СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН LRP1<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.09-04А1.117

Candidate genes showing no evidence for association or linkage with Alzeimer's disease using family-based methodologies [Text] / L. Bertram [et al.] // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 9-10. - P1353-1361 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Не выявлено доказательств в отношении ассоциации или сцепления кандидатных генов с болезнью Альцгеймера при использовании семейной методологии
Аннотация: С использованием различных параметрических и непараметрических методов анализа сцепления и ассоциации не выявлено сцепления между болезнью Альцгеймера с поздним началом развития и такими кандидатными генами, как гены интерлейкина-1'бета' (хромосома 2), бутирилхолинэстеразы (хромосома 3), катепсина D (хромосома 11), родственного рецептору липопротеинов белка-1 (ген LRP1, хромосома 12). США [Tanzi R.], Genetics and Aging Unit, Massachusetts General Hosp., Harvard Medical School, Charlestown, MA; fax: +1-617-726-5677. E-mail: tanzi@helix.mgh.harvard.edu. Библ. 37

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
ПДРФ
ГЕН IL-1B
ГЕН BCHE
ГЕН CTSD
ГЕН LRP1
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Bertram, L.; Blacker, D.; Crystal, A.; Mullin, K.; Keeney, D.; Jones, J.; Basu, S.; Yhu, S.; Guenette, S.; McInnis, M.; Go, R.; Tanzi, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.09-04А1.141

Genetics of Alzheimer's disease [Text] / A. Papassotiropoulos [et al.] // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 2001. - Vol. 152, N 6. - P278-287 . - ISSN 0258-7661
Перевод заглавия: Генетика болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Обсуждают 3 генетические формы болезни Альцгеймера (БА): аутосомно-доминантную семейную, семейную без четкого менделевского наследования (семейное накопление), спорадическую без семейного накопления. Описаны стратегии генетических исследований при БА, известные мутации, ведущие к аутосомно-доминантной форме БА, а также ПДРФ некоторых генов. Швейцария, Univ. of Zurich Lenggstr. 31, CH-8029 Zurich; e-mail: papas@bli.unizh.ch. Табл. 3. Библ. 97

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФОРМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
ПДРФ
ГЕН A2M
ГЕН APOE
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ГЕН LRP1
ГЕН КАТЕПСИНА D
ГЕН IL1
ГЕН IL6
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Papassotiropoulos, A.; Streffer, J.R.; Hock, C.; Nitsch, R.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска