СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН A2M<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.03-04А1.125

'альфа'-2 macroglobulin polymorphism and Alzheimer disease risk in the UK [Text] / David J. Dow [et al.] // Nature Genet. - 1999. - Vol. 22, N 1. - P16-17 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Полиморфизм [гена] 'альфа'2-макроглобулина и риск болезни Альцгеймера в Великобритании
Аннотация: У больных из Великобритании с подтвержденным при аутопсии диагнозом болезни Альцгеймера (БА) не подтверждены ранее полученные данные об ассоциации БА с инсерционно-делеционным полиморфизмом в интроне 18 гена 'альфа'2-макроглобулина. Великобритания, Dep. of Medical Genetics, Addenbrooke's Hospital, Hills Road, Cambridge, CB2 2QQ. Библ. 5

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПДРФ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН A2M
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dow, David J.; Lindsey, Nicola; Cairns, Nigel J.; Brayne, Carol; Robinson, Damian; Huppert, Felicia A.; Paykel, Eugene S.; Xuereb, John; Wilcock, Gordon; Whittaker, Joanne L.; Rubinsztein, David C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.11-04А1.185

Identical distribution of the 'альфа'2-macroglobulin pentanucleotide deletion in subjects with Alzheimer disease and controls in a German population [Text] / Metin Bagli [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 6. - P775-777 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Идентичное распределение пентануклеотидной делеции 'альфа'2-макроглобулина у лиц с болезнью Альцгеймера и в контрольных [группах] лиц из Германии
Аннотация: Ранее в ряде работ была показана ассоциация между риском развития болезни Альцгеймера и пентануклеотидной делецией в одном из интронов гена 'альфа'2-макроглобулина (A2M). Однако авторы наличие такой ассоциации не подтвердили у 102 больных болезнью Альцгеймера из Германии, частота встречаемости этой делеции не отличалась у здоровых лиц (191 чел.) и у больных с болезнью Альцгеймера, а также во второй контрольной группе - 160 больных с депрессией. Не выявлено также какого-либо взаимодействия между делеционным полиморфизмом гена A2M и геном аполипопротеина E, в частности, с повышающим риск развития болезни Альцгеймера аллелем 'эпсилон'4 этого гена. Германия [Metin Bagli], Dep. of Psychiatry, Univ. of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25,53105 Bonn, E-mail: bagli@uni-bonn.de. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ДЕЛЕЦИИ
ГЕН A2M
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
НЕМЦЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН APOE

Доп.точки доступа:
Bagli, Metin; Papassotiropoulos, Andreas; Jessen, Frank; Schmitz, Sandra; Rao, Marie Luise; Maier, Wolfgang; Heun, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.01-04А1.117

Alpha-2 macroglobulin is genetically associated with Alzheimer disease [Text] / Deborah Blacker [et al.] // Nature Genet. - 1997(1998). - Vol. 19, N 4. - P357-360 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Альфа-2-макроглобулин генетически связан с болезнью Альцгеймера
Аннотация: Альфа-2-макроглобулин, сывороточный ингибитор протеаз, кодируемый геном А2М, предположительно участвует в этиопатогенезе болезни Альцгеймера (БА), так как определяет выведение и деградацию A'бета' (главного компонента 'бета'-амилоидных депозитов). Показано, что аллель 2 с делецией в экзоне 18 A2M определяет повышенный риск БА (относительный риск 3,56, R=0,00009); ассоциация этого аллеля с БА показана и по результатам теста на неравновесие сцепления в парах сибсов (P=0,00009). Эти данные сходны с полученными для для аллеля риска БА 'эпсилон'4 гена ApoE, однако, аллель A2M-2 не влияет на возраст начала БА. США [Tanzi R. E.], Genetics and Aging Unit, Massachusetts General Hosp. and Harvard Medical School. E-mail:tanzi@helix.mgh.hatvard.edu. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПДРФ
ГЕН A2M
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 33
НЕРАВНОВЕСИЕ ПО СЦЕПЛЕНИЮ
ДЕГРАДАЦИЯ 'БЕТА'-АМИЛОИДА

Доп.точки доступа:
Blacker, Deborah; Wilcox, Marsha A.; Laird, Nan M.; Rodes, Linda; Horvath, Steven M.; Go, Rodney C.P.; Perry, Rodney; Watson, Bracie; Bassett, Susan S.; McInnis, Melvin G.; Albert, Marilyn S.; Hyman, Bradley T.; Tanzi, Rudolph E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.11-04А1.119

Common polymorphisms in LRP and A2M do not affect genetic risk for Alzheimer disease in Northern Ireland [Text] / Stephen P. McIlroy [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 6. - P502-506 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Распространенные полиморфизмы в [генах] LRP и A2M не влияют на генетический риск болезни Альцгеймера в Северной Ирландии
Аннотация: В популяции Северной Ирландии не выявлено ассоциации между развитием болезни Альцгеймера с поздним началом развития (в возрасте более 65 лет) и полиморфными вариантами гена LRP (белок, родственный рецептору липопротеинов, инсерционно-делеционный пентануклеотидный полиморфизм) и гена A2M (альфа-2-макроглобулин, полиморфизм V1000I). Великобритания, Dep. of Geriatric Medicine, The Queen's Univ. of Belfast, Whitla Medical Building, 97 Lisburn Road, Belfast BT9 7BL. E-mail: s.mcilroy@qub.ac.uk. Библ. 40

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА
ПДРФ
ГЕН LRP
ГЕН A2M
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ПОПУЛЯЦИИ
СЕВЕРНАЯ ИРЛАНДИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
McIlroy, Stephen P.; Dynan, Kevin B.; Vahidassr, D.Jamil; Lawson, John T.; Patterson, Christoher C.; Passmore, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.01-04А1.232

Lack of association of the two polymorphisms in alpha-2 macroglobulin with Alzheimer disease [Text] / S. E. Poduslo [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 110, N 1. - P30-35 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Отсутствие ассоциации двух полиморфизмов в [гене] альфа-2-макроглобулина с болезнью Альцгеймера
Аннотация: В некоторых исследованиях было показано, что 2 полиморфизма в гене альфа-2-макроглобулина (А2М), локализованного на хромосоме 12, ассоциируют с болезнью Альцгеймера (БА). В ассоциационных исследованиях и с использованием теста на неравновесность сцепления (TDT) в коллекции семей из ДНК-банка данных из Техаса, а также в небольшой выборке семей из института NIMH авторы не выявили ассоциации БА с двумя полиморфизмами гена А2М. Т. обр., эти исследования не подтверждают, что А2М является фактором риска для БА. США, Medical College of Georgia, Inst. of Molecular Medicine and Genetics, 1120 15th Street, Augusta, GA 30912. E-mail: spoduslo@mail.mcg.edu. Библ. 31

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФАКТОРЫ РИСКА
ПДРФ
ГЕН A2M
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Poduslo, S.E.; Shook, B.; Drigalenko, E.; Yin, X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.09-04А1.141

Genetics of Alzheimer's disease [Text] / A. Papassotiropoulos [et al.] // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 2001. - Vol. 152, N 6. - P278-287 . - ISSN 0258-7661
Перевод заглавия: Генетика болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Обсуждают 3 генетические формы болезни Альцгеймера (БА): аутосомно-доминантную семейную, семейную без четкого менделевского наследования (семейное накопление), спорадическую без семейного накопления. Описаны стратегии генетических исследований при БА, известные мутации, ведущие к аутосомно-доминантной форме БА, а также ПДРФ некоторых генов. Швейцария, Univ. of Zurich Lenggstr. 31, CH-8029 Zurich; e-mail: papas@bli.unizh.ch. Табл. 3. Библ. 97

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФОРМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
ПДРФ
ГЕН A2M
ГЕН APOE
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ГЕН LRP1
ГЕН КАТЕПСИНА D
ГЕН IL1
ГЕН IL6
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Papassotiropoulos, A.; Streffer, J.R.; Hock, C.; Nitsch, R.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска