но патогенетическая значимость этой мутации не ясна. Финляндия, [Kimmo Kontula], Dep. of Medicine, Univ. of Helsinki, Haartmaninkatu 4, 00290 Helsinki. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ГИПЕРАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ФИНЛЯНДИЯ
ХОЛЕСТЕРИН
ХОЛЕСТЕРИН-ЛВП
МУТАЦИИ
ГЕН LCAT
НОВАЯ МУТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Miettinen, H.E.; Gylling, H.; Tenhunen, J.; Virtamo, J.; Jauhiainen, M.; Huttunen, J.K.; Kantola, I.; Miettinen, T.A.; Kontula, K.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.04-04М4.72

   
    Molecular genetic study of Finns with hypoalphalipoproteinemia and hyperalphalipoproteinemia: A novel Gly{230} Arg mutation (LCAT[Fin]) of lecithin: cholesterol acyltransferase (LCAT) accounts for 5% of cases with very low serum HDL cholesterol levels [Text] / H. E. Miettinen [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 4. - P591-598 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Молекулярно-генетическое изучение финнов с гипоальфалипопротеинемией и гиперальфалипопротеинемией: новая мутация гли-230-арг [гена] лецитин:холестерин-ацилтрансферазы (LCAT[Finn]), ответственная за 5% случаев низкого уровня холестерина-ЛВП в плазме крови
Аннотация: Проведен анализ причин крайне высокого и крайне низкого уровня холестерина из фракции ЛВП в плазме крови у финнов и были выявлены 2 мисенс-мутации в гене лецитин:холестерин-ацилтрансферазы (ЛХАТ): ранее описанная мутация арг-399-цис и впервые описанная мутация гли-230-арг. Анализ последней мутации путем экспрессии мутантной ЛХАТ в COS-клетках указывает на то, что она приводит к резкому снижению активности ЛХАТ. Среди 156 мужчин с низким уровнем холестерина-ЛВП выявлено 8 носителей мутации гли-230-арг и только 1 носитель мутации арг-399-цис. В группе лиц с высоким уровнем холестерина-ЛВП также была выявлена 1 мутация в интроне гена белка-переносчика эфиров холестерина, но патогенетическая значимость этой мутации не ясна. Финляндия, [Kimmo Kontula], Dep. of Medicine, Univ. of Helsinki, Haartmaninkatu 4, 00290 Helsinki. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ГИПЕРАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ФИНЛЯНДИЯ
ХОЛЕСТЕРИН
ХОЛЕСТЕРИН-ЛВП
МУТАЦИИ
ГЕН LCAT
НОВАЯ МУТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Miettinen, H.E.; Gylling, H.; Tenhunen, J.; Virtamo, J.; Jauhiainen, M.; Huttunen, J.K.; Kantola, I.; Miettinen, T.A.; Kontula, K.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.08-04М2.394

   
    Increased carotid artery intima-media thickness in subjects with primary hypoalphalipoproteinemia [Text] / Damiano Baldassarre [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2002. - Vol. 22, N 2. - P317-322 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Увеличенная толщина интима-медиа сонной артерии у лиц с первичной гипоальфалипопротеинемией
Аннотация: Наблюдали 55 б-ных с первичной гипоальфалипопротеинемией (ПГАЛП), к-рых сопоставляли с 55 контрольными субъектами. Б-ные были сравнимы по отношению пола, возраста и уровня холестерина плазмы. С помощью УЗ-метода производили определение толщины интима-медиа сонной артерии (ТИМСА). Обнаружено, что ТИМСА при ПГАЛП превышает таковую у лиц без ПГАЛП. Италия, Sciences, Univ. of Milan. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
СОННЫЕ АРТЕРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldassarre, Damiano; Amato, Mauro; Pustina, Linda; Tremoli, Elena; Sirtori, Cesare R.; Calabresi, Laura; Franceschini, Guido
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.08-04М4.62

   
    Common and rare ABCA1 variants affecting plasma HDL cholesterol [Text] / Jian Wang [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 8. - P1983-1989 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Частые и редкие варианты гена ABCA1 влияют на уровень холестерина [из фракции] ЛВП в плазме крови
Аннотация: Ранее было показано, что мутации в гене АТФ-связывающего кассетного переносчика ABCA1 являются причиной развития танжерской болезни и семейной гипоальфалипопротеинемии. В настоящей работе авторы провели поиск полиморфных вариантов гена ABCA1 и оценили влияние этих полиморфных вариантов на обмен холестерина и уровень холестерина в плазме крови. Выявлен полиморфизм I823M, влияющий на уровень холестерина из фракции ЛВП у инуитов Канады (изолят). Кроме этого выявлено 8 других распространенных полиморфных вариантов гена ABCA1, четыре из которых связаны с аминокислотными заменами. В настоящее время ведется анализ их роли в обмене холестерина-ЛВП. Канада [R. A. Hegele], Blackburn Cardiovascular Genetics Lab., Robarts Research Inst., 406-100 Perth Dr. London, Ontario, N6A 5K8. E-mail: robert.hegele@rri.on.ca. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ЛВП
ПДРФ
ГЕН ABCA1
АССОЦИАЦИИ
ПОПУЛЯЦИИ
ИНУИТЫ
КАНАДА
ЧЕЛОВЕК
БОЛЕЗНЬ TANGIER
ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Jian; Burnett, John R.; Near, Susan; Young, Kue; Zinman, Bernard; Hanley, Anthony J.G.; Connelly, Philip W.; Harris, Stewart B.; Hegele, Robert A.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.08-04М7.18

   
    Increased carotid artery intima-media thickness in subjects with primary hypoalphalipoproteinemia [Text] / Damiano Baldassarre [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2002. - Vol. 22, N 2. - P317-322 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Увеличенная толщина интима-медиа сонной артерии у лиц с первичной гипоальфалипопротеинемией
Аннотация: Наблюдали 55 б-ных с первичной гипоальфалипопротеинемией (ПГАЛП), к-рых сопоставляли с 55 контрольными субъектами. Б-ные были сравнимы по отношению пола, возраста и уровня холестерина плазмы. С помощью УЗ-метода производили определение толщины интима-медиа сонной артерии (ТИМСА). Обнаружено, что ТИМСА при ПГАЛП превышает таковую у лиц без ПГАЛП. Италия, Sciences, Univ. of Milan. Библ. 34
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.11
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
СОННЫЕ АРТЕРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldassarre, Damiano; Amato, Mauro; Pustina, Linda; Tremoli, Elena; Sirtori, Cesare R.; Calabresi, Laura; Franceschini, Guido
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.09-04М4.76

   
    Increased carotid artery intima-media thickness in subjects with primary hypoalphalipoproteinemia [Text] / Damiano Baldassarre [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2002. - Vol. 22, N 2. - P317-322 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Увеличенная толщина интима-медиа сонной артерии у лиц с первичной гипоальфалипопротеинемией
Аннотация: Наблюдали 55 б-ных с первичной гипоальфалипопротеинемией (ПГАЛП), к-рых сопоставляли с 55 контрольными субъектами. Б-ные были сравнимы по отношению пола, возраста и уровня холестерина плазмы. С помощью УЗ-метода производили определение толщины интима-медиа сонной артерии (ТИМСА). Обнаружено, что ТИМСА при ПГАЛП превышает таковую у лиц без ПГАЛП. Италия, Sciences, Univ. of Milan. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
СОННЫЕ АРТЕРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldassarre, Damiano; Amato, Mauro; Pustina, Linda; Tremoli, Elena; Sirtori, Cesare R.; Calabresi, Laura; Franceschini, Guido
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.11-04М4.84

   
    ApoA-I[MALLORCA] impairs LCAT activation and induces dominant familial hypoalphalipoproteinemia [Text] / Jesus M. Martin-Campos [et al.] // J. Lipid Res. - 2002. - Vol. 43, N 1. - P115-123 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: ApoA-I[MALLORCA] нарушает активацию лецитин: холестестерол-ацилтрансферазы и индуцирует доминантную наследственную гипоальфалипопротеинемию
Аннотация: У многих представителей семейства, проживающего на острове Mallorca, обнаружена мутация гена аполипопротеина (апо)A-I: делеция 33 пар оснований, соответствующая делеции в зрелом белке аминокислотных остатков 165-175. Эта мутация нарушает функциональные свойства молекулы и ее способность активировать лецитин:холестерол-ацилтрансферазу. ApoA-I[MALLORCA] связан с дефицитом холестерина в составе ЛПВП, однако эта мутация апоA-I не обязательно сопровождается признаками атеросклероза. Испания, Servei de Bioqu'иота'mica, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, 08025 Barcelona. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
АПОЛИПОПРОТЕИН (APO)A-I
МУТАЦИИ
ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin-Campos, Jesus M.; Julve, Josep; Escola, Joan Carles; Ordonez-Llanos, Jordi; Gomez, Joaquin; Binimelis, Jaume; Gonzalez-Sastre, Francesc; Blanco-Vaca, Francisco
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.06-04М4.53

   
    The role of the ABCA1 transporter and cholesterol efflux in familial hypoalphalipoproteinemia [Text] / G.Kees Hovingh [et al.] // J. Lipid Res. - 2003. - Vol. 44, N 6. - P1251-1255 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Роль АТФ-связывающего кассетного переносчика A1 и выхода холестерина при семейной форме гипоальфалипопротеинемии
Аннотация: Ограниченным происходившее в присутствии аполипопротеина A-I в качестве акцептора и опосредованное АТФ-связывающим кассетным транспортером A1 (ABCA1) высвобождение {3}H-холестерина из предварительно загруженных последним культивируемых фибробластов, оказалось в клетках, взятых лишь у 4 из 88 обследованных людей с семейной формой гипоальфалипопротеидемии. Во всех случаях констатировали мутацию ABCA1. Корреляции между высвобождением холестерина из фибробластов и содержанием аполипопротеина A-I или содержанием холестерина в составе липопротеинов высокой плотности (ЛВП) выявить не удалось. При использовании ЛВП или метил-'бета'-циклодекстрина в качестве акцепторов высвобождение меченого холестерина коррелировало с конц-ией в плазме крови эндогенного холестерина в составе ЛВП. Нидерланды, Acad. Med. Cent., Amsterdam. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ПЕРЕНОСЧИК ABCA1
ЛПВП
ХОЛЕСТЕРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hovingh, G.Kees; van, Wijland Michel J.A.; Brownlie, Alison; Bisoendial, Radjesh J.; Hayden, Michael R.; Kastelein, John J.P.; Groen, Albert K.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.06-04М4.58

   
    ABCAl[Alabama]: A novel variant associated with HDL deficiency and premature coronary artery disease [Text] / Seung Ho Hong [et al.] // Atherosclerosis. - 2002. - Vol. 164, N 2. - P245-250 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: ABCA1 Alabama: новый вариант, связанный с дефицитом ЛПВП и ранней ишемической болезнью сердца
Аннотация: Анализировали все кодирующие области и места соединений сайтов сплайсинга ABCA1 геномной ДНК пробандов. Мутация C254T в ABCA1 для гетерозиготных представителей была связана с заменой пролина на лейцин (P85L). При семейной гипоальфалипопротеинемии эта мутация соответствовала низкому уровню ЛПВП. США, Sect. Cardiol., Dept Med., Univ. Maryland and Veterans Administration Med. Cent. Baltimore, MD 21201. E-mail: mmiller@medicine.umaryland.edu (M. Miller). Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hong, Seung Ho; Rhyne, Jeffrey; Zeller, Karen; Miller, Michael
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.228

   
    Genetic variation of PLTP modulates lipoprotein profiles in hypoalphalipoproteinemia [Text] / Bradley A. Aouizerat [et al.] // J. Lipid Res. - 2006. - Vol. 47, N 4. - P787-793 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Генетическая изменчивость PLTP модулирует профили липопроетинов при гипоальфалипопротеинемии
Аннотация: Воздействие PLTP на обратный транспорт холестерина указывает на то, что ген может вызывать аномалии последовательностей, которые вносят вклад в нарушения метаболизма HDL. Ген PLTP человека был исследован в отношении аномальных последовательностей с помощью анализа плавления ДНК у 276 субъектов с гипоальфалипопротеинемией (НА) и у 364 нормальных людей. Было выявлено 18 отклонений последовательностей, включая 4 миссенс-мутации и новый полиморфизм (с.-34GC). В контрольной группе этот минорный аллель ассоциировал с более высокой HLD-C и исчезал у людей с HA. Предполагается, что обладание этим редким аллелем ведет к снижению триглицеридов (TG) и TG/HDL-C в плазме и к увеличению HDL-C независимо от TG. Снижение активности PLTP наблюдалось при одной из 4-х мутаций. Это указывает на то, что изменчивость гена PLTP является важным детерминантом липопротеинов плазмы и влияет на нарушения метаболизма HDL. США, [C. R. Pullinger] School of Med., Univ. of California San Francisco, San Francisco, CA 94143. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ПРОФИЛИ ЛИПОПРОТЕИНОВ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ PLTP
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aouizerat, Bradley A.; Engler, Mary B.; Natanzon, Yanina; Kulkarni, Medha; Song, James; Eng, Celeste; Huuskonen, Jarkko; Rivera, Christopher; Poon, Annie; Bensley, Matt; Sehnert, Amy; Zellner, Christian; Malloy, Mary; Kane, John; Pullinger, Clive R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.12-04М4.90

   
    Genetic variation of PLTP modulates lipoprotein profiles in hypoalphalipoproteinemia [Text] / Bradley A. Aouizerat [et al.] // J. Lipid Res. - 2006. - Vol. 47, N 4. - P787-793 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Генетическая изменчивость PLTP модулирует профили липопроетинов при гипоальфалипопротеинемии
Аннотация: Воздействие PLTP на обратный транспорт холестерина указывает на то, что ген может вызывать аномалии последовательностей, которые вносят вклад в нарушения метаболизма HDL. Ген PLTP человека был исследован в отношении аномальных последовательностей с помощью анализа плавления ДНК у 276 субъектов с гипоальфалипопротеинемией (НА) и у 364 нормальных людей. Было выявлено 18 отклонений последовательностей, включая 4 миссенс-мутации и новый полиморфизм (с.-34GC). В контрольной группе этот минорный аллель ассоциировал с более высокой HLD-C и исчезал у людей с HA. Предполагается, что обладание этим редким аллелем ведет к снижению триглицеридов (TG) и TG/HDL-C в плазме и к увеличению HDL-C независимо от TG. Снижение активности PLTP наблюдалось при одной из 4-х мутаций. Это указывает на то, что изменчивость гена PLTP является важным детерминантом липопротеинов плазмы и влияет на нарушения метаболизма HDL. США, [C. R. Pullinger] School of Med., Univ. of California San Francisco, San Francisco, CA 94143. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ПРОФИЛИ ЛИПОПРОТЕИНОВ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ PLTP
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aouizerat, Bradley A.; Engler, Mary B.; Natanzon, Yanina; Kulkarni, Medha; Song, James; Eng, Celeste; Huuskonen, Jarkko; Rivera, Christopher; Poon, Annie; Bensley, Matt; Sehnert, Amy; Zellner, Christian; Malloy, Mary; Kane, John; Pullinger, Clive R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.05-04М4.64

   
    Postheparin plasma lipoprotein and hepatic lipase are determinants of hypo- and hyperalphalipoproteinemia [Text] / Timo Kuusi [et al.] // J. Lipid Res. - 1989. - Vol. 30, N 8. - P1117-1126 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Липопротеинлипаза и печеночная липаза постгепариновой плазмы - детерминанты гипо- и гиперальфалипопротеинемий
Аннотация: Для исследования роли липопротеинлипазы (ЛПЛ) и печеночной липазы (ПЛ) в метаболизме ЛПВП на популяц. уровне измеряли содержание липопротеинов, аполипопротеинов (апо) А-I, A-II, B и Е сыворотки и активности (Ак) ЛПЛ и ПЛ в постгепариновой плазме. Выделили из случайной выборки (n=4970) испытуемых из окрестностей. г. Йоэнсу (губерния Похьойс-Карьяла) группы со средним содержанием холестерина (ХС) ЛПВП 34 мг/мл (n=65; I) и 87 мг/мл (n=62; II), причем 1,4% испытуемых имела наименьшее или наибольшее содержание ХС ЛПВП. В гр. II конц-ия ХС ЛПВП[2] в 4,1 раза, а ХС ЛПВП[3] на 30% выше, чем в гр. I (везде Р0,001). Конц-ия апоА-I оказались 128'+-'2,2 мг/дл в гр. I и 210'+-'2,8 мг/дл в гр. II. Содержание апоА-II выше на 28% (Р0,001) в гр. II, а отношение апоА-I/апоА-II повышено в гр. II только у женщин. Предположили, что в гиперальфалипопротеинемию у женщин включен только апоА-I, а у мужчин - оба апоА. Конц-ия апоЕ и распределение его фенотипов сходно в обеих группах. Обнаружили, что Ак ПЛ в гр. II снижена по сравнению с гр. I (21,2'+-'1,5 и 38,5'+-' '+-'1,8 мкмоль/ч/мл, соотв., Р0,001), а Ак ЛПЛ повышена в гр. II (27,8'+-'1,3 и 19,9'+-'0,8 мкмоль/ч/мл; Р0,001). Т. обр., Ак ПЛ и ЛПЛ коррелируется с конц-ией ХС ЛПВП[2] с r
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
МЕТАБОЛИЗМ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИПОПРОТЕИДЛИПАЗА
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЛИПАЗА
ПОСТГЕПАРИНОВАЯ ПЛАЗМА
ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ГИПЕРАЛЬФАПРОТЕИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuusi, Timo; Ehnholm, Christian; Viikari, Jorma; Harkonen, Risto; Vartiainen, Erkki; Puska, Pekka; Taskinen, Marja-Riitta
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.03-04М2.531

   
    Heterogeneite metabolique de l'hypertriglyceridemie et de l'hypoalphallpoproteinemia chez l'homme [Text] : [Rapp.] 34{e} Reun. annu. Club rech. clin. Quebec, Montebello, 8-10 oct., 1992 / Benoit Lamarche [et al.] // M/S. - 1992. - Vol. 8, Suppl. N2. - P34 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Метаболическая неоднородность гипертриглицеридемии и гипоальфалипопротеинемии у человека
Аннотация: Сравниваются рез-ты изучения липидного обмена у 4 гр. обследуемых: 1 гр. - мужчины с пониж. конц-ией триглицеридов (ТГ) и ХС-ЛПНП; 2 гр. - мужчины с повыш. конц-ией ТГ и ХС-ЛПНП в плазме; 3 гр. - мужчины с повыш. содержанием ТГ в плазме и сниж. конц-ией ХС-ЛПНП; 4 гр. - испытуемые (мужчины) с нврм. конц-ией ТГ и ХС-ЛПНП. Заключают, что повышение конц-ии ТГ и снижение конц-ии ХС-ЛПНП связаны с гетерогенностью липидного обмена у человека. Канада, Cent. de rech. sur les maladies lipidiques et Unite de roch sur le diabote Cont. Hosp. de l'Univ. Laval.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.05
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МЕТОДЫ
ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ
ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lamarche, Benoit; Despres, Jean-Piene; Poulot, Mane Christine; Prud'homme, Denis; Mooqani, Sital; Lupien, Paul J.; Nadeau, Andre; Tremblay, Angelo; Boochard, Claudo
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.05-04М2.517

   
    Decreased postprandial response to a fat meal in normotriglyceridemic men with hypoalphalipoproteinemia [Text] / Michael Miller [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P385-392 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Сниженная ответная реакция на прием жирной пищи у людей с нормотриглицеридемией и гипоальфалипопротеинемией
Аннотация: У 12 чел. после приема пищевого жира (70 г/м) в течение 8 ч измерялась конц-ия триглицеридов (ТГ) и ХС-ЛПВП в плазме крови. У 6 обследованных контр. гр. (норм. показатель 'альфа'-ЛП) показатель ТГ не отличался от исходного. При сниж. содержании 'альфа'-ЛП конц-ия ТГ достоверно уменьшалась по сравнению с контролем (110,6 и 200,4 мг/дл, соотв.). Обнаружено увеличение ХС и фосфолипидов в составе фракции Sf 20-100 ТГ и частичная нормализация показателей в гр. с пониж. концией 'альфа'-ЛП после приема гемфиброзила. США, Univ. of Maryland Med. Systems, Div. of Cardiol.-N3W80, 22 South Greene Street, Baltimore, MD 21201. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.05
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МЕТОДЫ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПИЩА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miller, Michael; Kwiterovich, Jr.Peter O.; Bachorik, Paul S.; Georgopoulos, Angeliki
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)