СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН FV LEIDEN<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.323

Activated protein C resistance/factor V Leiden mutation in women with recurrent miscarriage [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / H. Cohen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P82 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Устойчивость к активированному белку C/мутация фактора V Лейден при повторном невынашивании беременности
Аннотация: Показано, что устойчивость к активированному белку C (в том числе вызванная мутацией Лейден в гене фактора V свертывания крови) является одним из факторов риска повторного невынашивания беременности; такая устойчивость была обнаружена у 14% женщин с 2 и 3 спонтанными абортами. Великобритания, Dep. of Haematology and Obstetrics and Gynaecology, Imperial College School of Medicine at St Mary's, London

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРИВЫЧНЫЕ ВЫКИДЫШИ
МУТАЦИИ
ГЕН FV LEIDEN
УСТОЙЧИВОСТЬ К БЕЛКУ C
ПОВЫШЕННЫЙ РИСК
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cohen, H.; Holmes, Z.; Atoyebi, W.; Pickering, W.; Regan, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.163

Activated protein C resistance and the factor V Leiden mutation in children with thrombosis [Text] / Maria T. Sifontes [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 57, N 1. - P29-32 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Устойчивость к активированному белку C и мутации фактора V Лейден у детей с тромбозами
Аннотация: У детей с тромбозами (34 чел.) проведен анализ устойчивости к активированному белку С (УС) и наличия мутации фактора V Лейден и выявлено 5 детей с УС и гетерозиготностью по мутации Лейден. У всех этих детей имел место не захватывающий вен ЦНС тромбоз и отмечено семейное накопление больных с тромбозами вен. США [Rachelle Nuss], UCHSC Box C-220, 4200 East Ninth Avenue, Denver, CO 80218. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ТРОМБОЗЫ
МУТАЦИИ
ГЕН FV LEIDEN
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Sifontes, Maria T.; Nuss, Rachelle; Hunger, Stephen P.; Waters, Jill; Jacobson, Linda J.; Manco-Johnson, Marilyn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.166

The clinical diversity of homozygosity for the factor V Leiden mutation [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / R. Liesner [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P80 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клиническое разнообразие при гомозиготности по мутации фактора V Лейден
Аннотация: Проведено обследование 12 чел (8 женщин и 4 мужчины) с гомозиготностью по мутации фактора V Лейден и только у 3 женщин выявлена тромбоэмболия вен в анамнезе. Т. обр., гомозиготность по фактору V Лейден далеко не всегда приводит к развитию тромбоза и тромбоэмболий. Великобритания, St Mary's Hospital, London

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН FV LEIDEN
ГОМОЗИГОТЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ТРОМБОЗЫ
ТРОМБОЭМБОЛИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liesner, R.; Chitolie, A.; Sukhu, K.; Kingdom, J.; Cohen, H.; Sykes, H.; Allard, S.; Shannon, M.; Machin, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.191

Activated protein C resistance/factor V Leiden mutation in women with recurrent miscarriage [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / H. Cohen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P82 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Устойчивость к активированному белку C/мутация фактора V Лейден при повторном невынашивании беременности
Аннотация: Показано, что устойчивость к активированному белку C (в том числе вызванная мутацией Лейден в гене фактора V свертывания крови) является одним из факторов риска повторного невынашивания беременности; такая устойчивость была обнаружена у 14% женщин с 2 и 3 спонтанными абортами. Великобритания, Dep. of Haematology and Obstetrics and Gynaecology, Imperial College School of Medicine at St Mary's, London

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН FV LEIDEN
УСТОЙЧИВОСТЬ К БЕЛКУ C
СПОНТАННЫЕ АБОРТЫ
ПОВЫШЕННЫЙ РИСК
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Cohen, H.; Holmes, Z.; Atoyebi, W.; Pickering, W.; Regan, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.05-04М2.102

Simultaneous determination of methylenetetrahydrofolate reductase C677T and factor V GI69IA genotypes by mutagenically separated PCR and multiple-injection capillary electrophoresis [Text] / Arve Ulvik [et al.] // Clin. Chem. - 1998. - Vol. 44, N 2. - P264-269 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Одновременное выявление генотипов фактора V G1691A и метилентетрагидрофолатредуктазы C677T при помощи мутагенно сепарированной ПЦР и капиллярного электрофореза с неоднократными нанесениями
Аннотация: Мутации в генах фактора V свертывания крови - G1691A (фактор V Лейден) и метилентетрагидрофолатредуктазы - C677T - повышают риск развития тромбоэмболий. Авт. разработали метод одновременного анализа этих 2 мутаций, к-рый основан на ПЦР с мутация-специфичными праймерами и анализе продуктов амплификации при помощи капиллярного электрофореза. За счет неоднократного нанесения образцов при электрофорезе время электрофоретического анализа каждого образца снижается до 2,5 минут. Норвегия, Dep. of Pharmacol., Univ. of Bergen, Armauer Hansens hus, 5021 Bergen. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОЭМБОЛИИ
МУТАЦИИ
ГЕН MTHFR
ГЕН FV LEIDEN
МЕТОДЫ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Ulvik, Arve; Ren, Jicun; Refsum, Helga; Ueland, Per Magne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.181

Additional genetic risk factors for venous thromboembolism in carriers of the factor V Leiden mutation [Text] / Alberto Tosetto [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 3. - P871-876 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дополнительные генетические факторы риска тромбоэмболии вен у носителей мутации фактора V Лейден
Аннотация: Известно, что мутация фактора V Лейден (ФЛ) с заменой R506Q повышает риск развития тромбоэмболий глубоких вен, но тромбоз развивается далеко не у всех лиц с ФЛ. Проведен анализ влияния на фенотипическое проявление мутации ФЛ 2 других мутаций в генах протромбина и метилентетрагидрофолатредуктазы и показано, что у симптоматических лиц более часто, чем у бессимптомных носителей мутации ФЛ встречаются мутации в других генах. Это указывает на полигенный контроль риска развития тромбоза глубоких вен. Италия [Fr. Rodeghiero], Haematology Dep., San Bortolo Hospital, 36100 Vicenza. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР V
ТРОМБОЗЫ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ
РИСК
МУТАЦИИ
ГЕН FV LEIDEN
МУТАЦИИ ДРУГИХ ГЕНОВ
ПОЛИГЕННЫЙ КОНТРОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Tosetto, Alberto; Rodeghiero, Francesco; Martinelli, Ida; De, Stefano Valerio; Missiaglia, Edoardo; Chiusolo, Patrizia; Mannucci, Pier Mannuccio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.186

Schambeck, C. M.
Ist ein Screening der Faktor V Leiden-Mutation zur Primarprophylaxe einer venosen Thromboembolie sinnvoll? [Text] / C. M. Schambeck, F. Keller // Laboratoriumsmedizin. - 1998. - Vol. 22, N 3. - S134-140 . - ISSN 0342-3026
Перевод заглавия: Возможность использования скрининга мутации фактора V Лейден для профилактики венозных тромбоэмболий
Аннотация: Обзор. Мутации гена фактора V типа Лейден (МФЛ) - наиболее частый наследственный фактор риска венозных тромбоэмболий (ВТ). Абсолютный риск, связанный с МФЛ, невысок, однако общий риск повышается при наличии дополнительных факторов риска, таких как прием оральных контрацептивов, заместительная гормональная терапия, беременность или хирургическое вмешательство. В таких случаях скрининг МФЛ может предотвратить эмболию легких или посттромботический синдром. Тотальный скрининг МФЛ до назначения оральных контрацептивов нецелесообразен, однако возможен избирательный скрининг при положительном семейном анамнезе ВТ. У носителей МФЛ возможно назначение чрезкожных эстрогенов. У беременных с МФЛ без ВТ в анамнезе назначение гепарина нецелесообразно. Не рекомендуется длительная постоперационная гепаринопрофилактика у мужчин без МФЛ. Германия [C. M. Schambeck], Zentrallabor und Gerinnungsambulanz der Medizinischen Universitatsklinik Wurzburg, Josef-Schneider-Str. 2, D-97080 Wurzburg. E-mail: c.schambeck

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ДЕФЕКТЫ
ФАКТОР V
МУТАЦИИ
ГЕН FV LEIDEN
ТРОМБОЗЫ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ
ОЦЕНКА РИСКА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Keller, F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска