СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН CD28<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.11-04К1.109

Association of CD28 gene polymoprhism with cervical cancer risk in a Chinese population [Text] / X. Chen [et al.] // Int. J. Immunogenet. - 2011. - Vol. 38, N 1. - P51-54 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Риск ассоциация полиморфизма гена CD28 с раком шейки матки в китайской популяции
Аннотация: Исследовали ассоциацию между IVS3 + 17T C полиморфизмом гена CD28 и риском рака шейки матки (РШМ) в китайской популяции. Генотипы полиморфизма гена CD28 обнаружены у 619 больных первичным РШМ и у 985 здоровых индивидов. Более высокая частота CD28 + 17TC гетерозигот выявлена у больных РШМ, по сравнению с контролем (19,4% против 12,5%). Индивиды, несущие, по крайней мере, один CD28 IVS3 + 17 аллель С (ТС или СС генотип), повышает риск РШМ. Считают, что CD28 IVS3 + 17T C полиморфизм может быть генетическим фактором чувствительности РШМ в китайской популяции. КНР, Cancer Inst. Hosp., Peking Union Med. Coll., Beijing

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ГЕН CD28
ПОЛИМОРФИЗМ
ВИРУС ПАПИЛОМЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ

Доп.точки доступа:
Chen, X.; Li, H.; Qiao, Y.; Yu, D.; Guo, H.; Tan, W.; Lin, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.08-04Н1.42

Association of CD28 gene polymoprhism with cervical cancer risk in a Chinese population [Text] / X. Chen [et al.] // Int. J. Immunogenet. - 2011. - Vol. 38, N 1. - P51-54 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Риск ассоциация полиморфизма гена CD28 с раком шейки матки в китайской популяции
Аннотация: Исследовали ассоциацию между IVS3 + 17T C полиморфизмом гена CD28 и риском рака шейки матки (РШМ) в китайской популяции. Генотипы полиморфизма гена CD28 обнаружены у 619 больных первичным РШМ и у 985 здоровых индивидов. Более высокая частота CD28 + 17TC гетерозигот выявлена у больных РШМ, по сравнению с контролем (19,4% против 12,5%). Индивиды, несущие, по крайней мере, один CD28 IVS3 + 17 аллель С (ТС или СС генотип), повышает риск РШМ. Считают, что CD28 IVS3 + 17T C полиморфизм может быть генетическим фактором чувствительности РШМ в китайской популяции. КНР, Cancer Inst. Hosp., Peking Union Med. Coll., Beijing

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕН CD28
ПОЛИМОРФИЗМ
ВИРУС ПАПИЛОМЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ

Доп.точки доступа:
Chen, X.; Li, H.; Qiao, Y.; Yu, D.; Guo, H.; Tan, W.; Lin, D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска