СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ ХИНОЛОКСИДАЗУ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.43

Properties and pressure regulation of quinol oxidase from Shewanella violacea strain DSS12 [Text] / C. Kato [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P384
Перевод заглавия: Свойства хинолоксидазы из Shewanella violaceae, штамм DSS12, и его регуляция давлением
Аннотация: Из клеток умеренно барофильной бактерии Shewanella violaceae выделяли препарат частично очищенной конечной оксидазы, хинолоксидазы (I). Очистка I включала ионобменную хроматографию (на DEAE-Toyopear 1), гидрофобную хроматографию (на биогеле-гидроксиапатите) и гель-фильтрацию (на сефакриле S-200). I была активна в отношении N,N,N,N-тетраметил-p-фенилендиамина (ТМФДH[2]), а также в отношении синтетического аналога убихинола-2. Дифференциальная спектроскопия молекулы I (восстановленное состояние против окисленного) выявила присутствие протогема и цитохромов типа с 'альфа'-пиками при 561 и 551 нм соответственно. С СО и CN{*} взаимодействовал лишь протогем. Спектры в состоянии связывания лиганда подтвердили высокое сродство I-комплекса к СО и CN{*}. Мембранный препарат, полученный от бактерии, выращенной при давлении в 50 МПа, обнаруживал высокое содержание I по сравнению с мембраной клеток, выращенных в условиях давления в 0,1 МПа. Был клонирован и секвенирован ген, кодирующий I. Показано, что экспрессия I регулируется положительно на уровне транскрипции. Полученный результат хорошо сочетается с данными по экспрессии белка I. Япония, Japan Marine Sci. & Technol. Center, Yokosuka

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ХИНОЛОКСИДАЗА
СВОЙСТВА
ПРОТОГЕМ
ЦИТОХРОМ C
ГЕН
ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ ХИНОЛОКСИДАЗУ
КЛОНИРОВАНИЕ
SHEWANELLA VIOLACEAE
ШТАММ DSS12

Доп.точки доступа:
Kato, C.; Qureshi, M.H.; Yamada, M.; Nakasone, K.; Horikoshi, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.10-04Б3.62

Properties and pressure regulation of quinol oxidase from Shewanella violacea strain DSS12 [Text] / C. Kato [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P384
Перевод заглавия: Свойства хинолоксидазы из Shewanella violaceae, штамм DSS12, и его регуляция давлением
Аннотация: Из клеток умеренно барофильной бактерии Shewanella violaceae выделяли препарат частично очищенной конечной оксидазы, хинолоксидазы (I). Очистка I включала ионобменную хроматографию (на DEAE-Toyopear 1), гидрофобную хроматографию (на биогеле-гидроксиапатите) и гель-фильтрацию (на сефакриле S-200). I была активна в отношении N,N,N,N-тетраметил-p-фенилендиамина (ТМФДH[2]), а также в отношении синтетического аналога убихинола-2. Дифференциальная спектроскопия молекулы I (восстановленное состояние против окисленного) выявила присутствие протогема и цитохромов типа с 'альфа'-пиками при 561 и 551 нм соответственно. С СО и CN{*} взаимодействовал лишь протогем. Спектры в состоянии связывания лиганда подтвердили высокое сродство I-комплекса к СО и CN{*}. Мембранный препарат, полученный от бактерии, выращенной при давлении в 50 МПа, обнаруживал высокое содержание I по сравнению с мембраной клеток, выращенных в условиях давления в 0,1 МПа. Был клонирован и секвенирован ген, кодирующий I. Показано, что экспрессия I регулируется положительно на уровне транскрипции. Полученный результат хорошо сочетается с данными по экспрессии белка I. Япония, Japan Marine Sci. & Technol. Center, Yokosuka

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ХИНОЛОКСИДАЗА
СВОЙСТВА
ПРОТОГЕМ
ЦИТОХРОМ C
ГЕН
ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ ХИНОЛОКСИДАЗУ
КЛОНИРОВАНИЕ
SHEWANELLA VIOLACEAE
ШТАММ DSS12

Доп.точки доступа:
Kato, C.; Qureshi, M.H.; Yamada, M.; Nakasone, K.; Horikoshi, K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска