СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИДОФАМИН* 6<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.12-04М3.119

Monoaminergic regulation of brain somatostatin metabolism in rats [Text] / Kiyoshi Maeda [et al.] // Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1991. - Vol. 45, N 1. - P109-110 . - ISSN 0912-2036
Перевод заглавия: Моноаминергическая регуляция метаболизма соматостатина в мозге крыс
Аннотация: Радиоиммунол. методом определяли содержание соматостатина (СС) в гомогенатах гипоталамуса (ГТ), стриатума (СТ), гиппокампа (ГК), коры мозга (КМ), среднего мозга/таламуса (СМ/Т), мозжечка и продолговатого мозга/моста (ПМ/М). Агонист дофамина амантадин (по 20 мг/кг 2 раза в день, 14 дней, в/б) приводил к увеличению уровня СС в КМ, ГК и СТ. Через 14 дней после введения дофаминергического нейротоксина 6-гидроксидофамина (0,2 мг, в/ж) в КМ и СМ/Т наблюдалось снижение уровня СС. В низких дозах предшественник серотонина 5-НТР (5-гидрокситриптамин, по 5 мг/кг/10 дней 2 раза в день, в/б) снижал уровень СС в ГТ, КМ и СМ/Т; в больших дозах (по 25 мг/кг/10 дней 2 раза в день, в/б) он уменьшал конц-ию СС в ГТ и СТ. Через 14 дней после введения 5,7-дигидрокситриптамина (50 мкг, в/ж) уровень СС снижался во всех областях мозга, за исключением ГТ и ПМ/М. Р-ты показали наличие моноаминергической регуляции метаболизма СС в мозге. Япония, Fourth Div., Hyogo-Inst. Res. in Adult Diseases, Himeji. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЗГЕ
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОНОАМИНЫ
АМАНТАДИН
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6

Доп.точки доступа:
Maeda, Kiyoshi; Kakigi, Tatsuya; Kawata, Eiichiro; Kaneda, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.01-04М3.109

Serotonin regulation of neostriatal tachykinins following neonatal 6-hydroxydopamine lesions [Text] / Paul D. Walker [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 557, N 1-2. - P31-36 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Серотонинергическая регуляция [синтеза] тахикининов в неостриатуме после неонатального воздействия 6-гидроксидофамина
Аннотация: Крысятам (возраст 3 сут) внутрицистернально вводили 6-гидроксидофамин (I; 100 мкг); через 2 мес крысам хронически вводили блокатор обратного захвата серотонина (СТ) зимелидин (II; по 10 мг/кг в/б 2 раза в день в течение 5-6 сут). Через 12 ч после последней инъекции II получали препараты неостриатума, в к-рых методом РИА определяли конц-ию вещества II (ВП), а также методом [{3}{2}P]-РНК-блоттинга определяли конц-ию мРНК, кодирующей препротахикинин (ППТ-мРНК). Воздействие I приводило к снижению конц-ий ВП и ППТ-мРНК в неостриатуме; хронич. воздействие II у интактных крыс увеличивает конц-ии ВП и ППТ-мРНК, а у крыс, получавших I, восстанавливает конц-ию ВП (но не ППТ-мРНК). Делают вывод, что для проявления влияния СТ-ергической системы на конц-ию ППТ-мРНК в неостриатуме необходима интактная дофаминергическая система; экспрессия ППТ-мРНК, по-видимому, может прямо регулироваться СТ-ергической системой. США, Wayne State Univ. School Med., Detroit, MI 48201. Библ. 66.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ПРЕПРОТАХИКИНИН
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
СЕРОТОНИН
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6

Доп.точки доступа:
Walker, Paul D.; Riley, Leigh A.; Hart, Ronald P.; Miller, Jonakait G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.199

Britton, D. R.
Rapid reversal of denervation supersensitivity of dopamine D[1] receptors by l-dopa or a novel dopamine D[1] receptor agonist, A68930 [Text] / D. R. Britton, J. W. Kebabian, P. Curzon // Eur. J. Phacmacol. - 1991. - Vol. 200, N 1. - P89-93 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Быстрая реверсия денервационной повышенной чувствительности дофаминовых D[1]-рецепторов под влиянием l-дофа или нового агониста дофаминовых D[1]-рецепторов A 68930
Аннотация: У крыс вызывали одностороннее разрушение нигростриатного пути введением Г-гидроксидофамина, после чего в течение 4 дн. вводили l-дофа (I) совместно с карбидофа (II); это приводило к развитию двигат. гиперактивности, выражавшейся в контралатеральных вращениях. На 3-й дн. введения I+II наблюдали значит. уменьшение повышенной поведенческой чувствительности к действию селективных агонистов D[1]-дофаминовых рецепторов А 68 930 (III) и SKF 38 393. Введение крысам в течение 2-х дн. III приводило к 2-й дн. к почти полной потери реактивности на те дозы агониста D[1]-рецепторов, к-рые прежде вызывали макс. ротацию. В противоположность этому, у интактных крыс двигат. гиперактивность на III не уменьшалась при введении III в течение 5 дн. Приходят к выводу, что при денервации D[1]-рецепторов введение I+II или III приводит к быстрой и стойкой потере повышенной чувствительности D[1]-рецепторов. США, Neuroscience Res., Pharmaceutical Discovery Div., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D1
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6
ДЕПЕРВАЦИОННАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДОФА* L-
КАРБИДОПА
А68930
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kebabian, J.W.; Curzon, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.02-04М3.086

Neuronal localization and modulation of the D[2] dopamine receptor mRNA in brain of normal mice and mice lesioned with 6-hydroxydopamine [Text] / J. F. Chen [et al.] // Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 9. - P927-941 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Нейрональная локализация и регуляция концентрации мРНК Д[2]-дофаминового рецептора, в мозге нормальных мышей и мышей с разрушением [ЦНС], вызванным 6-гидроксидофамином
Аннотация: На срезах мозга мышей методом РНК-гибридизации in situ показана высокая конц-ия мРНК Д[2]-дофаминового рецептора (Д[2]-мРНК) в компактной части черной субстанции (ЧС), стриатуме (СТР), вентральном тегментуме, обонятельной луковице, а также в гиппокампе, ядрах таламуса, нижнем двухолмии и в ядрах тройничного нерва в продолговатом и спинном мозге. Разрушение СТР или ЧС микроинъекцией 6-гидроксидофамина (соотв. 15 мкг в СТР лии 7,5 мкг в ЧС) за 6-12 сут до получения срезов не влияет на конц-ию Д[2]-мРНК в СТР, но снижает конц-ию Д[2]-мРНК в ЧС. Делают вывод, что в ЧС Д[2]-мРНК локализуется в телах дофаминергических нейронов и кодирует пресинаптические Д[2]-ауторецепторы; в СТР Д[2]мРНК локализуется в телах недофаминергических нейронов и кодирует постсинаптические Д[2]-рецепторы. Наблюдаемое после одностороннего разрушения СТР усиление связывания и чувствительности к поведенческим эффектам дофаминовых агонистов в ипсилатеральном СТР не обусловлено увеличением конц-ии Д[2]-мРНК. США, Div. Neuropsychopharmacol., Eastern Pennsylvania Psychiatric Inst., Philadelphia, PA. Библ. 53.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
МРНК
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
СТРИАТУМ
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6

Доп.точки доступа:
Chen, J.F.; Qin, Z.H.; Szele, F.; Bai, G.; Weiss, B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска