СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН 'АЛЬФА'7NCHR<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.02-04П1.225

Inhibitory neurophysiological deficit as a phenotype for genetic investigation of schizophrenia [Text] / Robert Freedman [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 97, N 1. - P58-64 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Нарушение нейрофизиологического ингибирования как признак для генетических исследований шизофрении
Аннотация: Биологические эндо-фенотипические признаки могут использоваться для генетического анализа шизофрении (Шф). Как проявление нейробиологических нарушений при Шф обнаружено снижение ингибирования P50-вызванных потенциалов на повторные слуховые стимулы. Кандидатным геном этого снижения является ген субъединицы 'альфа'7-холинэргического рецептора никотина на хромосоме 15 на участке q14. В пользу значения этого локуса для Шф свидетельствует сцепление с ним как Шф, так и маниакально-депрессивного психоза. США, Dep. of Psychiatry, Campus Box C-268-71, Univ. of Colorado Health Sci. Center, 4200 East Ninth Avenue, Denver CO 80262. E-mail:Robert.Freedman@uchsc.edu. Библ. 71

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.17
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ГЕН 'АЛЬФА'7NCHR
ХРОМОСОМА 15
УЧАСТОК Q14
УХО
ВЫЗВАННЫЕ СЛУХОВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Freedman, Robert; Adams, C.E.; Adler, Lawrence E.; Bickford, Paula C.; Gault, Judith; Harris, Josette G.; Nagamoto, Herbert T.; Olincy, Ann; Ross, Randal G.; Stevens, Karen E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.03-04М3.94

Inhibitory neurophysiological deficit as a phenotype for genetic investigation of schizophrenia [Text] / Robert Freedman [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 97, N 1. - P58-64 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Нарушение нейрофизиологического ингибирования как признак для генетических исследований шизофрении
Аннотация: Биологические эндо-фенотипические признаки могут использоваться для генетического анализа шизофрении (Шф). Как проявление нейробиологических нарушений при Шф обнаружено снижение ингибирования P50-вызванных потенциалов на повторные слуховые стимулы. Кандидатным геном этого снижения является ген субъединицы 'альфа'7-холинэргического рецептора никотина на хромосоме 15 на участке q14. В пользу значения этого локуса для Шф свидетельствует сцепление с ним как Шф, так и маниакально-депрессивного психоза. США, Dep. of Psychiatry, Campus Box C-268-71, Univ. of Colorado Health Sci. Center, 4200 East Ninth Avenue, Denver CO 80262. E-mail:Robert.Freedman@uchsc.edu. Библ. 71

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ГЕН 'АЛЬФА'7NCHR
ХРОМОСОМА 15
УЧАСТОК Q14
УХО
ВЫЗВАННЫЕ СЛУХОВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Freedman, Robert; Adams, C.E.; Adler, Lawrence E.; Bickford, Paula C.; Gault, Judith; Harris, Josette G.; Nagamoto, Herbert T.; Olincy, Ann; Ross, Randal G.; Stevens, Karen E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска